TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx

上传人:lao****ou 文档编号:197479 上传时间:2023-05-16 格式:DOCX 页数:5 大小:24.94KB
下载 相关 举报
TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx_第1页
第1页 / 共5页
TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx_第2页
第2页 / 共5页
TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx_第3页
第3页 / 共5页
TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx_第4页
第4页 / 共5页
TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《TGXAS永福报春苣苔组培快繁技术规程.docx(5页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、ICS65.020.20CCSB62T/GXAS体标准T/GXASXXXXXXXX永福报春苣苔组培快繁技术规程Technica1regu1ationsfortissuecu1tureandrapidpropagationofPrimu1inayungfuensis(征求意见稿)(本草案完成时间:2023年12月10日)在提交反馈意见时,请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。XXXX-XX-XX实施XXXX-XX-XX发布广西标准化协会发布本文件按照GB/T112023标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识

2、别专利的责任。本文件由广西壮族自治区农业科学院提出。本文件起草单位:广西壮族自治区农业科学院花卉研究所。本文件主要起草人:闫海霞、陶大燕、关世凯、宋倩、周锦业、罗述名。永福报春苣苔组培快繁技术规程1范围本文件确立了永福报春苣苔(PriImJIinayUngfUenSiS)组培快繁的程序,规定了组培苗和穴盘苗的质量要求,规定了组织培养、组培苗移栽和包装运输等阶段的操作指示。本文件适用于永福报春苣苔的组培快繁。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注口期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用

3、于本文件。GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程3术语和定义NY/T2306界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1永福报春苣苔Primu1inayungfuensis苦苣苔科报春苣苔属多年生草本植物,广西特有种,是一种观叶兼观花的室内盆花。4组织培养方法3.2 培养基各培养基参见附录A。3.3 培养时间和培养条件各培养阶段的培养时间为30d,培养温度为25C28C,光照强度为30001x5000Ix,光周期12h14h03.4 灭菌取成熟叶片,经洗洁精800倍液浸泡IOn1in后在流水下冲洗IOnIin,然后转移到超净工作台上进行灭菌操作。在

4、超净工作台上,先用棉球蘸取75%乙醇溶液拭擦叶片正面和背面,无菌水冲洗2次;再将叶片在75%乙醇溶液中浸泡8s10s,无菌水冲洗5次;最后用0.1%氯化汞溶液进行两次浸泡,每次浸泡时间为6min,每次浸泡后用无菌水冲洗5次。乙醇溶液和氯化汞溶液浸泡过程中要轻轻震荡使灭菌剂充分接触叶片。在接种盘内将叶片切成2cm3cm2cm3Cin的叶块。3.5 不定芽诱导培养将叶块按叶面朝上,平放在不定芽诱导培养基上进行诱导培养,不定芽诱导培养基配方参见附录A中的A.1。3.6 不定芽增殖培养将从叶片诱导得到的不定芽切取下来,以单芽形式接入增殖培养基中。3.7 壮苗培养选择具有1对以上叶片的植株,以单株形式接

5、入壮苗培养基中。3.8 生根培养将经过壮苗培养的、具有2对以上叶片的植株以单株形式接入生根培养基中。3.9 炼苗将生长健壮、生根良好、具有2对以上叶片的组培苗,带瓶放置温室中7dIOd,光照强度应控制为500OIXIOOOOIX,环境温度控制为2630,然后除去瓶盖继续放置Id2丸炼苗过程中污染的生根组培苗应废弃。5组培苗移栽1.1 基质腐殖土和粗沙按体积比2:1配制。在定植前Id2d用0.3%0.5%高镒酸钾溶液淋透消毒。1.2 容器50孔的育苗穴盘。1.3 移栽将组培苗取出,洗去根部培养基,用50%多菌灵可湿性粉剂IOOo倍溶液浸泡IOmin15min,在阴凉处晾置IOmin。每穴种植1株

6、,浇透定根水。1.4 移栽后管理5. 4.1环境条件环境温度15C28C,空气相对湿度70%80%,用遮光率为70%的遮阳网遮阴。6. 4.2病虫害防治每30d用50%多菌灵可湿性粉剂IOOO1500倍液喷雾预防病害。病虫害的化学防治方法应符合GB/T8321规定。6质量要求6.1 组培苗植株健壮,叶片68枚,根数10条以上,无微生物污染。6.2 穴盘苗植株健壮,叶片8枚以上,根系充满穴盘孔,能轻易拔出而基质不散,无病虫害危害。7包装、标签和运输按NY/T2306的规定执行。附录A(资料性附录)培养基配方A.1不定芽诱导培养基配方MS培养基+3.OOmg/16-BA+0.25mg/1NAA+30.00g/1白砂糖+6.00g/1琼脂,PH值为5.86.OeA.2不定芽的增殖培养基配方MS培养基+1.00mg1-3.00mg/1ZT0.25mg/1IBA+30.00g/1白砂糖+6.00g/1琼脂,PH值为5. 86.OoA.3壮苗培养基配方1/2US培养基+0.10mg/1IBA+O.10g/1活性炭+30.00g/1白砂糖+6.00g/1琼脂,PH值为5.86. OoA.4生根培养基配方1/2MS培养基+0.30mg/1IBA0.50g/1活性炭+30.00g/1白砂糖+6.00g/1琼脂,PH值为5.87. Oo

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 汇报材料

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服