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1、ZeissImager系列正置荧光显微镜快速操作指南一、显微镜主要观察方法简介明场:适合常规镜检、病理、染色样品的观察方法。此观察方法优点是视野亮度高、均匀,应用范围广,操作简单。缺点是:透明标本比照度低,标本没有立体感。相差:利用被检物体的光程(折射率X厚度)差进行镜检,即利用干涉现象,将相位差变为人眼可以分辨的振幅差。鉴定活体细胞最实用、经济的方法。荧光:物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态,再回到低能状态时释放出的光,是非温度辐射光一一冷光。即:物质吸收短波光,发射出的长波光。荧光显微镜利用荧光光源激发样品中的荧光物质,检测激发光的情况。1.目镜双目镜筒2.荧光照明器(HBo
2、100)或X-Cite120Q长寿命金属卤化灯显微镜镜座3.透射光照明器(HA11oO)TFT触摸屏4.载物台物镜转换台5.聚光镜反射镜转轮件缩略图三、系统开关机(-)开机顺序1.翻开显微镜电源总开关2.翻开显微镜开关3.拍荧光时翻开荧光光源(X-Cite120)4.翻开电脑及软件ZEN2012注意)若娜叫i1财整柞H翼喇野检陶服版蛔卷电源开关!四、明场观察成像操作流程开总电源,显微镜开关(“ON/OFF”)及电脑1 .翻开卤素灯的光闸叮1”使光线透过聚光镜穿透标本调节光强,光路100%转到眼睛2 .聚光镜打到H位(此信息会在聚光镜上的小孔中显示)反射镜转轮打到BF明场位置3 .低倍(如IOX
3、倍)下观察样品,通过XZY拉杆移动载物台至目标位置,并通过粗细调焦旋钮聚焦,然后再调至高倍准备拍照了,首先光路切换至相机4 .翻开软件,点开1ive按钮先曝光Exposure对照1ive结果进一步精细聚焦一一调节曝光时间一一如果彩色模式拍照需要做自动或互动式白平衡(Whiteba1ance,Interactive)再次曝光后Snap成像保存SaVe拍照完毕,先关软件,再关显微镜、电脑五、相差观察成像操作流程开总电源,显微镜开美(“ON/OFF”)及电脑1 .翻开卤素灯的光闸“T1”使光线透过聚光镜穿透标本调节光强,光路100%转到眼睛2 .聚光镜根据物镜后面的Ph标注打到PhVPh2位反射镜转
4、轮打到BF位3 .低倍(如IOX倍)下观察样品,通过X/Y拉杆移动载物台至目标位置,并通过粗细调焦旋钮聚焦,进而转到高倍,根据个人不同需求准备拍照了,首先光路切换至相机4 .翻开软件,点开1iVe按钮先曝光EXPoSUre一对照1iVe结果进一步精细聚焦一一调节曝光时间彩色模式下做白平衡一一再次曝光后Sn叩成像一一保存Save5 .拍照完毕,先关软件,再关显微镜、电脑六、荧光观察成像操作流程1 .开总电源,显微镜开美(ON/OFF)荧光光源及电脑先按明场或相差观察方法找到阳性信号2 .关闭卤素灯光闸“T1”,翻开荧光灯光闸“R1”反射镜转轮根据标记探针的颜色打到GFP,Rhod或DAP1等3 .准备拍照了,首先光路切换至相机翻开软件,点开1iVe按钮4.先曝光EXPoSUre对照1iVe结果进一步精细聚焦调节曝光时间SnaP成像保存Save5.拍照完毕,先关软件,再关显微镜、电脑AXnxytM2AI2tJ