ICPMS胶囊中铬.docx

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1、JIN1NG MEDICAL UNIVERSITY柘孽院军Q施文（径耳）题目:利用ICP-MS检测明胶药用空心胶囊中格姓名：学号：年级:2009级 专业:药物制剂指导教师 职称学科：二o一三年月 日论文摘要11文献综述31. 1 XX X X X2实验部分2. 1 X2. 2 X3结果和讨论4结论5参考文献致谢利用ICP-MS测定明胶药用空心胶囊中倍含量的检测学 生义义义指导教师中文摘要摘要目的：建立检测药用明胶空心胶囊中铭含量的电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法，并证实该法优于通常的原子吸收光谱法。方法：采用微波消解系统消解样品，分别以电感耦合等离子体质谱仪和原子吸收光谱仪检测铭标准物

2、质和药用明胶空心胶囊中铭元素的含量，并加以比较实验结果，其测定结果与标准值吻合。结果：本实验采用电感耦合等离子体质谱仪的线性范围在，使用新合理进行曲线拟合，标准样品各点均分布在曲线上，相关系数达到，药用明胶空心胶囊中铭含量测定回收率为RSD为 ；采用原子吸收光谱仪的线性范围在，相关系数达到，药用明胶空心胶囊中铭含量测定回收率为，RSD为 。随机抽检了目前市场上的 种胶囊药品，大部分安全可靠。结论：该实验方法较原子吸收光谱法更简单，快速，准确度更高，可适用于药用明胶空心胶囊中铭检测的应急检验。石墨炉原子吸收光谱法【关键词】：电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)倍 药用明胶空心胶囊Gelatin

3、 medicinal hollow capsule chromium contents ofdetectionStudent Director Abstract: Objective: To established the detection method of chromium in gelatin capsuleswith Inductively Coupled Plasma - Mass Spectrometry (ICP-MS) methodAnd demonstratethis method has advantages over the conventional AAS Metho

4、ds: Using the microwavedigestion system digested the samples and collected the digestion liquid. The chromiumcontent in the digestion liquid and chromium standard merchandise were detected by theICP-MS and AAS ,and compare the records.Results: By the ICP-MSJinear range in . Thestandard curve was fit

5、ted by new rational method. Correlation coefficient reaches Therecovery rate of chromium in our study is and the related standard deviation (RSD)is By the AAS Jinear range in The standard curve was fitted by new rationalmethod. Correlation coefficient reaches The recovery rate of chromium in our stu

6、dy isand the related standard deviation (RSD) is . The We detected ten kinds of gelatincapsules which were random selected in the drugstore. The results of most of the tests werenegative. Conclusion: The method we used is much simpler,more rapid and accuratedetection method than AAS, which can be us

7、ed in the emergency detection in chromium ingelatin capsules.Key words ： Inductively coupled Plasma -Mass Spectrometry (ICP-MS) ,Atomicabsorption spectrometer method; Chromium; Gelatin capsule; Detection1文献综述1.12012年4月新闻媒体广泛报道了 9家药厂生产的13个批次药用明胶空心胶囊中重金属倍超标，最高超标达90倍，该消息在社会各界引起广泛震动，这13个产品随之被暂停销售和使用。调查发

8、现，之所以药用明胶空心胶囊中会发生铭超标，是因为黑心企业在制作胶囊时，用工业明胶代替了药用明胶。合格的药用明胶所用的猪皮和牛皮应是未经铭盐糅制或未经有害金属污染的制革生皮或新鲜皮、冷冻皮。由于很多药物是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，而且口感不好，易于挥发，在口腔中易被唾液分解，而被吸入气管。将这些药装入胶囊，既能保护药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道；另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊作为一种保护，可以保护药物不被胃酸所破坏。药用明胶空心胶囊对重金属含量有严格的要求，中国药典2010版规定，药用明胶空心胶囊中的铭含量应不大于2 mgkg,而某些不合格药用明胶空心胶囊产品中铭离

9、子含量较r o格是人体的一种必须微量元素，正常人体内只含有6-7毫克，铭的主要功能是在糖代谢中起作用，经证明铭具有抗糖尿病的作用。低倍食物能引起动脉硬化症，冠心病患者血中铭含量明显低于正常人。但是，铭的过量摄入会造成中毒。铭的中毒主要是偶然吸入极限量的铭酸或铭酸盐后，引起肾脏、肝脏、神经系统和血液的广泛病变，导致死亡。长期耿业接触、空气污染或接触铭的灰尘，可引起皮肤过敏和溃疡，鼻腔的炎症、坏死，甚至肺癌。经口摄入，可引起胃肠道损伤，循环障碍、肾衰竭。铭有2价、3价和6价三种化合物引起中毒主要是指6价铭而言，它具有强氧化性，易穿入生物膜而起作用；2价、3价铭在皮肤表层即与蛋白质结合，形成稳定的配

10、合物，不会引起生物效应。原子吸收光谱法是测定痕量金属的常规分析方法之一，但其具有不能多元素同时分析，标准工作曲线的线性范围窄，经消解后的试样需赶酸至尽才可进行检测等缺点。目前电感耦合等离子体质谱仪也逐渐使用于测定痕量金属。电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）由1CP焰炬，接口装置，质谱仪三部分组成。其所用电离源是感应耦合等离子体ICP,它与原子发射光谱所用的ICP 一样的，其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气、辅助气和冷却气。如果通过高频装置使氨气电离，产生涡流，强大的电流产生高温，瞬间使敷气形成温度可达10000k的等离子体焰炬。样品由载气带

11、入等离子体焰炬发生蒸发、分解、激发和电离；辅助气用来维持等离子体；冷却气以切线方向引入外管，产生螺旋形气流，使负载线圈处外管的内壁得到冷却。碰撞反应池是目前ICP-MS首推的最有效的消除多原子干扰的技术，具有样品需要量少，动态范围极好，适应有有机溶剂多元素技术、同位素鉴别和测定扫描能力，卓越的检出限、干扰较少、易于判断。从近五年来，所测得的国际地质标样BHV0-1和AGV-1中的37个元素的测定值和仪器灵敏度的长期漂移情况的统计分析，结果表明，几年来ICP-MS所测数据的长期稳定性和准确度都较好。根据报道了的用ICP-MS法直接测定水稻田表层土壤中重金属元素Zn、Cd、Pb、Cu、Cr、Mn含

12、量的方法，采用内标法测定，有效克服了原子吸收光谱法的原子化效率低等缺点；通过优化仪器的工作参数，有效克服影响，具有线性范围宽、准确度高、简便、快速等特点。在采用ICP-MS 法进行检测时，常用的样品前处理方法有微波消解、微波萃取、活性炭分离富集、液液萃取、超临界萃取等。高压微波消解技术有溶样时间短、溶剂用量少、空白值低以及样品消化完全等优点，在近年来得到了迅速的发展“】。本文对胶囊中铭元素采用ICP-MS法进行了测定。在样品中加入适量浓硝酸进行微波消解，微波可以使试样与试剂的接触界面不断快速更新，促进试样与试剂更有效地接触，从而加快试样消解。消解液通过ICP-MS检测，进而计算出被测铭元素的含

13、量。2实验部分本实验用水均为一级去离子水。实验所用容器均需在每次使用前用硝酸溶液（浓硝酸：水/1： 1）浸泡1 h,再用自来水反复冲洗，最后用去离子水冲冼晒干或烘干，方可使用。微波消解容器应采用仪器清洗程序清洗，不得采用铭酸洗液洗涤容器。2.1 仪器和试剂2.1.1 仪器电感耦合等离子体质谱仪：Agilent7700型微波消解仪:型号：Mars （美国CEM公司）；精确控温电热消解器：DV4000型（安南科技公司）2. 1. 2试剂（1）硝酸：高纯试剂；（2）氢氟酸：（40%）分析纯；（3）铭标准溶液（1000 mgL, 2%硝酸酸基体、安捷伦公司）；（4）重蒸水；2.1. 3实验方法（1）样

14、品处理：倾出胶囊剂的内容物，胶囊壳用棉棒或小刷试净（不得损坏囊壳），放置待用。（2）称取己制备的胶囊试样0. 5 g于微波消解罐中，加入8mL硝酸，0.5ml氢氟酸（含钛白粉的胶囊，消解后溶液澄清），放入微波消解仪中按设定的程序进行消解：5分钟升温至120 （保持1 min）, 5分钟升温至155 （保持5min）, 5分钟升温至180（保持20 min）,冷却后取出消解罐，在电热消解器上于140C160C加热赶酸近干。用2%硝酸溶液定容至50 mL备测。同时作试剂空白。2.1. 4仪器工作条件ICP-MS:：功率一般为1500w；雾化器：Babbington雾化器；雾化室：石英双通道，Pil

15、tier半导体；炬管：石英一体化，2.5mm中心管道；采样锥材料：Ni；采样深度：7mm;在线内标:Li6、Sc Ge ln Tb Bi=0.5 mg/L多元素混合内标。其Ge（72）作为质量数23-82各元素内标。In（115）作为质量数114-137各元素内标。Bi（209）作为质量数202-238各元素内标；冷却气流量为15 L / min；辅助气流量和载气流量约为1.08 L / min （调节载气流量会影响到灵敏度）；样品提升量为1ml /mio测定（1）原子吸收光谱法的测定：将倍标准使用溶液分成配制不同浓度的标准稀释使用液，以铭标准溶液含量和对应吸光度，由仪器自带的软件进行绘制标准曲线或计算以铭标准溶液含量和对应吸光度，由仪器自带的软件进行绘制标准曲线或计算直线回归方程和相关系数，试样吸收值与曲线比较或代入方程求得倍含量。（2） ICPMS法的测定:吸取0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0m