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1、医药行业G1P市场分析1 .G1P-I到G1P-1RA:致力长效天然路径降糖1.1 .取道自然:G1P1通过多种天然途径增强胰岛素释放111.天然G1P1研究推进上游通路降糖肠促胰素:首次发现于胃肠道来源的多肽激素。1902年,伦敦大学医学院生理学家Bay1iss和Star1ing在动物胃肠里发现了一种能刺激胰液分泌的多肽,这种能够刺激胰液分泌的激素被命名为促胰液素。1906年,Moore教授发现十二指肠黏膜的酸性液提取物对糖尿病患者有降糖作用,1932年法国学者1aBarre首次提出“肠促胰素”概念,描述了一种可降低血糖但不会引起胰腺外分泌的肠道上段黏膜提取物。人体内主要有两种肠促胰素:葡萄
2、糖依赖性胰岛素释放肽(G1P)和胰高糖素样肽(G1P-1)。1971年,加拿大BrOWn教授从小肠黏膜中分离出第一种肠促胰素,即葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)。1975年,SamOIS和MarkS教授发现,肠道中的细胞可以被胰高糖素抗体染色。1983年,BeI1教授团队通过克隆和分析人类胰高糖素基因,发现两段胰高糖素原的基因序列与胰高糖素基因极为相似,胰高糖素原在胰腺中可被剪切产生胰高糖素,在肠道中表达的基因产物剪切后可产生两个与胰高糖素相似的胰高糖素样肽(G1P),即G1P-1和G1P-2o图2:G1P-I来源示意图G1iccntinOxntomodu1nG1P-IIP2G1P-2C7H(i?(.nProg1ucoganCOOH16030t72158GRPPG1ucagonMPGF30kgm2)或超重(BM127kgm2)成人。1.4 .G1P-1RA:市场空间广阔,多适应症赛道研发齐发力G1P-1受体激动剂应用前景广阔,具有较大发展潜力。根据国内外糖尿病治疗相关临床指南,G1P-1R