乙烯_烯烃知识点汇总(全).docx

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1、CHCII实验室制备原理及装置乙烯烯点知识点总结一、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式:乙烯分子的结构：键角约120 ,分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。二、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。浓H so的作用：催化剂、脱水剂。浓硫酸与无水乙醇的体积比：3： 1。配制该混合液时，应先加5 mL酒精,再将15 mL浓硫酸缓缓地加入， 并不断搅拌。由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中 加一些碎瓷片加以防止。（防暴沸）点燃酒精灯，使温度迅速升至170左右，是因为在该温度下副反应少，产物

2、较纯。用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。K讨论X此反应中的副反应，以及NaOH溶液的作用乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有CO2 SO.,等杂质。S0,也能使高镭酸钾酸性溶 液和澳的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使气体先通过NaO溶液，除去而和SO o乙醉与浓硫酸共热到140,乙醉发生分子间脱水，生成乙醛（CH二O-Cy ）三、乙烯的性质L物理性质：无色、梢有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。2.化学性质（D氧化反应a.燃烧CH =CH +302C0 +2H 0 （火焰明亮，并伴有黑烟）22222b.使酸性KMnO溶液褪色（

3、2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。H HH H（浪的四氯化碳溶液的红棕色褪去）IIIIC=CH + BrBr * HCCHI I Br Br乙烯除了与溟之外还可以与H2O. H卤化氢、Cl?等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙 烯与H 0的加成反应而生成乙醇。（见j自主学习能力测评P 2633）聚合反应CH =CH为单体 一CH -CH -为链节 r为聚合度H 聚乙烯的分子很大，相对分子质量可达到几万到几十万。相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物，简称高 F子或高聚物。= 那么由类似乙烯这样的相对分子质量

4、小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应C = 大家在理解乙烯的聚合反应时应注意把握聚合反应的两个特点：其一是由分子量小的化合物互相结合成分子量很 CL的化合物；其二是反应属于不饱和有机物的加成反应。像乙烯生成聚乙烯这种既聚合又加成的反应又叫加聚反应。H2四、乙烯的用途作植物生长的调节剂，还可以作催熟剂；E 可用于制酒精、塑料、合成纤维、有机溶剂等，M所、烯垃E 1.烯危的概念：分子里含有碳碳双键的一类链危D 2.烯髭的通式：C H （n2）最简式：CH2可见，烯燃中碳和氢的质量分数别为85. 7%和14.3%,恒定不变环烷危的通式与篇烧的通式相同，故通式为C （的点不

5、一定是烯烧，如右图中其分子符合CH但不是烯燃而n 2nn /n是环烷燃。E 一般，我们所说的烯垃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烧，所以也叫单烯烧，也还有二烯烧：CH =CH-CH-CHR注：有机分子中形成1个双键少2个HG形成1个三键少4个HE形成一个环状少2个HF03.烯克的系统命名法R命名方法与烷嫌相似，坚持最长、最近、最简、最小原则。不同点是主链必须含有双键。M 选主链，称某烯。（要求含C-C的最长碳链）A 编号、定位从离双键最近的一端编号，当两端编号离双键等近时，要求从离简单基团近的一端编号，且要求取 式基位次和要小。写名称，用阿拉伯数字标明双键的位置（写双键两端编号较小的数字）

6、，用“二” “三”等标出双键的个数。 催雌荷烷烧命名规则一样。意二：一双4烯命名母体称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注。一烯煌名称组成:支链位置和名称双键位置母体名称例15,432CIh-CII-Cn2-C=ClI2CH3CH2-CH3（聚乙烯）4.烯煌的同分异构体（前三种为构造异构，顺反异构属于立体异构）5 43213，=CH-H-CH=CH2 3, 5-二甲基-L 4-己二烯CH3 CH3(1)碳链异构：碳链骨架不同而形成的碳链异构。如CU2=Cliai1CH1 lj CHjC=CH2CH1位置异构：由于双键在碳链上的位置不同而产生的异构。如axra*ai,j caaJ(3)官能团异构

7、：分子式相同由于是不同类的有机化合物而产生的异构。如CHs-CB=CH1 与相同碳原子数的烯是与环烷是互为同分异构体。(4)顺反异构体：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象， 称为顺反异构。如果双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两种不同 的排列方式，产生了两种不同的结构。例如：廿、- R-CH-CH-RI IBr Br烯烧的不对称加成：一般遵循马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则马氏规则：当不对称烯崎与卤化氢发生加成反应时,如，PCC-C-CH *H - CH3-C-CHr-CH3CH3CH3通常“氢加到氢多的不

8、饱和碳原子一侧”。C-CH-C+O - CH3-CH-CHjIOH1,3一丁二烯(CH =CH-CH=CH )加成：结构特点：两花双键之间点隔一个单键。加成反应:跟町按1： 1进行的加成反应有1, 4加成反应和1, 2加成反应两种形式。 按L 2进行时则翥全加成。如：加聚反应1 4一加成（主要）CHtYHYHYa B * 1, 2_加成1，4-二漠一?一丁6C-CH-CH-C + Bq * C-CH-CH-CBr Br。完全加成3,一二澳1丁优CHJYHYHyH,+Bn -yH-CH-CH2Br的由BrIr 2 9 3 j 4一四澳丁烷催化剂、 IRY Iiln CCH-CHCH) n CH*

9、CH? 二加一-f CHa CjH - CH CH 七CHi *2、1,3-丁二烯型：“破两头，加中间”，通式:-PCH CHi CHj CHrf;例如，2-甲基-1, 3-丁二烯的加聚反应CH2CHl-CCHi-CHrCHCHaC CH3 n加聚产物推单体的方法：1 .凡链节的主碳链只有2个碳原子的高聚物，其单体必为一种，将两个半键闭合即可。例如,CH3正 土CH3的单体为CH CH=CHCH 332.凡链节主碳链有4个碳原子，且链节“无双键”的高聚物，其单体必为两种。从主链中间断开后，再分别将两 个半键闭合即得单体。例如，产fewCHjCHCH吐 的单体为 CH =CH 和 CH CH=CH22323.凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯燃：如+CHz-CH =C-CH,CH1+ 单体为 Hr-CH=O-CH2 CH3