2024患慢性乙型病毒性肝炎的特殊人群抗病毒治疗总结.docx

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1、2024患慢性乙型病毒性肝炎的特殊人群抗病毒治疗总结我国是乙肝大国，据统计，目前我国一般人群HBsAg流行率为5%6%,慢性乙肝病毒感染者约7000万例，其中慢性乙型肝炎患者约2000万3000万例。乙型肝炎的治疗目标是最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎症坏死及肝脏纤维组织增生，其中抗HBV治疗是乙型肝炎最重要的治疗措施。一、慢性HBV感染者的监测和随访管理1、慢性HBV携带状态和非活动性HBsAg携带状态患者的管理慢性HBV携带状态因处于免疫耐受期，患者肝内无炎症活动或仅有轻微炎症，且此期患者抗病毒治疗效果欠佳，所以目前不推荐进行抗病毒治疗。但需要强调，一部分免疫耐受期患者可能会进入

2、免疫清除期而出现肝炎活动。非活动性HBSAg携带状态处于免疫控制期，但仍有发展成HBeAg阴性的慢乙肝的可能,且长期随访仍有发生肝细胞癌的风险。因此，慢性HBV携带状态和非活动HBsAg携带状态的患者均建议每612个月进行血常规、生物化学、病毒学、甲胎蛋白、腹部超声和肝纤维化无创诊断技术等检查，必要时进行肝活组织检查，若符合抗病毒治疗指征，及时启动治疗。血常规、生化病毒学1SMAFP.膻部超声肝穿剌每6T2月每6T2月每月与6月筛查HCC必要时图1慢性HBV携带状态和非活动性HBsAg携带状态患者的管理2、抗病毒治疗过程中的监测和结束后的随访抗病毒治疗过程中的定期监测是为了监测抗病毒治疗的疗效

3、、用药依从性、耐药情况和不良反应，以及HCC发生。治疗结束后对停药患者进行密切随访的目的是评估抗病毒治疗的长期疗效，监测疾病进展以及HCC的发生。图2抗病毒治疗过程中的监测和结束后的随访3、应用NAS类患者的监测和结束后的随访血常规、肝脏生物化学指标、HBVDNA定量和HBV感染5项指标、肝脏硬度值测定等，每36个月检测1次；腹部超声检查和甲胎蛋白等（无肝硬化者每6个月1次，肝硬化者每3个月1次）；必要时做增强CT或增强MRI以早期发现肝细胞癌。采用富马酸替诺福韦酯者，每612个月检测1次血磷水平、肾功能，有条件者可监测肾小管早期损伤指标。OB612月/次取骨代的竹再杵看小掌播伪用作图3NAs

4、类药物的监测和结束后的随访4、应用Peg-IFN-患者的监测和结束后的随访血常规检查（治疗第1个月每12周1次，稳定后每月1次），肝脏生物化学检查（每月1次），甲状腺功能和血糖值检测（每3个月1次）zHBVDNAsHBsAgsHBeAg和抗-HBe定量检测（每3个月1次），肝脏硬度值测定（每6个月1次），腹部超声检查和甲胎蛋白检测等（无肝硬化者每6个月1次，肝硬化者每3个月1次），必要时做增强CT或增强MRI以早期发现肝细胞癌。AFP.腹部彩超潮：6月/次肝硬化者：3月欣必要时做增强CT/MRI以早期发现HCC血常规、生化甲功、血糖病毒学1SM!前不而茨，每1凋1次!u!*稳定后：血常规、:肝

5、脏生物化学指标:检查每月1次图4Peg-IFN-媛药物的监测和结束后的随访5、少见或罕见不良反应的预防和处理NAs总体安全性和耐受性良好，但在临床应用中仍有少见、罕见严重不良反应的发生，如肾功能不全（尤其是服用TDFsADV）、低磷性骨病（尤其是服用TDFsADV）、肌炎/横纹肌溶解、乳酸酸中毒等（尤其是服用ETV）o口用药前应仔细询问相关病史，以降低风险。口对治疗中出现血肌奸、肌酸激酶或乳酸脱氢酶水平明显升高，并伴相应临床表现的患者，应密切观察。一旦确诊为上述不良反应者，及时停药并换用其他药物，同时积极给予相应治疗。6、HCC的筛查与监测口慢性HBV感染是我国HCC的最主要病因，定期筛查和监

6、测有助于提高HCC早诊率，降低病死率。为准确识别HCC高风险患者，现有多个HCC风险评估模型发表。 所有慢性HBV感染者(不论是否正在接受治疗)均应每6个月通过甲胎蛋白和腹部超声检查以进行HCC筛查；对于高风险人群，建议应至少每36个月筛查1次，必要时行增强CT或增强MRIo表1HCC早期筛查的血液标志物福标幅床意义存在问IiI甲胎蛋白AFP-与HCC的发生和进展相关，用作诊断和预后的指标甲胎蛋白异质体IHCC中较AFP更具特异度.afp13晚期H(X诊断及预后判断有一定作用.脱羟基凝血修原-联合使用AFPQCP对HCC敏感度良异常拉血酶原DCP好.Y谷1酰转-GGT/ASTR合DCP、AFP

7、可提高GGTHCC的早期诊断价值GPC-3GPC3GP73.AFP联合检测诊断准确性高于单独或两种联合检测.高尔基蛋白73GP73在H(X诊断中灵敏度6995%,特异度7093%,显著高于AFP.血清层粘连蛋白诊断HCC的触感度和特异度分别为62.9%070.5%一良性肝脏疾病由T其他肿痛也会升高;IHeC患者只有6080%升高，高漏诊率一灵敏度不高，早期筛直中应用有限.一单独使用灵敏度55%,HCC检测中单独使用作用不大.一不同地区不同人种存在差异“基线也解不畿作为筛查HeC的有效指标，特异度仅30%尚需进T研究蜒传统标志物其他标志物二、特殊人群抗病毒治疗1、应答不佳及低病毒血症 尽管强效低

8、耐药口服抗病毒治疗能使HBV复制受到强力抑制，但部分患者仍存在应答不佳及低病毒血症； 抗病毒治疗后低病毒血症与CHB肝纤维化进展、发生失代偿期肝硬化及HCC风险，以及长期生存率降低密切相关；海标恰年N1存在问题传甲胎蛋白AFP-与H(X的发生和进展相关然，用作诊断和预后的指标T甲胎蛋白异质体-HCC中较AFP更具特异度.防afp13一晚期HCC诊断及预后判断有一定作用.脱，足基凝血原-联合使用AFP+DCP对HCC敏感度良异常目血酸原DCP好.其-GGTASTRDCP.AFP可提高他GGTHa的早期诊断价值年GPc3GPC3GP73.AFP联合检测诊断准需确性高于单独或两种联合检测.初高尔基蛋

9、白73GP73在HCC诊断中灵敝度6995%,特异度7093%,显著高于AFP.血清层粘连蚩白诊断HCC的敏感度和待异度分别为62.9%070.5%一良性肝脏疾病阳一些其他肿IB也会升高;一HCC患者只有6080%升高，高施殄率一灵敏度不高，早期筛查中应用有限.一单独使用灵敏度55%,HCC检测中单独使用作用不大.一不同地区不同人种存在差异一基线也E舱，不能作为筛查HCC的有效指标，特异度仅30%尚需进寸研究睑正图5应答不佳及低病毒血症人群2、应用化学治疗、靶向治疗和免疫抑制剂治疗口慢性HBV感染者接受化学治疗、靶向药物及免疫抑制剂治疗有可能导致HBV再激活，重者可发生肝衰竭；口预防性抗病毒治

10、疗可以明显降低HBV再激活发生率。图6应用化学治疗、靶向治疗和免疫抑制剂治疗3、妊娠相关情况处理1 .男性患者抗病毒治疗相关生育问题：口应用干扰素/台疗的男性患者，应在停药后6个月方可考虑生育；口应用NAs抗病毒治疗的男性患者，目前尚无证据表明NAs治疗对精子的不良影响，可在与患者充分沟通的前提下考虑生育。2 .慢性HBV感染者妊娠：有指证，充分沟通并知情同意后，可以使用TDF治疗；口如合并肾功能不全，可考虑使用TAF治疗。3.抗病毒治疗期间意外妊娠：TDF治疗者建议继续妊娠；ETV治疗可不终止妊娠，建议换用TDF治疗;口若应用干扰素治疗,告知风险由患者决定是否继续妊娠。若继续妊娠，应停用干扰

11、素，换用TDF04.哺乳问题：应用TDF治疗者，母乳喂养不是禁忌证。图7妊娠相关情况处理4、儿童口普通干扰素CX用于儿童患者的推荐剂量为每周3次、每次300-600万Um2体表面积，最大剂量不超过1000万Um2体表面积,推荐疗程为24-48周；Peg-IFN-渴次剂量180ug1.73m2体表面积，疗程为48周；对于干扰素治疗未实现HBeAg血清学转换或HBeAg阴性的CHB及肝硬化患儿，可应用NAs治疗。图8HBV感染儿童处理表2儿童使用核苗（酸）类似物的推荐剂量5、肾功能损伤肾脏损伤的高危风险包括：失代偿期肝硬化、控制不良的高血压、未控制的糖尿病、伴随使用肾毒性药物或接受实体器官移植等。

12、当存在肾损伤高危风险时，应用任何NAs抗病毒过程中均需监测肾功能变化。若应用ADV或TDF治疗,均需定期监测血肌肝、血磷水平；口慢性肾脏病患者、肾功能不全或接受肾脏替代治疗的患者，推荐ETV或TAF作为一线抗HBV治疗药物，不建议应用ADV或TDF;已应用ADV或TDF的患者发生肾脏或骨骼疾病或存在高危风险时，建议改用ETV或TAFo6、HBV和HCV合并感染所有HBsAg阳性者都应筛查抗-HCV,如为阳性，则需进一步检测HCVRNA定量。HCVRNA定量阳性者均需应用直接抗病毒药物(DAA)治疗。HBsAg阳性，需给予NAs治疗以预防HBV再激活，DAA治疗结束12周后，可考虑停止NAS治疗

13、。HBsAg阴性、抗-HBC阳性者应用DAA治疗丙型肝炎过程中也有HBV再激活的风险，建议每月监测血清HBVDNA定量和HBsAg,若HBsAg出现阳转，建议应用NAS抗病毒治疗。7、HBV和H1V合并感染 不论CD4+T淋巴细胞水平如何，只要无抗HIV暂缓治疗的指征，均建议尽早启动抗逆转录病毒治疗(ART);HIV和HBV合并感染者应同时治疗2种病毒，包括2种抗HBV活性的药物，高效抗逆转录病毒治疗(HAART)方案NAS选择推荐TDF或TAF+1AM或依曲西他滨(FTC);口治疗过程中需对HBV相关指标，如HBVDNA、肝脏生物化学指标、肝脏影像学指标等进行监测； 对于HIV和HBV合并感

14、染者，不建议选择仅含有1种对HBV有活性的NAs(TDFx1AMxETVx替比夫定、ADV)方案治疗乙型肝炎，以避免诱导HBV对NAs耐药性的产生。8、HBV相关肝衰竭HBV相关急性、亚急性、慢加急性和慢性肝衰竭患者的病死率高，若HBsAg阳性建议应用抗病毒治疗； 早期快速降低HBVDNA定量水平是治疗的关键； 抗病毒药物应选择快速、强效、低耐药的NAS（ETV、TDF或TAF）; 抗HBV治疗可改善HBV相关AC1F的长期预后。肝衰竭患者恢复后,抗病毒治疗应长期坚持。9、HBV相关HCCHBVDNA阳性的HCC患者接受抗HBV治疗可减少HCC术后的复发，提高总体生存率； 抗病毒药物应选择快速

15、、强效的NAS（ETV、TDF或TAF）; 无禁忌证患者也可应用干扰素a；HBsAg阳性而HBVDNA阴性的HCC患者接受肝脏切除、肝动脉化学治疗栓塞术、放射治疗或全身化学治疗时都可能出现HBV再激活，建议使用ETV、TDF或TAF进行抗病毒治疗。10、肝移植 患者因HBV相关疾病（包括肝衰竭、HCC）进行肝移植时，应合理选用抗HBV方案，减少移植肝再感染HBV的风险； 其具体方案主要取决于再感染的主要风险因素，即移植前的HBVDNA定量水平； 如移植前HBVDNA定量阴性，则意味着再感染风险低，可在术前尽早使用强效低耐药的NAs,即ETVsTDF或TAFz预防HBV再激活，术后无需加用乙肝免疫球蛋白（HBIG）; 如移植前HBVDNA阳性，则意味着再感染风险高。术前尽早使用强效低耐药的NAs（ETVsTDF或TAF）以降低HB