儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识重点内容.docx

《儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识重点内容.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识重点内容.docx（16页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识重点内容摘要儿童系统性红斑狼疮(chi1dhoodsystemic1upuserythematosus,cS1E)是一种侵犯多系统和多脏器的自身免疫性疾病，临床表现多样，首发症状各异。其诊断结合美国风湿病学会(ACR欧洲抗风湿病联盟(EU1AR)及系统性红斑狼疮国际合作临床组织(S1ICC)分类标准进行，CS1E治疗的药物包括激素、免疫抑制剂及生物制剂。CS1E更易出现肾脏、血液及神经系统受累病程凶险,为进一步统一对CS1E的认识,规范CS1E的诊治，改善中国cS1E患儿的预后,中华医学会儿科学分会风湿病学组等学术组织牵头制定儿童系统性红斑狼疮临床诊断与

2、治疗专家共识(2023版)，以飨读者。关键词系统性红斑狼疮；儿童；诊断；治疗儿童系统性红斑狼疮(chi1dhoodsystemic1upuserythematosus,cS1E)是一种侵犯多系统和多脏器的自身免疫性疾病,患儿体内存在以抗核抗体(ANA)为代表的多种自身抗体。中国S1E的患病率为30/10万70/10万1,cS1E占总S1E病例数的10%20%,cS1E占儿童风湿病的15%25%20与成年期发病的患者相比，儿童更易出现肾脏、血液及神经系统受累，CS1E病情更为凶险，具有更高的疾病活动性和药物负担，脏器损伤更严重，重要脏器，如肾脏、心血管和神经精神疾病的发病率更高，导致与疾病相关的

3、致残和致死率更高，带来非常沉重的家庭和社会负担3-60近年来，美国，欧洲及加拿大等在国际上有重要影响力的组织和机构都制定了CS1E的诊疗及管理指南或共识7-80近期我国也有关于CS1E的指南出台9,对于规范CS1E管理的临床实践有一定推动作用。但也存在以下问题：根据中国S1E研究协作组的队列研究显示，我国成人S1E患者的表现与国外并不相同，cS1E的临床特点也有一定的种族差异5-6,照搬国外指南有可能与我国国情不符；国内现有的CS1E指南并没有国内CS1E的循证研究基础，推荐的意见多参考国外文献，且基本遵循成人指南的诊疗建议，不能很好地指导儿科临床实践。为此，中华医学会儿科学分会风湿病学组等学

4、术组织基于国内外最新研究证据，结合我国CS1E的临床实践情况制定了儿童系统性红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识2023版）（简称本共识1、流行病学和发病机制近年来大量研究表明，CS1E发病机制是遗传、免疫调节、种族和环境因素相互作用的结果。在儿童年龄组,发病高峰在1214岁之间,该病的男女比例在各年龄组内各不相同。在学龄前儿童S1E（12kPa（90mmHg,1mmHg=0.133kPa）,4个月,均提示肾脏损害严重，预后不良21-2201N是引起CS1E死亡的主要原因之一。诊断1N的金标准为肾活检。肾脏病理对1N的诊断、活动性评估、治疗选择及预后判断有重要意义。在排除直立性蛋白尿后，推荐初诊怀疑

5、肾脏受累，特别是持续性蛋白尿1。g/24h（或蛋白尿05g/24h伴有血尿和/或管型尿）和/或不明原因的肾小球滤过率（GFR）下降时，均推荐进行肾活检230对难治1N（活动性1N接受初始免疫抑制治疗后肾损害加重，或诱导缓解治疗6个月无效1N复发并怀疑肾脏病理类型发生转换或为确定肾病变是否活动时，应考虑重复肾活检24o肾活检应由有经验的肾脏病理医师进行判读，根据国际肾脏病学会/肾脏病理学会（ISN/RPS）2003对1N的病理分型25,见表126o2018年ISN/RPS对1N病理分型和美国国立卫生研究院（NIH）肾组织活动性/慢性化评分系统作了部分修订，直接用活动性指数（A1）和慢性指数（C1

6、）来表示病理活动性27O1N的病理表现还可为狼疮足细胞病或狼疮血栓性微血管病（TMAh狼疮足细胞病以足细胞足突广泛融合为特征，伴或不伴系膜细胞或基质增生，除肾小球系膜区免疫复合物沉积外，内皮下和上皮侧均无免疫复合物。狼疮TMA是指狼疮患儿出现微血管病性溶血性贫血，血小板减少或不同程度的肾功能损害；或有肾脏病理证实的血栓性微血管病变。狼疮TMA可累及肾间质小动脉（入球动脉、小叶间动脉）和肾小球280由于尚未发布新修订病变和分型的可重复性及临床意义的验证结果，故本共识推荐ISN/RPS2003分型仍是金标准,并采纳2018年肾组织活动由慢性化评分修订意见。建议增加狼疮足细胞病和狼疮TMA两个特殊病

7、理类型。2.6 神经和精神症状神经精神损害是本病的严重表现之一,又称神经精神性狼疱NPS1E）建议在CS1E中也使用NPS1E的美国风湿病学会（ACR）命名法和病理来定义，发生率约为20%50%29oNPS1E需要全面的、多学科评估来排除感染、恶性肿瘤及其他情况，并考虑神经系统表现的类型和时间，是否存在神经系统疾病以外的疾病活动情况，全身症状、神经影像学和脑脊液检查异常，抗磷脂抗体（aP1）阳性等来评估病情。NPS1E的血清学诊断比较困难，相关抗体中，抗神经元抗体、抗淋巴细胞毒抗体、抗神经丝抗体及抗核糖体P蛋白抗体、抗N-甲基D-门冬氨酸受体（NMDAR）抗体、抗水通道蛋白4（AQP4）抗体等

8、在临床诊断中有一定价值，也是狼疮区别于其他疾病的依据。2.7 消化系统受累40%60%的S1E患儿可出现消化道受累,8%10%的患儿有临床确认的胃肠道表现。患儿可有腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。剧烈腹痛须与急腹症相鉴别。严重腹痛患儿需警惕自身免疫性胰腺炎、肠系膜血管炎33o少数患儿可发生蛋白丢失性肠病、胆囊炎和肠炎狙3402.8肺部及胸膜受累30%50%的CS1E患儿有呼吸系统异常，30%35%的S1E患儿出现胸膜炎最为常见，胸腔积液可为单侧或双侧，一般为少量至中等量。胸痛是最常见的主诉症状，临床及亚临床肺胸膜病变是常见的表现350急性肺出血和肺高压是最严重的狼疮相关肺部病变，发生率分别5%和2%

9、。急性狼疮肺炎的表现为急性发热、呼吸困难、咳嗽及胸疼，X线可见双肺弥漫性斑状浸润。但诊断狼疮肺炎时必须与其他肺部感染相鉴别。部分患儿可出现间质性肺炎，罕见的表现还包括肺血栓栓塞性疾病3602.9 血液系统受累S1E儿童中血液系统异常较常见，包括贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少和血小板减少。50%75%的S1E患儿存在贫血，病因包括Coombs阳性自身免疫性溶血性贫血和慢性病弓I起的贫血370白细胞计数下降主要是由于淋巴细胞绝对计数下降，血小板减少的患病率介于10%50%,可为CS1E的首发表现，对于以血液系统表现,如特发性血小板减少性紫瘢(ITP)或以Evens综合征起病的患儿37,需注意早期S

10、1E的可能。血栓性血小板减少性紫瘢(TTP)是一种不常见，但可危及生命的急性并发症38,患儿可出现血小板减少、溶血性贫血、肾功能不全等，外周血可见破碎红细胞等。2.10 内分泌系统受累可出现甲状腺功能异常、糖代谢异常、生长迟缓、性发育延迟等表现。2.11 眼部症状可出现巩膜炎、虹膜炎、视网膜血管炎和出血。眼底检查可见棉絮状斑(cottonwoo1spotX2.12 并发症2.12.1 感染感染是S1E患儿最常见的并发症，感染可能由病毒、细菌或机会性微生物引起，应用激素及免疫抑制剂的患儿尤其需注意曲霉菌及卡氏肺胞子虫感染3902.12.2 TMA是指以各种原因引起的微血管血栓形成为病理基础，以血

11、小板减少、微血管病性溶血性贫血和器官功能障碍为特征。狼疮TMA的发病机制不明，可能与S1E的aP1s血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)的抗体或抑制物导致ADAMTS13酶活性缺乏(类似于TTP)或补体调节蛋白功能异常等因素有关。外周血破碎红细胞检测，ADAMTS13活性及抗体和肾脏病理有助于诊断3802.12.3 抗磷脂综合征(antiphospho1ipidsyndrome,APS)是一种以反复血管性血栓事件、复发性自然流产、血小板减少等为主要临床表现，伴有aP1持续中度或高度阳性的自身免疫性疾病J1童患者可继发于CS1E,临床表现复杂多样，最突出表现为血管性血栓形成40o患儿体内存在狼疮抗