百合药材标准2023版药典.docx

上传人:lao****ou 文档编号:173914 上传时间:2023-05-04 格式:DOCX 页数:2 大小:15.92KB
下载 相关 举报
百合药材标准2023版药典.docx_第1页
第1页 / 共2页
百合药材标准2023版药典.docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《百合药材标准2023版药典.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《百合药材标准2023版药典.docx(2页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、百合Baihe1I1IIBU1BUS本品为百合科植物卷丹1i1iumIancifo1iumThUnb.、百合1i1iumbrowniiF.E.Brownvar.Viridu1umBaker或细叶百合1i1iUmpumi1umDC.的干燥肉质鳞叶。秋季采挖,洗净,剥取鳞叶,置沸水中略烫,干燥。【性状】本品呈长椭圆形,长25cm,宽12cm,中部厚1.34mm0表面黄白色至淡棕黄色,有的微带紫色,有数条纵直平行的白色维管束。顶端稍尖,基部较宽,边缘薄,微波状,略向内弯曲。质硬而脆,断面较平坦,角质样。气微,味微苦。【鉴别】取本品粉末1g,加甲醇IomI,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至1m1,作

2、为供试品溶液。另取百合对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各101,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油酸(6090C)乙酸乙酯一甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷铝酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过13.0%(通则0832第二法)。总灰分不得过5.0%(通则2302)O【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,不得少于18.0%o【含测定】对照品溶液的制备精密称取经105干燥至恒重的无水葡萄糖对照品50mg,置

3、50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每Im1中含无水葡萄糖Img)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液2.0m1、2.5m1、3.0m1、3.5m1、4.0m1、4.5m1,分别置50m1量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取上述各溶液1m1,分别置棕色具塞试管中,分别加02%意酮-硫酸溶液4.0m1,混匀,迅速置冰水浴中冷却后,置沸水浴中加热10分钟,取出,置冰水浴中放置5分钟,室温放置10分钟,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在58Onm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置圆底烧

4、瓶中,精密加水IOOmI,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,离心,精密量取上清液1.5m1,加乙醇7.5m1,摇匀,离心,取沉淀加水溶解,置50m1量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取1m1,照标准曲线的制备项下的方法,自“加0.2%感:酮-硫酸溶液4.0m1”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含无水葡萄糖的重量(mg),计算,即得。本品按干燥品计算,含百合多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于21.0%。饮片【炮制】百合除去杂质。蜜百合取净百合,照蜜炙法(通则0213)炒至不粘手。每IOOkg百合,用炼蜜5kg。【性状】本品形如百合,表面棕黄色,偶见焦斑,略带黏性。味甜。【检查】(水分)同药材。【性味与归经】甘,寒。归心、肺经。【功能与主治】养阴润肺,清心安神。用于阴虚燥咳,劳嗽咳血,虚烦惊悸,失眠多梦,精神恍惚。【用法与用】612g【贮题】置通风干燥处。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 汇报材料

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服