核算自检试剂盒.docx

上传人:lao****ou 文档编号:339616 上传时间:2023-09-06 格式:DOCX 页数:2 大小:14.25KB
下载 相关 举报
核算自检试剂盒.docx_第1页
第1页 / 共2页
核算自检试剂盒.docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《核算自检试剂盒.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《核算自检试剂盒.docx(2页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、核算自检试剂盒/核算检测试剂盒IVDD检测CE认证怎么办理?核酸检测是通过查找患者的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的DNA和RNA,新冠病毒感染人体之后,首先会在呼吸道系统中进行繁殖,因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒。新冠自检试剂盒是一种新冠病毒自检试剂盒。而个人用户可在没有专业人员帮助的情况下从鼻腔采集样本放到检测板上判定阴阳。海外市场:随着美国、欧盟、韩国、马来西亚、澳大利亚等都进入了再检模式,海外新冠居家检测市场也被看作是中国IVD企业的下半场。有证券机构的统计数据显示,目前已开放居家检测的国家人口数量接近8亿,这一规模庞大的市场成了中国体外

2、诊断企业的新增长点。IVDD简介:IVDD(InVitroDiagnosticDirective)是体外诊断医疗器械指令(EC-Directive98/79/EEC),适用于血细胞计数器,妊娠检测装置等,已于2000年6月7日生效,将于2005年12月7日强制实施。体外诊断器械是指对采集自人体的标本在体外进行检查以提供医疗所需信息的试剂盒、校准标准品、仪器、工具、系统。为什么做IVDD?2023年4月22日,杭州优思达生物技术有限公司自主创新研发,可用于家庭自测的新冠核酸自测产品成功获得欧盟公告机构(NOtifiedBody)认证的IVDDCE证书。该产品也是全球首个获得CE认证的新冠核酸自测产品。我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时,必须符合上述指令规定,加贴CE标志,否则产品难以进入欧盟市场。注:我司主营电磁兼容(EMC)无线射频(RF)、电气安全、能效节能、食品及接触材料、安规安全检测、材料成分分析与鉴定、有害物质检测、FDA检测等多项综合性检测服务。协助国内外厂商快速代办亚马逊COA、亚马逊CPC、欧盟代理人、亚马逊U1测试报告、企业标准备案、AAA信用证书、企业各类荣誉证书、CCC、ISO、CE、FCCTE1EC、PSE等国内外认证。产品检测请咨询18835648004o

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 汇报材料

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服