初级中药士-相关专业知识-强化练习题-药事管理四.docx

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1、初级中药士-相关专业知识-强化练习题-药事管理四单选题1国家发展中医药的方针、政策是()。A.优先发展中药原则B.中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高(江南博哥)C.先中药后西药的原则D.对中药实行地方保护政策E.重视西药正确答案：B单选题承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当具备的条件是()。A.具有较高学术水平和丰富的实践经验、技术专长和良好的职业道德B.从事中医药专业工作30年C.具有大学本科以上学历和良好的职业道德D.受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作，并担任中级以上专业技术职务E.大学讲师正确答案：A单选题3.根据中医药条例规定

2、，全国中医药管理工作的负责主管部门是OoA.国家中医药管理局B.国家卫生部C.中医药协会D.药学会E.国家药典委员会正确答案：A单选题4.中药品种保护条例属于()。A.法律B.行政法规C.地方性法规D.行业规范E.部门规章正确答案：B单选题5.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是()。A.每月B.每半年C.每季度D.每2个月E.每年正确答案：C单选题6主管全国药品不良反应监测工作的部门是O。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级卫生行政管理部门正确答案：B单选题7.下列说法不正确的是()。A.药品不良反应报告的

3、内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C.药品不良反应/事件报告表的填报内容应真实、完整、准确D.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告正确答案：D单选题&对药品不良反应，国家实行()。A.不定期报告制度B.定期报告制度C.随时报告制度D.越级报告制度E.重点报告制度正确答案：B单选题9.制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是()。A.为保证药品质量和安全性B.为加强

4、上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全D.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E.为保证药品生产过程的质量和安全正确答案：B单选题10.获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是()。A.每季度B.每半年C.每2年D.每年E.每5年正确答案：E单选题11：新的药品不良反应是()。A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品包装中未载明的不良反应C.药品新发现的不良反应D.引起死亡的不良反应E.对器官功能产生永久损伤的不良反应正确答案：A单选题12.下列说法不正确的是O。A.药品注册管理这种前置性管理制度对

5、于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效B.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名E.一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性正确答案：D单选题13.处方管理办法适用于()。A.开具、审核处方的相应机构B.调剂、保管处方的人员C.开具、审核处方的人员D.调剂、保管处方的相应机构E.开具、审核、调剂

6、、保管处方的相应机构和人员正确答案：E单选题14.药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方()。A.应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间B.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品C.应当在处方上签名D.应当按有关规定报告E.不得调剂正确答案：E单选题15.下列各项中，药品招标采购应遵循的原则是()。A.公开、公示的原则B.公开、公平竞争的原则C.公正的原则D.公平竞争的原则E.公开、公平、公正的原则正确答案：E单选题16.违反中药调剂配方操作规程的是()。A.称取药物应按处方中

7、所列药味顺序进行B.饮片总量分帖应按称量减重法进行，做到准和匀，原则上不准估量分帖，更不准用手代称C.处方中如有需要另行加工炮制的药物，要有专人处理D.需要特殊处理的药物必须予以另包并注明E.配方完毕，须自行检查核对，无差错则直接交付给患者正确答案：E单选题17.药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应OoA.拒绝调剂，将处方退给患者B.正常调剂C.记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，上报医务科D.告知处方医师，并记录在处方调剂问题专用记录表上，上报医务部正确答案：E单选题18.制定A.减少工作差错、B.规范处方管理,C.加强处方调剂、E.告知处方医师

8、，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间处方管理办法的目的是()。保障患者生命安全提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全使用的规范化管理D.促进药品分类管理E.保证药品管理法的实施正确答案：B单选题19.发现药品可能有重大质量问题的，有义务向()。A.工商局报告B.当地药检所报检C.当地药品监督管理部门报告D.当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E.人民政府报告正确答案：D单选题20.处方审阅时应审核处方中药物及临方炮制品规格，如缺位应()。A.与医师或药库，炮制室联系，及时予以更换或炮制B.与患者联系C.上报有关部门D.不

9、予调配E.自行加入正确答案：A单选题21：不属于药学专业技术人员操作规程的是()。A.调剂处方药品B.正确书写药袋和粘贴标签C.认真审核处方D.向患者交代病情E.对患者进行用药交代与指导正确答案：D单选题22.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的O。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.新药证书E.批准文号正确答案：C单选题23.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还要有国家审批发给的()。A.药品生产许可证B.GMP认证证书C.药品经营许可证D.批准文号E.新药证书正确答案：E单选题24.药学专业技术人员应当认真

10、逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认()。A.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，可更改或者配发代用药品B.药学专业技术人员应当按有关规定报告C.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品D.处方的合法性E.药学专业技术人员不得调剂正确答案：D单选题25.下列属于处方后记的项目是()。A.患者姓名B.规格C.费别D.处方编号E.处方金额正确答案：E单选题26.医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先应注意的是OoA.销售方药品的质量B.药品的效期和批号C.销售方的资格D.药品的外包装E.销售的渠道正确答案：C单选题27.实行市场调节价药品的定价原则是0。

11、A.公平B.合理C.质价相符D.诚实信用E.公平、合理、诚实信用质价相符正确答案：E单选题28.医疗机构配制的制剂必须是()。A.教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品B.医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品C.临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品D.临床需要而且市场上没有供应的药品E.市场上没有供应或供应不足的药品正确答案：D单选题29.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当0。A.取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买B.取得麻醉药品、第一类精神药品购用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买C.取得特殊管理药品购用印鉴卡，并凭卡

12、向本省定点批发企业购买D.取得麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买E.取得麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买正确答案：A单选题30：中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有OoA.专用许可证明B.质量合格标志C.注册商标D.检验报告书E.警示标志正确答案：B单选题药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供OoA.其药品实际购销清单B.其药品购入的价格和数量清单C.其药品购入和售出的数量清单D.其药品售出的价格和数量清单E.其药品的实际购销价格和购销数量等资料正确答案：E单选题2.医疗机构制剂配制监督管理是指()。

13、A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动正确答案：E单选题33.毒性药品不包括()。A.砒霜B.茯苓C.生巴豆D.洋金花E.斑螯正确答案：B参考解析：毒性药品中药品种共27种：砒石(红砒、白砒)、砒

14、霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑螫、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。单选题34.进口、出口麻醉药品和国家规定范围的精神药品，必须持有国务院药品监督部门发给的()。A.进、出口许可证B.药品经营许可证C.药品运输许可证D.药品生产许可证E.质量检验证明正确答案：A单选题35.下列关于药品价格形式和定价原则的说法中，错误的是O。A.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格B.依照中华人民共和国价格法规定的定价原则C.根据市场供求状况，经营企业可随时调节价格D.药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格E.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报正确答案：C单选题36；对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当()。A.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售B.拒绝调配、销售,C.拒绝调配、销售,D.拒绝调配、销售,方可调配和销售E.拒绝调配、销售,