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1、摘要:本文主耍根据酪蛋白中具有抗凝血作用的短肽,得出一种新的短肽(PICA)具有抗凝血效果,并对其作用机制进行研究。通过实验的方法得出PICA具有抗凝血效果,并通过DS中的CDOCKER算法将PTCA对接到抗凝血酶中,研究其作用机制,PTCA可以作为治疗血栓疾病的潜在药物。分子对接(moleculardocking)是基于结构药物设计的核心模拟手段,依据受体与配体作用时的儿何匹配和能量匹配过程,模拟受体-配体相互作用,预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分/对接模拟技术,科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选,药物分子的结构改造,药靶相互作用的机理研究等工作,从而大大提高实验效率。在Di
2、scoveryStudio这一分子模拟的综合平台中,共有四种对接程序,包含Libdock. CDOCKER.FlexibleDocking,这三种对接算法各有优势,能够满足广大科研匚作者的多种应用需求,为其提供配体受体间相互识别的“利器”。酪蛋白中抗凝血酶抑制剂的研究ref: Food Funct., 2019 ; IF=3.289链接:10.1039/C8F002235F研究发现,越来越多的人患上血栓性疾病,凝血随在凝血和血栓形成过程中起到关键作用,因此可以作为治疗血栓性疾病的重要靶标。本文主要根据酪蛋白中具有抗凝血作用的短肽,得出一种新的短肽(P1CA)具有抗凝血效果,并对其作用机制进行研究。通过实验的方法得出PICA具有抗凝血效果,并通过DS中的CD0CKER算法将PICA对接到抗凝血悔中,研究了其作用机制,PTCA可以作为治疗血栓疾病的潜在药物。图一 PICA和凝血酶的相互作用模式。MaXFlow生物医药智能创新平台,由创腾科技自主研发,旨为不同领域的一线创新科技工作者提供一个合作共享的B-S架构平台。以“数据自由,模型自由”为理念,在结构模型与预测模型进行融合的基础上,实现模拟与AI需求的合并,为研发赋能。