ICH E1对非危及生命的疾病的长期治疗药物进行临床安全性评估的人群暴露程度.docx

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1、ElThe Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety forDrugs Intended for Long-Term Treatment of Non-Life ThreateningConditions对非危及生命的疾病的长期治疗药物进行临床安全性评估的人群暴露程度Step 51994/10/27这部分指导原则的目的在于提出一套用于非生命威胁疾病长期治疗（超过6个月的慢性 或间断使用）的药物安全性评价的原则。在临床药物研发期间的安全性评价要求能定性和定 量地描述与意求的药物长期使用相一致的一段合理时间内药物的安全性特征。因

2、此，在确定 达到上述目标所必需的数据库规模时，药物暴露的持续时间及其与不良事件发生的时间和严 重性的关系是考虑要点。区分与药物不良事件相关的临床数据是来源于较短期的暴露研究还是较长期的暴露研 究，对于这一指导原则的目的是相当有用的；长期暴露研究通常是非同期对照研究。要求很 好地描述短期不良事件发生率（约设的3个月累积发生率）o如果发生率在一段较长的时间 内是变化的，这些不良事件应该根据它们的强度及其对药物风险-利益评价的重要性来描述。 临床药物开发期间的安全性评价并不要求描述罕见不良事件的特征,例如发生率小于千分之 一的事件。临床研究设计能显著地影响对药物与不良事件之间的因果关系的判断力；安慰

3、剂对照试 验允许将药物治疗组的不良事件发生率与被研究患者人群中不良事件的背景发生率直接比 较；尽管一个使用阳性或活性对照的研究允许比较受试药物与对照药物间的不良事件发生 率，但不能直接评价被研究人群中的不良事件的背景发生率。不设同期对照组的研究会使受 试药物与观察到的不良事件之间的因果关系评价变得困难。以下是总体协定：1 . 一个协调管理标准对于为意求用于非生命威胁条件下长期治疗的药物提供安全性评 价数据库所必需的治疗程度和持续时间是相当有价值的。尽管这一标准涉及许多适应证和许 多药物类别，但仍存在着例外。2 .药物临床安全性评价的管理标准应根据以往对药物不良事件（ADE）的发生及观察经 验、

4、测定ADE特定频率概率的统计学考虑以及实际的考虑。3 .与不同种药物治疗持续时间相关的ADE的发生信息仍不完整，因而为获得这些信息 而进行的深入研究是有益的。4 .已获知的信息显示极大部分ADE在药物治疗的最初几个月首次出现，而且最为频繁; 以临床预期使用的剂量水平治疗一定数量的病患共6个月，病患的数量应足以描述这段时期 内ADE的特征。为达到这一目的，接受药物暴露的对象组应足够大以观测较频繁发生的事件随时间是否 增加或减少，同时观察合理频率(例如，总体范围为0.5%5%)下延迟发生的事件。适宜的病 患数量通常为300600。5 .有一点值得注意，即尽管通常不发生，一些ADE随时间的延长其频率

5、和强度也增加; 一些严重ADE可能仅在药物治疗6个月后发生。因此，一些病患的治疗时间应持续至12个 月。在没有更多的关于ADE与治疗持续时间关系的相关信息时，选择一定数量的病患，使他 们的治疗持续至1年,在很大程度上是根据测定特定的ADE频率水平的概率和实际考虑而作 出的判断。IoO名病患接受药物暴露至少1年作为安全性评价数据库的一部分是可以接受的；数据应来 源于前瞻性研究,这些研究应经过适当设计提供在临床预期使用剂量水平至少1年的药物暴 露。在1年的药物暴露期间如果没有观测到严重ADE,那么这一病人数量可以提供合理的保 证，保证1年累积真实发生率不大于3%。6 .经研窕药物治疗的个体总数(包

6、括短期暴露)的期望值约为1500；目前日本的接受为 5001500病患：较少的病患数量存在的可能性是由于上市后药物的研究要求；对特定药物 而言，病患的实际数量是由与药物及药物类别有关的已获知的信息决定的。7 .有些情况临床安全性评价的总体协调标准并不适用。这些例外情况的原因和实例见 下文。预计其他的实例也可能出现。应被认识的一点是疗效测试所要求的临床数据库，偶尔 可能比这一指导原则中要求的更大或要求对病患观察更长时间。例外情况：a.当药物将导致迟发ADE或随时间的延长强度或频率增加的ADE时，需要更大和/或更 长期的安全性数据库。这一信息可能来源于：(1)动物研究数据；(2)其他化学结构相关物

7、质或药理学分类相关的临床信息；(3)己知与上述ADE有关的药物动力学或药效学特征。b.当需要对一个预期低频率的特定ADE的发生率作定量描述时，需要一个较长期的数 据库；这种情况包括一种特定的，已确定的在相似药物中发生的严重ADE；或者在早期临床 试验中观察到可能代表警告事件的一个严重事件。c.当药物利益(1)太小(例如，在极少见的严重疾病条件下的症状改善)；或者(2)接受 治疗的病患仅有一部分能够体验(例如，对健康人群的某些预防性治疗)；或者(3)大小仍未 确定(例如，以替代终点进行疗效确定)时，在决定风险/利益关系时需要较大的数据库。d.当药物可能增加本身就存在着显著的死亡率或发病率情况时，临床试验可能需要足 够的病患数量以提供适宜的统计学效力，从而能检测到发病率或死亡率比基础条件下有预期 指定的增加。e.在一些条件下较少的病患数量是可以接受的，例如，意求的治疗人群数量较小时。8 .根据治疗6个月的病患数据提出新药许可申请通常是合理的；在美国和日本，经12 个月治疗的病患数据一经获得必须立刻呈交，并且必须在获得新药许可之前呈交，但在欧洲 国家，12个月数据的递交可以在获得新药许可之后。在美国，那些被确定为优先药物(PriO rity drugs)的药物，其首次递交的申请中必须包括经12个月治疗的病患数据。