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1、糖尿病的编码要点讨论1、相关概念。糖尿病(DM)是一组多病因引起以慢性高血糖为特征的代谢 性疾病,是由于胰岛素分泌和(或)利用缺陷所引起。1型糖尿病(TlDM)是指胰岛B细胞破坏,导致胰岛素绝对 缺乏。包括免疫介导性(IA)和特发性(IB) o2型糖尿病(T2DM)从以胰岛素抵抗为主伴胰岛素进行性分 泌不足,到以胰岛素进行性分泌不足为主伴胰岛素抵抗。营养不良相关性糖尿病是一种常发生在热带地区的糖尿病, 通常有贫穷社会经济状况或儿童时期营养不良,是不同于1型和 2型的一种原发型糖尿病,1985年WHO命名为营养不良相关性糖 尿病。我国以2型糖尿病为主,占90%-95%, 1型糖尿病的比例低 于5
2、% o2、糖尿病的编码要点。编码修订。2008版ICD-IO中分为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖 型糖尿病,但2014版之后版本和ICD-Il都将糖尿病分为1型和 2型,目前临床中和扩展编码也都采用1型和2型的分法,所以 我们也按照1型和2型进行编码。组合编码。糖尿病的编码是一个组合编码,首先要确定糖尿病的类型:然后再确定糖尿病的并发症:利用第四位亚目表示糖尿病的并发症,这里不再赘述,相关 并发症可查找编码书。比如病例1型糖尿病伴有酮症酸中毒,则 可编码为ElO. Io这种组合编码形式和之前提到的肾小球疾病和 流产的编码类似(肾小球疾病编码探讨)(从病因角度理解流产 的主要诊断选择)。主要诊
3、断选择。还是根据主要诊断选择原则,根据病因和”三最“原则:如果病例由于1型糖尿病酮症酸中毒入院,则编码为ElO. 1。如果病例由于1型糖尿病入院,有多个并发症,没有特别针 对哪个并发症治疗也不知道哪个并发症最严重时,则可以选择 ElO. 7 1型糖尿病伴多个并发症为主要诊断。在糖尿病的编码时,要尽可能把所有并发症都进行编码。成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA) oLADA是指临床早期不依赖胰岛素治疗,以胰岛B细胞遭受 缓慢的自身免疫损害为特征的糖尿病类型。2019年WHO将LADA 归为一种独立的糖尿病类型,而米国则将其归于1型糖尿病。LADA在临床中也较常见,在2021版的LADA诊疗中国专
4、家共 识中,将LADA归类为自身免疫1型糖尿病的慢性进展型。在扩展编码中,E10. 901成人隐匿性自身免疫性糖尿病其实 没有按照分类轴心进行扩展。糖尿病是一个组合编码,从编码含 义来说,E10. 901其实是指不伴并发症的糖尿病。但如果病例LADA 伴有酮症酸中毒入院,临床诊断为LADA;糖尿病酮症酸中毒,如 果直接检索编码库则可能编码为ElO. 901成人隐匿性自身免疫性 糖尿病,但其实这是错误编码,实际应该编码为ElO. 1 1型糖尿 病伴有酮症酸中毒。其他的扩展编码问题。在E13其他特指的糖尿病,有许多直接按照名称进行扩展的 编码,当这些类型的糖尿病入院且伴有并发症时,切不可直接检 索编码库,要按照先确定糖尿病类型,再确定并发症的步骤进行 编码。尽量不要用的编码。EM未特指的糖尿病尽可能不要使用。如果我们无法确定糖 尿病的具体类型可以和临床沟通,或者假定为2型糖尿病(个人 意见)。胰岛素使用史。在阅读病历时,不能假定使用了胰岛素就是1型糖尿病,如 果病例被诊断为2型糖尿病,而又有使用胰岛素的记录,则可以 附加Z92. 200x021胰岛素使用史说明。妊娠期糖尿病和新生儿糖尿病。分类于024和P70.2。