HBV五项检测结果分析.docx

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1、HBV五项检测结果分析HBsAgHBsAb(Anti-HBs)HBeAgHBeAb(Anti-HBe)HBcAb(Anti-HBc)1、 过去和现在均未感染HBV。2、 +有两种可能：以往有过乙肝病毒感染，但抗HBS已降至不能测出。这种人抗HBC滴度低（1:100）,为IgG。见于急性乙肝恢复中期,HBSAg已经消失，但抗HBS尚未出现，被称为“窗口期”，这种人的抗HBC滴度较图，为IgMo3、 +曾感染过乙肝病毒，现处于急性感染康复期。4、一+有两种情况：曾经有过HBV（乙肝病毒）感染，抗HBc,抗HBe已降至不能测出，并且有一定的免疫力。经乙肝HBSAg疫苗免疫接种后，产出了抗体。5、一+

2、既往感染；急性HBV感染恢复期，已具有一定的免疫力。6、一+表示曾经有过乙肝病毒感染，并且有一定的免疫力，属于不典型恢复期，也可能为急性乙肝感染期。7、+急性HBV感染；慢性HBSAg携带者，传染性弱。8、+急性HBV感染趋向恢复；慢性HBSAg携带者，传染性弱；长期持续易癌变，急性乙型肝炎病人从HBCAg阳性转变为抗HBC阳性，通常和疾病的消散及病毒复制的降低是一致的（俗称“小三阳”）o9、+急慢性乙型肝炎，HBeAg阳性是病毒处于活动和复制期的重要标志，具有高传染性（俗称“大三阳”）。10、+急性HBV感染早期，HBSAg携带者，传染性弱。11、+HBV潜伏期或急性早期（抗HBC出现前），

3、这种情况较少见,12、13、14、15、16、+具有高传染性。+急性感染中期。+急性感染趋向恢复；或者为慢性携带者。-慢性HBSAg携带者,易转阴,或急性感染趋向恢复。一急性感染趋向恢复。HBV感染已恢复。正确理解乙肝实验室检测结果乙型肝炎病毒（HBV）感染的实验室检测是目前国内最为常用的检验项目，也是医患纠纷产生较多的领域之一。正确理解和解释乙肝实验室检验项目的临床意义，对于这些检验项目的实际应用有重要价值。下面就几个方面重点谈一谈。一、乙肝“两对半”检查的意义国内人群中，二十世纪八十年代中期以前出生的，乙肝病毒的感染率超过了10%,因而时至今日，乙肝“两对半仍是目前国内医院最常用的乙肝病毒

4、感染检测的血清标志物，也是医生和患者经常挂在嘴上的检验项目。在很多时候，甚至是体检，都会用到这些检验项目。乙肝“两对半顾名思义，就是有五项判断乙肝感染的乙肝病毒抗原及其抗体的检验指标，即乙肝表面抗原（HBSAg）、乙肝表面抗体（抗HBs）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（抗HBe）和乙肝核心抗体（抗HBC）等。尽管这五项指标使用得非常多，但对其真正的含义，由于认识过程的原因，仍有不少误解。1. HBsAgHBsAg于1963年由B1umberg在澳大利亚土著人血中发现，称为澳大利亚抗原（即以前所谓的“澳抗”），后又称为肝炎相关抗原（HAA）,1974年正式定名为乙型肝炎表面抗原（简称为H

5、BSAg）,存在于HBV的外壳部分。HBSAg有一个特异的共同抗原决定簇“a”和至少两个亚型决定簇“d/y”和“w/r”，最常见的血清型为adwadr和ayw。我国绝大多数地区以adr为主，adw次之（于长江以南诸省与adr混存）；新疆、西藏、内蒙古自治区的本地民族几乎全为ayw。血清中检出HBSAg是乙型肝炎的早期诊断指标之一，出现于患者血清转氨酶（A1T）升高前28周，至恢复期HBSAg滴度逐步降低乃至消失，抗HBS出现。但有部分患者HBsAg在血清中可持续存在，原因可能是编码HBsAg的HBV的S区段和肝细胞DNA整合。在这种情况下，即使HBV已从人体内消除，肝细胞仍能不断地复制HBsA

6、goHBV感染后，大部分人没有临床表现，但在血中可检出HBsAg,这类人通常称为HBSAg携带者。在我国这类人超过1亿，其中大部分将持续携带HBSAg数年、数十年乃至终身而无临床症状；小部分人在平衡被打破后，可发展为急性或慢性乙型肝炎，甚至肝硬化、肝癌。HBV感染后绝大多数感染者外周血中可出现HBsAg,含量在5ng600gm1之间。据文献报道，到目前为止在献血员中所发现的HBSAg携带者最低含量为0.2ngm1含量高者可达2000gm1以上。但有少部分HBV感染者血清HBSAg测定为阴性，如暴发性乙型肝炎、HBV的S基因发生变异等。急性重症乙型肝炎，肝细胞中以合成HBCAg为主，很少或不合成

7、HBsAg,从而使外周血中无HBsAg。HBV的前S/S基因编码HBsAg,构成病毒外膜，根据所带亚型决定簇的不同分为adw、adrayw和ayra决定簇具有很高的免疫原性，在HBV的自然感染或注射HBSAg疫苗可引起抗HBS应答。如S基因145密码子变异使得其原来的甘氨酸被精氨酸替代时，可致a决定簇的抗原性发生改变，使机体产生的抗体对变异株无作用，且可引起HBV感染患者血清中同时出现HBsAg和抗HBs0同时乙肝疫苗接种也不能有效预防此类变异病毒的感染。乙型肝炎病毒S基因的变异有自然变异和逃避免疫变异，变异可发生在多个部位，而且几处突变可同时存在，这些变异有助于病毒携带状态的持续存在。近来，

8、有研究表明，前S1区丢失突变(氨基酸58118)是引起HBSAg阴性的HBV感染的重要原因，S启动子位于前S1,是合成HBsAg的调节元件，前S1的丢失突变则会影响S启动子的功能，进而影响HBSAg的合成。HBsAg不仅存在于血液中，而且还存在于许多体液和分泌物中，如唾液、尿液、乳汁、精液等。目前国内最常用的HBsAg免疫测定方法为酶联免疫吸附试验(E11SA),其次是放射免疫试验(RIA)。E11SA简单、方便、快速，测定下限进口试剂盒可达0.2ngm1,国产试剂盒目前也能达到0.5ng/m1。R1A因其试剂半衰期短、废物难于处理等，使用已很受局限。血清HBSAg仅为HBV感染的标志。由于其

9、在血液中多为不含病毒颗粒的空壳，故而不反映病毒有无复制、复制程度、传染性强弱及预后。2. HBsAb(Anti-HBs)急性乙型肝炎病人处于恢复期后，随着HBSAg的逐步消失，血清中出现抗HBso抗HBS是一种中和抗体，其能在体内存在相当长的时间。以HBSAg作为疫苗免疫机体产生的抗HBs,对HBV的感染具有保护性免疫作用。10mIUm1抗HBS为对HBV具有免疫力的临界水平。低于此值，说明免疫失败。乙肝疫苗接种者，体内血循环中除了抗HBs外，不应出现其它乙肝病毒感染血清免疫学标志物，如抗HBe、抗HBC等。一旦出现除抗HBS以外的标志物，则应视为既往HBV感染。一般情况下，血清中抗HBS和H

10、BSAg不同时存在，若同时检出，可能为抗HBS产生的早期，或属于不同亚型的HBV感染，或由HBV的S基因变异所致。3. HBeAgHBeAg为HBCAg的可溶性成份，两者约有75%共同的氨基酸序列，但二级结构不同，各有特异的抗原决定簇，因而在细胞水平其体液免疫应答是不同的。其在血清中的出现时间稍后于HBsAg,一般血清HBeAg阳性者，HBSAg亦为阳性。有研究表明，当乙肝病毒的前核心区发生点突变时，可使得HBeAg无法表达，表现为血清HBeAg或抗HBe测定持续为阴性，但血清HBsAg或HBVDNA可表现为阳性。HBeAg与病毒Dane颗粒、HBVDNA具有伴随关系，是HBV复制活跃的血清学

11、指标，血清HBeAg阳性说明传染性强。急性乙肝病人血清HBeAg持续阳性3个月以上，则有疾病慢性化倾向。有时临床实验室可见到HBSAg(一)、抗HBS(+)、HBeAg(+)的模式，则很有可能在病毒编码HBsAg的基因区发生了突变。4. HBeAb(Anti-HBe)当血清HBeAg转阴后，可出现抗HBe,两者同时阳性较少见。抗HBe阳性说明病毒复制减少，传染性弱，但并非没有传染性。抗HBe不是保护性抗体,这一点与抗HBS不同。5. 总抗HBC和抗HBC1gM从机体对HBV抗原的免疫应答来看，最早出现的是对HBcAg的细胞免疫应答（HBCAg的免疫原性最强），随后才发生对HBcAg的体液免疫应

12、答产生抗HBC。总抗HBC包括抗HBC1gM、IgAIgG和IgE等。抗HBCIgM可以说是机体感染HBV后在血液中最早出现的特异抗体，在乙型肝炎的急性期呈高滴度，是判断急性乙型肝炎的重要指标。随着急性乙肝的恢复，抗HBCIgM滴度（以及抗HBCIgA）降低乃至消失。如持续高滴度，则常表明病人乙肝有慢性化倾向。研究表明，在慢性活动性乙型肝炎患者血循环中，抗HBCIgM检出率及滴度亦较高，说明HBV在体内复制活跃，是传染性强的指标之一。抗HBC不是保护性抗体。抗HBC在血中呈低滴度且与抗HBS同时存在，是既往感染的标志。6. 乙肝“两对半”检测应用的误区乙肝“两对半的临床检测应用极为常见，并且常

13、将不同的阴阳性模式与乙肝患者的临床症状或过程联系起来，有的甚至进行乙肝“两对半”的定量测定，以判断乙肝患者临床治疗的效果。这中间存在对“两对半”结果应用的较大的误区，是对这些病原体感染者体内相应抗原抗体的发生发展以及对疾病状态和抗病毒治疗之间的关系不了解所致。目前针对感染性疾病抗病原体的药物治疗,主要有两类：一是杀灭,如梅毒和结核病的抗菌素应用治疗;二是抑制,如乙肝和丙肝的抗病毒治疗。当治疗有效时，前者表现为病原体的消失，后者表现为病原体数量的动态性降低。因此，与治疗效果密切相关的是病原体的存在与否或存在数量的多少。而抗体，因其是机体对病原体特定抗原成分的特异免疫应答的产物，既使是病原体因抗菌

14、或抑病毒药物的应用已消失或大大减少，其也可能在体内存在相当长的一段时间或持续存在，其与病原体的存在与否或存在数量无正相关关系。也许有同仁要问，那么病原体抗原呢？其不是病原体上的一部分吗？应该说其含量高低与病原体之间有正相关了吧。这要具体情况具体分析。如上面提到的HBSAg和HBeAg就不行，因为HBSAg在乙肝患者血循环中以三种形式存在，即圆形颗粒、管形颗粒和Dane颗粒。其中只有Dane颗粒中存在乙肝病毒，但其仅占所有HBsAg的0.2%,其它绝大部分为空的圆形颗粒和管形颗粒,所以HBsAg和乙肝病毒之间自然就缺乏正相关。而HBeAg通常与乙肝病毒存在之间有很好的正相关,其也是乙肝患者传染性

15、强弱的一个主要血清学指标。按理其应该可以作为乙肝患者抗病毒疗效的观察指标,实际上也有很多人在这样做，但由于乙肝病毒基因组的前C区常易出现点突变，使得HBeAg表达缺失，此时血清HBeAg测定为阴性，但病原体仍大量存在。因此，HBeAg也不能作为乙肝患者抗病毒疗效观察的指标。在乙肝“两对半”中，真正有定量测定价值的只有抗HBs。但这种测定也不是用于临床乙肝患者疗效观察，而是用于人群乙肝疫苗注射效果的判断；也就是说,当某人注射疫苗后，如外周血中抗HBS定量超过IOm1U/m1,则说明受免疫者具有对乙肝病毒的免疫力，免疫力及持续时间与抗HBs含量高低应成正比。总而言之，“两对半”结果的实质其实只是机

16、体感染HBV后免疫应答结果的反映，与乙型肝炎的发生和发展过程之间并无必然的联系。因为绝大部分HBV感染者并不出现肝炎症状，而只是表现为携带者,但其同样会有免疫应答的产生,而得到不同的“两对半结果模式。因此，从根本意义上来讲，“两对半”结果的阳性，反映的只是感染了HBV,与临床病情轻重之间可以说毫无因果关系。二、HBVDNA测定的临床意义我们知道,HBVDNA检测是乙肝病毒抗病毒治疗唯一有效的监测指标。目前国内用于HBVDNA定量测定的方法基本上为聚合酶链反应（PCR）,并以外标准作为定量依据。在临床检验中，任何一种临床检验方法对同一份病人标本在不同的测定批次、检测某种指标均有一定的结果差异，不可能完全一样。就象打靶一样，同一个人用同