主管药师-相关专业知识-强化练习题-医院药事管理三.docx

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1、主管药师-相关专业知识-强化练习题-医院药事管理三共享答案题A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐(江南博哥)日开具，每张处方为1日常用量单选题1盐酸哌替咤处方为()。A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案：A参考解析：共享答案题A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量单选题2.为住院患者开具的麻醉药品和第一

2、类精神药品处方()。A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案：E共享答案题A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准

3、、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样单选题3.原料药的标签()。A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执

4、行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样正确答案：D参考解析：共享答案题A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、

5、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样单选题4.药品外标签()。A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批

6、号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样正确答案：E参考解析：共享答案题A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生产日

7、期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样单选题5.药品内标签()。A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者共他标记等必要内容D.应当注明药品名称、贮藏、生

8、产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样正确答案：B共享答案题A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由单选题6.处方()。A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由正确答案：D参考解析：共享答案题A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师

9、应当注明理由单选题7.一般处方()。A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由正确答案：A参考解析：共享答案题A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由单选题8.急诊处方()。A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由正确答案：C共享答案题A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据中华人民共和国药品管理法单选

10、题9.药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由()。A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据中华人民共和国药品管理法正确答案：B参考解析：共享答案题A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据中华人民共和国药品管理法单选题10.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由()。A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综

11、合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据中华人民共和国药品管理法正确答案：A共享答案题A. GCPB. G1PC. GMPD. GSPE. GAP单选题11药物临床试验必须遵守()。A. GCPB. G1PC. GMPD. GSPE. GAP正确答案：A参考解析：临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守药物临床试验质量管理规范(GCP)的规定。共享答案题A. GCPB. G1PC. GMPD. GSPE. GAP单选题12.药物生产必须遵守()。A. GCPB. G1P

12、C. GMPD. GSPE. GAP正确答案：C参考解析：药品生产质量管理规范(GMP),是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的措施。GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求和制造规范，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等的风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。共享答案题A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E每5年力总报告一次单选题13.%品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应0。A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每

13、季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次正确答案：A参考解析：共享答案题A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次单选题14.药品生产企业对新药监测期内的药品()。A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次正确答案：D参考解析：共享答案题A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告

14、一次E.每5年汇总报告一次单选题15.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品（）。A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15Et内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次正确答案：E共享答案题A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售单选题16.调配（毒性药品）处方时，必须认真负责，计量准确，按医

15、嘱注明要求（）OA.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售正确答案：E参考解析：共享答案题A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售单选题17.