充油设备油质试验方法.docx

上传人:lao****ou 文档编号:1079935 上传时间:2024-10-18 格式:DOCX 页数:17 大小:66.88KB
下载 相关 举报
充油设备油质试验方法.docx_第1页
第1页 / 共17页
充油设备油质试验方法.docx_第2页
第2页 / 共17页
充油设备油质试验方法.docx_第3页
第3页 / 共17页
充油设备油质试验方法.docx_第4页
第4页 / 共17页
充油设备油质试验方法.docx_第5页
第5页 / 共17页
亲,该文档总共17页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《充油设备油质试验方法.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《充油设备油质试验方法.docx(17页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、充油设备油质试验方法C1变压器油,水轮机油取样方法本方法适用于变压器、互感器、油开关,套管等充油设备及汽轮机用油分析试验样品的采集。C1.1取样工具500m1-IOOO1II1磨口具塞玻璃瓶,并应贴标签适用于常规分析取样瓶选用洗涤剂进行清洗,再用自来水冲洗,最后用蒸储水洗净烘干、冷却后,盖紧瓶塞。应使用20m1IOOm1全玻璃玻璃瓶注射器(最好采用铜头的),注射器应装在一个专用油样盒内,该盒应避光,防震、防潮等。注射器头部用小胶皮头密封。适用于油中水分含量测定和油中溶解气体(油中总含气量)分析。取样注射器使用前,按顺序用有机溶剂,自来水、蒸储水洗净,在105。C温度下充分干燥,或采用吹风机热风

2、干燥。干燥后,立即用小胶头盖住头部待用(最好保存在干燥器中)。C1.2取样方法和取样部位C1取样桶数序号总油桶数取样油桶A11B252C6203D21504E511007F10120010G20140015H40120a)单一油样就是从某一容器底部取的油样。b)混合油样就是取有代表性的数个容器底部的油样再混合均匀的油样。a)取样应能代表设备本体油,应避免在油循环不够充分的死角处取样。一般设备底部的取样阀取样,在特殊情况下可在不同取样部位取样。b)取样要求全密封,即取样连接方法可靠,既不能让油中溶解水分及气体逸散,也不能混入空气(必须排净取样接头内残存的空气),操作时油中不得产生气泡。C)取样应

3、在晴天进行。取样后要求注射器芯子能自由活动,以避免形成负压空腔。d)取样应避光保存。取样操作如图所示a)取下设备放油阀处的防尘罩,旋开螺丝6让油徐徐流出。b)将放油接头4安装于放油阀上,并使放油胶管(耐油)置于放油街头的上部,排除接头内的空气,待油流出。C)将导管、三通、注射器依次接好后,装于放油接头5处,按箭头方向排出放油阀门的死角油,并冲洗连接导管。注:在取样时应严格遵守用油设备的现场安全规程。基建或进口设备的油样除一部分进行试验外,另一部分尚应保存适当时间以备考查。对有特殊要求的项目,应按试验方法要求进行取样。d)旋转三通,利用油本身压力使油注入注射器,以便湿润和冲洗注射器(注射器要冲洗

4、2次3次)。C)旋转三通与设备本体隔绝,推注射器芯子使其排空。f)旋转三通与大气隔绝,借设备油的自然压力使油缓缓进入注射器中。g)当注射器中油样达到所需毫升数时,立即旋转三通与本体隔绝,从注射器上拨下三通,在小胶头内的空气泡被油置换后,盖住注射器的头部,将注射器置于专用油样盒内,并贴好样品标签。a)进行油中水分含量测定用的油样,可同时用于油中溶解气体分析,不必单独取样。b)常规分析根据设备油量情况采取取样,以满足试验用为限。C)做溶解气体分析时,取样量为50TOO。d)专于测定油中水分含量的油样,可取20。标签的内容:单位、设备名称、型号、取样日期、取样部位、取样时天气、取样油温、运行负荷、油

5、牌号及油量。C13油样的运输和保存油样应尽快进行分析,做油中溶解气体的油样不得超过四天;做油中水分含量的油样不得超过十天。油样在运输中应尽量避免剧烈震动,防止容器破碎,可能避免空运。油样运输和保存期间,必须避光,并保证注射器芯能自由滑动。C2石油产品闪点测定法(闭口杯法)本方法适用于石油产品用闭口杯法在规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合接触火焰发生闪火时的最低温度,称为闭口杯法闪点。试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。在规定的温度周期,同时中断搅拌的情况下,将一小火焰引入杯内。试验火焰引起试验上的蒸汽闪火时的最低温度作为闪点。C2.2仪器C2.3准备工作时不必加温,闪点估计高于100时,

6、可以加热到50-80o脱水后,取试样的上层澄清部分供试验使用。的试样时,应预先将空气浴冷却到室温(20+5oC)o使用灯芯的点火器之前,应向器中加入轻质润滑油(细缝纫机油、变压器油等)作为燃料。C2.4试验步骤的试样时,从试验开始到结束要不断在进行搅拌,并使式样温度每分钟升高I0Co的试样时,开始加热速度要均匀上升,并定期进行搅拌,到预计闪点前40时,调整加热速度,使在预计闪点前20。C时,升温速度控制在每分钟2-3,并还要不断进行搅拌。0t,对于闪点低于104的试样每经进行点火试验;对于闪点104的试样每经2。C进行点火试验。试样在试验期间要转动搅拌器进行搅拌;只有在点火时才停止搅拌。点火时

7、,使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸汽的空间中,留在这个位置1秒即迅速回到原位。如果看不到闪点,就继续搅拌试样,并按本条的要求重复进行点火试验。C2.5大气压力对闪点影响的修正t=0.25(101.3-P)t=0.0345(760-P)式中P实际大气压力。式中的单位为千帕斯卡;式中的单位为毫米汞柱。表C2修正数At(C)大气压力修正数At,毫米汞柱(mmHg)630658+4659687+3688716+2717745+1775803一1C2.6精密度用以下规定来判断结果的可靠性(95%置信水平)。同一操作者重复测定两个结果之差,不应超过表数值。闪点范围,允许差数104或低于1042高于1046由

8、两试验室提出两个结果之差,不应超汪t表数值闪点范围允许差数。C104或低于1044高于1048C2.7报告取重复测定两个结果的算术平均值,作为试验的闪点。C3石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法本方法适用于测定液体石油产品(指牛顿液体)的运动黏度,其单位为m2s,通常在实际中使用为mm2s,运动黏度可由测得的运动黏度乘以液体的密度求得。注:本方法所测之液体是剪切应力和剪切速率之比一一常数,也就是黏度与剪切应速率和剪切无关,这种液体称为牛顿液体。C3.1方法概要本方法在某一恒定的温度下,测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间,黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积,即为该

9、温度下测定液体的运动黏度。在温度t时运动黏度用符号Ut表示。该温度下运动黏度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力黏度。在温度t时的动力黏度用符号Qt表示。C3.2仪器与材料每支黏度计必须按JJG155工作毛细管黏度计坚定规程进行检定并确定常数。测定试样的运动黏度时,应根据试验的温度选用适当的黏度计,务使试样的流动时间不少于200s,内径0.4mm的黏度计流动时间不少于350so带有透明壁或观察孔的恒温浴,其高度不小于180mm,容积不小于21,并且附设着自动搅拌装置和一个能够准确地调节温度的电热装置。在和低于测定运动黏度时,使用桶形开有看窗的透明保温瓶,其尺寸与前述的透明恒温浴相同,并

10、设有搅拌装置。根据测定的条件,要在恒温中注入一种液体,如表C5。表C5在不同温度使用的恒温液体测定的温度恒温浴液体50100透明矿物油、丙三醇(甘油)或25%硝酸镂水溶液(该溶液表面会浮着一层2050020050透明的矿物油)水水与冰的混合物,或乙醇与干冰(固体二氧化碳)的混合物乙醇与干冰(固体二氧化碳)的混合物;在无乙醇的情况下,可用无铅汽油代替注:恒温浴中的矿物油最好加有抗氧化添加剂,延缓氧化,延长使用寿命。符合GB/T514石油产品试验用液体温度计技术条件分格为0.1。测定30以下运动黏度时,可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。分格为O.Is用于测定黏度的秒表,毛细管

11、黏度计和温度计都必须定期检定。C3.3试剂,分析纯。C3.3.295%乙醇:化学醇。C3.4准备工作温度计要利用另一只夹子固定,务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面,并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上IOmm处。使用全浸式温度计时,如果它的测温刻度露出恒温浴的液面,就依照式计算温度计掖柱露出部分的补正数,才能准确的量出液体的温度;t=Rh(T1-T2)式中R常数,水银温度计采用,酒精温度计采用h露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度,用温度计的度数表示:T1测定黏度时的规定温度T2接近温度计液柱部分的空气温度,(用另一支温度计测出)。试验时取T1减去At作为温度计上的温度读数。C3.5试

12、验步骤将恒温浴太正到规定的温度,把装好试样的黏度计浸在恒温浴内,经恒温如C6规定的时间。试验的温度必须保持恒定到0.IC。表C6黏度计在恒温浴中的恒温时间试验温度恒温时间min80.1002040,5015201005015试样的液面在扩张部分3中流动时,注意恒温浴正在搅拌的液面要保持恒温度,而且扩张部分中不应出现气泡。测定黏度时,这个差数不应超过算术平均值的1.5%;在低于1530。C测定黏度时,这个差数不应超过算术平均值的2.5%。然后,取不少于三次的流动时间所得的算术平均值,作为试样的平均流动时间。C3.6计算在温度t时,试样的运动黏度Vt(mm2s)按式(6)计算C3.7精确度用下式规

13、定判断试验结果的可靠性(95%置信水平)。同一操作者,用同一试样重复测定的两个结果之差,不应超过表数值:表7重复性数值测定黏度的温度重复性1015算术平均值的低于1530算术平均值的低于3060算术平均值的由不同操作者,在两个试验室提出的两个结果之差,不应超过表的数值表C8再现性数值测定黏度的温度,再现性%10015算术平均值的2.2C3.8报告表C9运动黏度与恩氏黏度换算表Mm2s条件度Mm2/s条件度Mm2s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2s条件度1.001.004.001.297.001.5710.01.8615.02.3721.03.071.101.014.101.307.

14、101.5810.11.8715.22.3921.23.091.201.024.201.317.201.5910.21.8815.42.4221.43.121.301.034.301.327.301.6010.31.8915.62.4421.63.141.401.044.401.337.401.6110.41.9015.82.4621.83.171.501.054.501.347.501.6210.51.9116.02.4822.03.191.601.064.601.357.601.6310.61.9216.22.5122.23.221.701.074.701.367.701.6410.71.9316.42.5322.43.241.801.084.801.377.801.6510.81.9416.62.

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 工作总结

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服