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1、药品调剂及处方管理制度文件编号YJK-TJ-OO1制订日期:年月修订日期:年月审批:一.收到处方后,应认真审核处方,对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容:1 .对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;2 .处方用药与临床诊断的相符性;3 .剂量、用法;4 .剂型与给药途径;5 .是否有重复给药现象;6 .是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;7 .如有疑问,应请教上级药师解决。二 .经处方审核,认为存在用药安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药学专业技术人员应当签名,同时注明时间。三 .发现药品滥用和用药失误,
2、应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品。四 .对于发生严重药品滥用和用药失误的处方,药学专业技术人员应当按有关规定报告。五 .配方时药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。六 .应细心、准确,按照调剂技术规程进行操作经核对无误,审核、调配人员在处方上签字后,交复核、发药人。七 .收到药品与处方后,认真对处方、药品进行严格的“四查十对”。八 .经“四查十对”无误后,并将病人姓名、药品名称、剂量、数量、用法与用量填写在包装上。发出药品时应按药品说明书或处方医嘱,向患者或其家属进行相应的用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。九 .药品发出后,复核、发药人应在处方上签字。十.保健处方优先调剂,一般处方按先后顺序调剂。十一.药品记账凭证附联应随处方同行,作为病员取药依据。十二.普通处方、儿科处方保存1年,二类精神药品、医疗毒性药品处方保存2年,麻醉、一类精神药品处方保存3年备查。十三.处方保存期满后,经医院主管领导批准、登记备案后销毁。十四.病房打印的药品医嘱单与处方同样管理。