药学部药品拆零管理制度.docx

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药品拆零管理制度文件编号YJK-TJ-OO1制订日期：年月修订日期：年月审批:一.拆零药品时，必须在拆零药袋上注明药品名称、规格、数量、批号、效期、拆零日期。二.为保证药品拆零准确无误，必须核对拆零药品的原瓶与拆零袋的药品名称、规格、数量、批号、效期进行核对。三.建立药品拆零登记本，登记拆零药品的名称、生产厂家、规格、数量、批号、效期、拆零日期。拆零人及核对人签字。四.药品拆零台面应洁净、无杂物。一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。每拆零完一个品种必须清理现场。五.易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。拆零毒性药品时，必须经第二人检查核对，无误时再行包装。六.拆零药品应根据药品性质，选择包装材料，妥善包装，确保拆零药品质量。七.各药房药品质量负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。