2023 AASLD实践指导声明：非酒精性脂肪性肝病的临床评估和管理第一部分.docx

《2023 AASLD实践指导声明：非酒精性脂肪性肝病的临床评估和管理第一部分.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023 AASLD实践指导声明：非酒精性脂肪性肝病的临床评估和管理第一部分.docx（6页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、2023 AASLD实践指导声明：非酒精性I旨肪性肝病的临床评估和管 理（第一部分）非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease , NAFLD ）是最 常见的肝脏疾病之一，包括非酒精性脂肪肝（也称单纯性脂肪肝非酒 精性脂肪性肝炎（nonalcoholic Steatohepatitis , NASH 脂肪性肝纤 维化、肝硬化甚至肝癌。2023 年,美国肝病研究学会（American Association for the Study of Liver Diseases ,AASLD ）发布了 NAFLD临床评估和管理实践指导声明。本文主要涉及NAFLD

2、的流行病学和自然史、发病机制、NAFLD相关合并 症、初步评估及筛查。NAFLD的流行病学和自然史关键点NASH和显著肝纤维化（F2-F4 ）患者发生肝脏相关事件和死亡的风险更 高，被归为高危NASH。肝纤维化进展和肝功能失代偿的几率根据基线疾病严重程度、遗传、个体 环境和合并症的不同差异很大。心血管疾病(cardiovascular disease , CVD )和非肝脏恶性肿瘤是无进 展期肝纤维化的NAFLD患者最常见的死亡原因;进展期肝纤维化患者主 要死于肝脏疾病。NAFLD的发病机制关键点NASH致病的基本因素包括向肝脏输送营养与其利用和处理之间的不平 衡，加上脂肪组织功能障碍。个体间

3、遗传、饮食、行为和环境因素的差异 会影响病程。全身性炎症，特别是由功能失调的脂肪组织引起的炎症，可导致疾病进展。胰岛素抵抗在NAFLD发生发展中发挥作用。NAFLD相关合并症指导声明1 .他汀类药物是安全的，并被推荐用于降低所有NAFLD (包括代偿期肝 硬化)患者的CVD风险。2 .尽管在CVD高风险患者中可以考虑在仔细监测的情况下使用他汀类药 物，然而关于他汀类药物在失代偿期肝硬化患者中的安全性和有效性的数 据有限。3 .高甘油三酯血症可以通过改变生活方式和补充m3脂肪酸、ic。SaPent ethyl或贝特类药物来控制。4 .糖尿病患者发生NASH和进展期肝纤维化的风险较高，应进行进展期

4、 肝纤维化筛查。5 . NAFLD患者应筛查是否存在2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus , T2DM 关键点在NASH和进展期肝纤维化患者中,慢性肾脏病:chronic kidney disease , CKD ）的患病率和发病率较高。非肝脏恶性肿瘤相关死亡是NAFLD患者死亡的常见原因，因此,坚持进 行适合患者年龄段的癌症筛查或可提高生存率。NAFLD的初步评估指导声明6 .在NAFLD患者中,酒精可能是肝病进展的辅助因素，应定期评估酒精 摄入量。7 .存在临床显著肝纤维化(F2 )的患者应完全戒酒。关键点戒酒，特别是中度至重度饮酒的NAFLD患者,或可降低肝纤维化

5、进展和 肝内外恶性肿瘤风险。指导声明8 . NAFLD在雄激素缺乏的男性中更常见，但目前的数据不支持常规检测 睾酮水平。如果临床体征或症状提示存在性腺功能减退，应予以相应治疗。关键点尽管生长激素(growth hormone , GH )缺乏和全垂体功能减退可能与 肝脂肪变性有关，但两者在脂肪性肝炎和肝纤维化的发生发展中所起的独 立作用尚不明确。雄激素过量可加重多囊卵巢综合征（polycystic ovarian syndrome , PCOS ）患者的胰岛素抵抗，合并肥胖和T2DM可促进NAFLD的发生发 展，并可能导致更严重的疾病。NAFLD的筛直指导声明9 .不建议进行基于一般人群的NA

6、FLD筛查。10 .所有存在肝脂肪变性或临床基于肥胖和代谢危险因素疑诊为NAFLD 的患者，均应进行FIB-4的初步风险评估。11 .高危人群（如T2DM患者、医学上复杂肥胖症、肝硬化家族史或轻度 以上饮酒者）应进行进展期肝纤维化筛查。12 .对于存在糖尿病前期、T2DM或两个及以上代谢危险因素（或存在肝 脂肪变性的影像学证据）的患者，应每1-2年重复进行FIB-4的初步风险 评估。13 . NASH肝硬化患者发生肝脏相关结局的风险最高,需常规监测肝细胞癌（hepatocellular carcinoma , HCC 食管静脉曲张和肝功能失代偿 的发生。14 .疑诊为进展期NASH或非侵入性检

7、查(noninvasive tests , NITs ) 结果不一致的患者应转诊至专科医生处进行评估、管理和/或进一步诊断评 估。15 .在由NASH引起的晚期肝病患者中，转氨酶水平通常是正常的，不应 将这一指标单独用于排除伴有临床显著肝纤维化的NASH。16 .应告知NASH肝硬化患者一级亲属其具有较高的风险,并对其进行进 展期肝纤维化筛查。关键点高危NASH患者(至少伴有2期肝纤维化)发生肝硬化和肝脏相关并发 症的风险增加。参考文献：Rinella ME, Neuschwander-Tetri BA, Siddiqui MSz et al. AASLD Practice Guidance on the clinical assessment and management of nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology. 2023 Mar 17. doi: 10.1097HEP.0000000000000323.