返魂草——中药材地方标准.docx

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1、返魂草FanhuncaoSenecionisCannabifo1iusherba本品为菊科植物宽叶返魂草SenecioCannabifo1ius1ess.和单叶返魂草SenecioCannabifo1ius1ess.var.integrifo1ius（Koidz.）Kitag.的干燥地上部分。前者习称“麻叶千里光”。8月中旬9月下旬采割，除去杂质，晒干。【性状】宽叶返魂草本品茎呈细圆柱形，直立，无毛，上部多分枝，表面绿褐色、紫褐色、灰绿色或黄棕色，具细纵棱，体轻，质脆，易折断，断面不平整，灰白色，髓部宽广，疏松或中空。单叶互生，多皱缩破碎，完整叶片展开后，叶柄短，叶基部有两小耳，叶羽状或近掌状

2、分裂，裂片披针形或条状披针形，先端渐尖，边缘有密锯齿。头状花序多数,生茎顶或枝端，排列成复伞房状；总苞筒状；舌状花黄色，筒状花多数。瘦果圆柱形，有纵沟，长约4mm；冠毛污黄白色。气微，味淡。单叶返魂草单叶互生，叶不分裂，长圆状披针形。【鉴别】（1）叶表面观：气孔多见于下表皮细胞，不定式，副卫细胞47个。非腺毛418个细胞，多弯曲，长约至IOOOUnb基部细胞膨大或不膨大，膨大细胞直径2030Unu茎粉末：纤维多成束或散在，较长，直径822Unb纹孔明显。导管多为网纹导管、螺纹导管，直径930um。分泌道碎片，内含浅黄色或棕黄色分泌物。（2）取本品粉末1g,置具塞锥形瓶中，加水50m】，煎煮1小

3、时，放至室温，滤过，滤液蒸干，残渣加80%甲醇溶液5m1,超声处理2分钟使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取返魂草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各35U1分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（5:2:1:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁溶液与10%铁氟化钾溶液的等量混合溶液（临用配制）。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。（3）取本品粉末1g,置具塞锥形瓶中，加80%甲醇溶液20m1,超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加80%甲醇溶液3m

4、使溶解，作为供试品溶液。另取返魂草对照药材ig,同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品和金丝桃背对照品，分别加甲醇制成每1m】各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述四种溶液各Iu1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（14:5:5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和绿原酸对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再喷以10%硫酸乙醇溶液，在105加热2分钟，立即置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和金丝桃背对照品色谱相

5、应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过13.0%（中国药典2015年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过10.0%（中国药典2015年版四部通则2302）O【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙箱为流动相A,以0.2%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30C；流速为每分钟0.8m1,检测波长为300nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于70000。时间（分钟）流动相（A%）流动相（B%）0653-2197-*79657521307970参照物溶液的制备取绿原酸对照

6、品适量，加50%甲醇制成每Im1含20g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）1Og,精密称定，置锥形瓶中，精密加水201,称定重量，煎煮2小时，适时摇晃补水，放冷，再称定重量，以水补足减失的重量，摇匀，即得。测定法分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各101,注入液相色谱仪，测定，记录75分钟的色谱图，即得。供试品特征图谱应有7个特征峰，与绿原酸参照物峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的5%之内。规定值为：0.47（峰1）、0.72（峰2）1.00（S峰）、1.07（峰4）、1.78（峰5）、1.95（峰6）、2.14（峰7）。异绿原酸C

7、【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。色谱条件与系统适用性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A,以0.2%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为350nm理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0-103-597-95102651195,892630I1fI489-8630801486对照品溶液的制备取绿原酸对照品、金丝桃背对照品适量，精密称定，加甲醇制成每ImI含绿原酸30g金丝桃昔20g的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.25g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇溶液20m1,密塞，称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz）60分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醉溶液补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜（0.45即）滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各IOU1,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含绿原酸（Ci6i）不得少于o.10%,金丝桃普（c2H2o12）不得少于0.050机【性味与归经】苦，平。归肺经。【功能与主治】清热解毒，止咳平喘，散瘀止捕。用于肺热咳嗽，瘀血肿胀，跌打损伤等。【用法与用量】1020g。外用适量。【贮藏】置通风干燥处，防蛀。