清洁残留限度方法选择.docx

上传人:lao****ou 文档编号:1037340 上传时间:2024-09-14 格式:DOCX 页数:2 大小:15.38KB
下载 相关 举报
清洁残留限度方法选择.docx_第1页
第1页 / 共2页
清洁残留限度方法选择.docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《清洁残留限度方法选择.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《清洁残留限度方法选择.docx(2页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、清洁残留限度方法选择最近看到一篇文章关于计算清洁残留限度的计算,感觉不错,具体的限度计算方法略过,其实大部分人对如何选择方法比较疑惑,大致内容如下:在药品共线生产质量管理指南(征求意见稿)出台之前,制药企业常用的清洁限度的算法有最低日治疗剂量的1/1000、IoPPm、半数致死量1D50,2023年11月,中国CFDI出台了药品共线生产质量管理指南(征求意见稿),提供了更具有科学性和优势的方法,即基于健康的暴露限度(ADEPDE)o各国对清洁限度的要求1 .中国参考中国药品GMP指南、药品共线生产质量管理指南(征求意见稿)、GB/T36030-2018制药机械设备CIP/SIP通用技术要求采用

2、了四种计算方式,即最低日治疗剂量的1/1000、IOppm,半数致死量1D50、基于健康的暴露限度(ADE/PDE)。药品共线生产质量管理指南(征求意见稿)虽然明确指出基于健康的暴露限度(ADE/PDE)是更具有科学性和优势的方法,但是制药企业现下还需基于上述四种计算方式,选择最低的限度作为清洁验证的控制限度。2 .欧盟EMAGuide1ineonSettingHea1thBasedExposure1imitsforUseinRiskIdentificationintheManufactureofDifferentMedicinaIProductsinSharedFaci1ities(在共用设

3、施中生产不同药品使用风险辨识建立基于健康的暴露限度指南)中明确指出,所有药品均应建立基于健康的暴露限度,并指出传统的最低日治疗剂量的1/1000、IOppm未考虑到目标残留物的毒理学数据,所得到的限度太严格或者控制不足,缺乏充足的科学依据。同时特别强调半数致死量1D50不能用于计算残留限度。3 .美国FDA的GUIDETOINSPECTIONSVA1IDATIONOFC1EANINGPROCESSES(清洁工艺指南)也未明确建立统一的清洁残留方法,但提出了半数致死量1D50、基于健康的暴露限度(ADE/PDE)适用于高毒有害物质清洁残留的计算,揖理学阈值1.5g天适用于基因揖物质清洁残留的计算

4、,一般药品(非高毒高活、非基因毒等药品)则使用最低日治疗剂量的1/1000、10叩m、基于健康的暴露限度(ADE/PDE)计算清洁残留,选择最低值作为清洁残留限度。科学合理的选择根据对主流国家清洁限度计算方法的分析,比较认可的计算方法有最低日治疗剂量的1/1000、IOppm,基于健康的暴露限度(ADE/PDE),综合计算分析选择最低值作为清洁残留限度。对国内制药企业的建议CFDI并未摒弃半数致死量1D50,清洁残留限度需综合计算分析最低日治疗剂量的1/1000、IOppm,半数致死量1D50、基于健康的暴露限度(ADE/PDE),选择最低值作为清洁残留限度。对清洁限度算法选择的思考随着毒理数据的完备,使用更加科学合理的基于健康的暴露限度(ADE/PDE)计算清洁限度会成为主流算法。基于综合分析,对清洁限度算法排序:基于健康的暴露限度(ADE/PDE)最低日治疗剂量的1100010ppm半数致死量1D5O对于未查出基于健康的暴露限度(ADE/PDE)的品种可基于上述排序选择算法进行计算。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 工作总结

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服