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1、旋光度的测定技术一一旋光仪的使用工作原理图一、1.光源2.毛玻璃3.聚光镜4.滤色镜5.起偏镜6.半波片7.试管&检偏镜9.物、目镜组10.调焦手轮11.读数放大镜12.度盘及游标13.度盘转动手轮从光源(1)射出的光线,通过聚光镜(3)、滤色镜(4)经起偏镜(5)成为平面偏振光,在半波片(6)处产生三分视场。通过检偏镜(8)及物、目镜组(9)可以观察到如图二所示的三种情况。转动检偏镜,只有在零度时(旋光仪出厂前调整好)视场中三部分亮度一致(如图二b)。图二a.大于(或小于)零度的视场b.零度视场c.小于(或大于)零度视场(DOO图二当放进存有被测溶液的试管后由于溶液具有旋光性,使平面偏振光旋
2、转了一个角度,零度视场便发生了变化(如图二a或c)。转动检偏镜一定角度,能再次出现亮度一致的视场。这个转角就是溶液的旋光度,它的数值可通过放大镜(10)从度盘(11)上读出。测得溶液的旋光度后,就可以求出物质的比旋度。根据比旋度的大小,就能确定该物质的纯度和皮含量了。为便于操作,旋光仪的光学系统以倾斜20安装在基座上。光源采用20瓦钠光灯(波长=5893Ao)。钠光灯的限流器安装在基座底部,毋需外接限流器。旋光仪的偏振器均为聚乙烯醇人造偏振片。三分视界是采用劳伦特石英板装置(半波片)。转动起偏镜可调整三分视场的影荫角(旋光仪出厂时调整在3。左右)。旋光仪采用双游标读数,以消除度盘偏心差。度盘分
3、360格,每格1,游标分20格,等于度盘19格,用游标直接读数到O.05。(如图四)。度盘和检偏镜固为一体,借手轮(1)能作粗、细转动。游标窗前方装有两块4倍的放大镜,供读数时用。图三使用方法(1)将仪器电源插头插入220V交流电源,并将接地脚可靠接地。(2)打开电源开关,这时钠光灯应启亮,需经5min钠光灯预热,使之发光稳定。(3)打开电源开关(若光源开关打开后,钠光灯熄灭,则再将光源开关上下重复打开1到2次,使钠光灯在直流下点亮,为正常)。(4)打开测量开关,这时数码管应有数字显示。(5)将装有蒸储水或其他空白溶剂的试管放入样品室,盖上箱盖,待示数稳定后,按清零按钮。试管中若有气泡,应先让
4、气泡浮在凸颈处。通光面两端的雾状水滴,应用软布揩干。试管螺帽不宜旋得过紧,以免产生应为,影响读数。试管安放时应注意标记的位置和方向。(6)取出试管,将待测样品注入试管,按相同的位置和方向放入样品室内,盖好箱盖。仪器数显窗将显示出该样品的旋光度。(7)逐次按下复测按钮,重复读几次数,取平均值作为样品的测定结果。(8)如样品超过测量范围,仪器在45处来回振荡。此时,取出试管,打开箱盖按箱内回零按钮,仪器即自动转回零位。(9)仪器使用完毕后,应依次关闭测量、光源、电源开关。(10)钠灯在直流供电系统出现故障不能使用时,仪器也可在钠灯交流供电的情况下测试,但仪器的性能可能略有降低。(H)当放入小角度样
5、品(小于0.5。)时,示数可能变化,这时只要按复测按钮,就会出现新的数字。仪器维护(1)旋光仪应放在通风干燥和温度适宜的地方,以免受潮发霉。(2)旋光仪连续使用时间不宜超过4小时。如果使用时间较长,中间应关熄1015分钟,待钠光灯冷却后再继续使用,或用电风扇吹打,减少灯管受热程度,以免亮度下降和寿命降低。(3)试管用后要及时将溶液倒出,用蒸储水洗涤干净,揩干藏好。所有镜片均不能用手直接揩擦,应用柔软绒布揩擦。(4)旋光仪停用时,应将塑料套套上。装箱时,应按固定位置放入箱内并压紧之。影响因素(1)溶剂旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外,还与光线透过物质的厚度,测量时所用光的波长和温度
6、有关。如果被测物质是溶液,影响因素还包括物质的浓度,溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度,在不同的条件下,测定结果通常不一样。(2)温度温度升高会使旋光管膨胀而长度加长,从而导致待测液体的密度降低。另外,温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解,使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同,一般在Y0.01004)C之间。为此在实验测定时必须恒温,旋光管上装有恒温夹套,与超级恒温槽连接。(3)浓度和旋光管长度在一定的实验条件下,常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比,因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系,因此严格讲比旋光度并非常数,旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有IOCn1、20cm、22Cm三种规格。经常使用的有IOCnI长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液,为提高准确度,降低读数的相对误差,需用20cm或22CnI长度的旋光管。