胰岛素及口服降血糖药全套.docx

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1、胰岛素及口服降血糖药全套一、胰岛素（-）体内过程本品口服无效，易被消化酶破坏，必须注射皮下注射或静脉给药。（二）药理作用主要促进肝脏、脂肪、肌肉等靶组织糖原和脂肪的储存。1促进脂肪合成，分解减少，减少游离脂肪酸和酮体的生成，增加脂肪酸和葡萄糖的转运，使其利用增加。2 .促进糖原的合成和贮存，加速葡萄糖的氧化和酵解，并抑制糖原分解和异生，降低血糖。3 .增加氨基酸转运和核酸、蛋白的合成，抑制蛋白分解。4 .加快心率，加强心肌收缩力，减少肾血流。5 .促进钾离子进入细胞。（三）临床应用治疗1型糖尿病的最主要药物。IDDM唯一有效的药物；经饮食或口服降糖药未能控制的NIDDM;发生各种急性或严重并发

2、症的糖尿病；合并重度感染、高热、妊娠及大手术；细胞内缺钾者，胰岛素与葡萄糖联合应用促进钾离子内流。(四)不良反应1 .低血糖反应：最常见和严重的反应2 .过敏反应：结构差异或者纯度不够3 .胰岛素抵抗4 .注射部位红肿、脂肪萎缩二、磺酰眼类(-)药理作用1降血糖：降低正常人血糖，对胰岛功能尚存患者有效，对1型患者及胰岛切除无作用。机制为刺激胰岛B细胞释放胰岛素，降低血清糖原水平，增加胰岛素与靶细胞结合。2 .对水排泄的影响：格列苯眼、氯磺苯服有抗利尿作用3 .对凝血功能的影响：第三代使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成（二）临床应用1 .胰岛功能尚存的NIDDM且单用饮食控制无效者2 .尿崩

3、症：只用氯磺丙眼三）不良反应1 .常见的不良反应，胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻。2 .肝损害，粒细胞、血小板减少。3 .持久性低血糖症。三、双胭类二甲双胭（甲福明）苯乙双服（苯乙福明）（-）药理作用对无论有无胰岛B细胞功能的糖尿病人均有降糖作用，对正常人则无。促进骨骼肌和脂肪等周围组织摄取葡萄糖，抑制肠壁细胞吸收葡萄糖,抑制胰高血糖素释放。（二）临床应用轻症糖尿病，肥胖的NIDDM或饮食控制未成功的病人。（三）不良反应1 .食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻、口中金属味、口臭。2 .乳酸血症。四、阿卡波糖（-）药理作用-葡萄糖昔酶抑制剂，在小肠刷状缘竞争性抑制-葡萄糖甘酶，从而减少碳水化合物水解及葡

4、萄糖吸收。不刺激胰岛素分泌，不产生低血糖。（二）临床应用降低餐后血糖，降低空腹血糖及糖化血红蛋白，治疗2型糖尿病。（三）不良反应主要不良反应为胃肠道反应.五.罗格列酮（-）药理作用1 .改善胰岛素抵抗，降低高血糖：患者空腹血糖、餐后血糖、血浆胰岛素及游离脂肪酸水平明显降低。低血糖发生率明显降低。2 .改善脂肪代谢紊乱：显著降低NIDDM患者的甘油三酯，增加总胆固醇及HD1-C水平。3 .对2型糖尿病血管并发症有防治作用：抑制血小板聚集、炎症反应和内皮细胞增生，抗动脉粥样硬化。4.改善胰岛B细胞功能：增加胰腺胰岛面积、密度和胰岛中胰岛素的含量，而对分泌本身无影响。减少细胞死亡来阻止B细胞衰退。（二）临床应用胰岛素抵抗和2型糖尿病