返魂草——中药材地方标准.docx

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1、返魂草FanhuncaoSenecionisCannabifo1iusherba本品为菊科植物宽叶返魂草SenecioCannabifo1ius1ess.和单叶返魂草SenecioCannabifo1ius1ess.var.integrifo1ius(Koidz.)Kitag.的干燥地上部分。前者习称“麻叶千里光”。8月中旬9月下旬采割,除去杂质,晒干。【性状】宽叶返魂草本品茎呈细圆柱形,直立,无毛,上部多分枝,表面绿褐色、紫褐色、灰绿色或黄棕色,具细纵棱,体轻,质脆,易折断,断面不平整,灰白色,髓部宽广,疏松或中空。单叶互生,多皱缩破碎,完整叶片展开后,叶柄短,叶基部有两小耳,叶羽状或近掌状

2、分裂,裂片披针形或条状披针形,先端渐尖,边缘有密锯齿。头状花序多数,生茎顶或枝端,排列成复伞房状;总苞筒状;舌状花黄色,筒状花多数。瘦果圆柱形,有纵沟,长约4mm;冠毛污黄白色。气微,味淡。单叶返魂草单叶互生,叶不分裂,长圆状披针形。【鉴别】(1)叶表面观:气孔多见于下表皮细胞,不定式,副卫细胞47个。非腺毛418个细胞,多弯曲,长约至IOOOUnb基部细胞膨大或不膨大,膨大细胞直径2030Unu茎粉末:纤维多成束或散在,较长,直径822Unb纹孔明显。导管多为网纹导管、螺纹导管,直径930um。分泌道碎片,内含浅黄色或棕黄色分泌物。(2)取本品粉末1g,置具塞锥形瓶中,加水50m】,煎煮1小

3、时,放至室温,滤过,滤液蒸干,残渣加80%甲醇溶液5m1,超声处理2分钟使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取返魂草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验,吸取上述两种溶液各35U1分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(5:2:1:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁溶液与10%铁氟化钾溶液的等量混合溶液(临用配制)。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。(3)取本品粉末1g,置具塞锥形瓶中,加80%甲醇溶液20m1,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加80%甲醇溶液3m

4、使溶解,作为供试品溶液。另取返魂草对照药材ig,同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品和金丝桃背对照品,分别加甲醇制成每1m】各含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验,吸取上述四种溶液各Iu1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(14:5:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和绿原酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。再喷以10%硫酸乙醇溶液,在105加热2分钟,立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和金丝桃背对照品色谱相

5、应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过13.0%(中国药典2015年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过10.0%(中国药典2015年版四部通则2302)O【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2015年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙箱为流动相A,以0.2%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为30C;流速为每分钟0.8m1,检测波长为300nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于70000。时间(分钟)流动相(A%)流动相(B%)0653-2197-*79657521307970参照物溶液的制备取绿原酸对照

6、品适量,加50%甲醇制成每Im1含20g的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)1Og,精密称定,置锥形瓶中,精密加水201,称定重量,煎煮2小时,适时摇晃补水,放冷,再称定重量,以水补足减失的重量,摇匀,即得。测定法分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各101,注入液相色谱仪,测定,记录75分钟的色谱图,即得。供试品特征图谱应有7个特征峰,与绿原酸参照物峰相应的峰为S峰,计算各特征峰与S峰的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的5%之内。规定值为:0.47(峰1)、0.72(峰2)1.00(S峰)、1.07(峰4)、1.78(峰5)、1.95(峰6)、2.14(峰7)。异绿原酸C

7、【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2015年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛为流动相A,以0.2%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为350nm理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000o时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0-103-597-95102651195,892630I1fI489-8630801486对照品溶液的制备取绿原酸对照品、金丝桃背对照品适量,精密称定,加甲醇制成每ImI含绿原酸30g金丝桃昔20g的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇溶液20m1,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)60分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醉溶液补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45即)滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各IOU1,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含绿原酸(Ci6i)不得少于o.10%,金丝桃普(c2H2o12)不得少于0.050机【性味与归经】苦,平。归肺经。【功能与主治】清热解毒,止咳平喘,散瘀止捕。用于肺热咳嗽,瘀血肿胀,跌打损伤等。【用法与用量】1020g。外用适量。【贮藏】置通风干燥处,防蛀。

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