新产品开发管制程序.docx

上传人:lao****ou 文档编号:435551 上传时间:2023-11-13 格式:DOCX 页数:7 大小:89.56KB
下载 相关 举报
新产品开发管制程序.docx_第1页
第1页 / 共7页
新产品开发管制程序.docx_第2页
第2页 / 共7页
新产品开发管制程序.docx_第3页
第3页 / 共7页
新产品开发管制程序.docx_第4页
第4页 / 共7页
新产品开发管制程序.docx_第5页
第5页 / 共7页
亲,该文档总共7页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《新产品开发管制程序.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新产品开发管制程序.docx(7页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、文件评审与分发部门表在()内打“J”表示需要该责任部门对文件内容进行评审会签,同时需要将该文件发放至该部门。没有打“的部门则不需要对文件进行会签与发放。文件修(制)订履历一览表N0.生效日期版本更新页码摘要修订部门修订人员12345678910会签部门会签人会签日期会签部门会签人会签日期(J)业务部运营中心(J)消费电子生产部(J)PM部()穿戴产品生产部(J)企划部()表面处理生产部(J)采购部()精密模切生产部(J)工程部()人力资源部(J)技术部()厂务部(J)品质部()体系管理部签核栏制定审核批准文件发行章1.0制定目的为使新开发的产品从设计到量产的各个阶段均在受控下进行,以确保新产品

2、能满足客户的质量、成本、交期的要求,特制定本程序。2.0适用范围2.1适用于本公司新产品开发的过程控制。2.3如客户有特定开发流程,依客户流程执行。3.0术语定义BOM:(Bi11OfMateria1)物料清单CMF:(Co1or&Materia1&Finish)颜色、材质、设计C0C:(CertificationOfConformity)符合性证书CPK:(Capabi1ityForStab1eProcess)稳定过程的能力指数DFM:(DesignForManufacture)可制造性设计FAI:(FirstArtic1eInspection)首件检验GRR:(GaugeRepeatabi

3、1ity&Reproducibi1ity)量具之重复性&再现性能力指标MSOP:(MeasurementStandardOperationProcedure)测量标准操作流程PPAP:(ProductionPartApprova1Process)生产件批准程序SIP:(SpecificationInProcess)制程检验规格SOP:(StandardOperationProcedure)制造标准作业程序PDT:(ProductDeve1opmentTeam)产品开发团队SWR:(Specia1WorkRequst)特殊作业要求4.0职责权限4.1业务部:4 .1.1客户样品的2D图、3D图、

4、CMF(外观,材质,功能)要求,以及客户其它品质标准的提供。5 .1.2客户承认相关样品、承认书及限度样(外观)的签核跟进,并将跟进进度反馈给厂内工程和品质。4.2 工程部4.2.1 2.1审核客户提供的2D图、3D图,并转化为公司内部工程图纸及规格。4.2.2 对新产品的开发进行可行性评估,并制作工艺流程图。4.2.3 制作样品供客户签核,对本司内部结构样品的承认;量产前各阶段内部外观样,限度样的辅助承认。4.2.4 2.4制作并发行量试及量产所需的文件(BOM/POP/模具评估报告/夹治具评估报告/包规评估报告/辅材评估报告/产品评估报告/刀具清单及图档等)。4.2.5 负责模具评估、验证

5、、模具验收跟进。工程需按客人及产能要求,评估提供模具类型、形式,并通知模具厂评估及模具方案拟定,并在模具验证OK后提供模具评估报告。4.2.6 协同生产技术员(后简称生技)、治具设计工程师、制造工程师(后简称制工)拟定夹治具方案,并经治具设计、制作、验证OK后发行夹治具评估报告并进行管理。4.2.7 针对包装规范(包括原材料包装、周转包装、出货包装),工程包装工程师负责设计并发行。如客人图面或指定包装要求,需按客人要求设计,并由专案工程师审核,工程主管核准。包装设计完成并制作后,包装工程师需确认包装是否符合设计要求并做包装可靠性信赖性测试,符合要求后提供包装评估报告给客户承认。4.2.8 针对

6、零件制程使用到的辅材(如保护膜,切削液,胶水,油等),项目工程师需要协同制造工程、生产技术,做制程使用验证,验证OK后发行辅材评估报告,并由工程主管核准。4.2.9 开发工序如有委外工序,专案工程师需负责评估,验证委外工序零件,并负责委外工序零件结构样签核及委外工序零件承认书的审核,由工程主管核准。4.2.10 2.10项目工程师负责产品承认书收集,制作及汇总。并由工程主管审核后提供给业务,或直接提供给客户评估承认。承认资料按照客人要求提供。4.2.11 2.11项目工程师负责结构标准样品(GO1denSanIPIe)收集,并负责在量试、量产前提供给客户设计或模具工程师签核,如客户不签核结构标

7、准样品,则由项目工程师代签核,工程经理核准,样品按样品承认管理程序执行。4.3 采购部4.3.1 采购符合工程需求的模治具和物料,并开发符合加工需求的委外加工商。4.3.2 提供原材料/包材RohS检测报告,材质证明及可靠性测试报告。4.3.3 针对委外工序零件,采购负责委外零件样品跟进及供应商零件承认书按项目工程要求提供。4.3.4 针对委外包装材料,采购负责委外包装样品跟进及包装评估报告按包装工程要求提供。4.3.5 针对委外刀具,采购负责按生产技术设计规格采购刀具,并按项目工程师要求提供刀具评估资料。4. 3.6针对零件制程使用到的辅材(如保护膜、切削液、胶水、油等),采购负责按项目工程

8、师或制造工程师要求提供辅材评估报告要求的相关资料。4.4 生产部:4.4.1 负责新产品的生产和各工序数据的记录与提供。4.4.2 负责协同专案工程师、制造工程师、品质工程师对产品、模具、治具、检具、辅材等作生产验证评估。4.5 品质部4.5.1 组织检讨2D图的尺寸、公差及测量方法等,反馈给工程和业务,制作S1P及量测SoP并在量产前发行正式版本,提前准备好量测治具、检具并与客户端做好量测比对;具体按量测检治具开发管理流程执行。4.5.2 及时给生产部签核外观样、限度样(未签样生产部可不生产),安排现场巡检。4.5.3 主导产品的量测,监督检测手法的正确性。4.5.4 记录产品制作过程中关于

9、产品品质的问题点和品质隐患,及时进行反馈并主导问题的解决。4.5.5 在开发各阶段样品送出之前准备好样品检验报告;如客人有GRR及CPK要求,需要进行测量并提供。4.5.6 5.6在开发各阶段,针对零件评估承认需要的模具零件、加工夹治具、包装材料及辅材等进行量测或测试。4.5.7 跟进客户的检测结果,如有异议,第一时间与客户沟通。4.5.8 专案品质工程师负责外观样品、限度样品收集,并负责在量试、量产前提供给客户ID工程师、设计工程师或品质管理工程师签核。1.1.1 6技术部1.1.2 6.1制造工程师制作SOP,并在量产前发行正式版本;1.1.3 制造工程师制作标准工时,并在量产前发行;1.

10、1.4 6.3制造工程师按生产验证结果提供标准成型条件或加工参数;1.1.5 生产技术负责编程和现场的调机、加工程序及参数维护;1.1.6 生产技术负责对加工刀具的设计、验证并提供刀具设计及清单给到工程及采购;并在量产前做好刀具寿命验证,在量产时做好刀具寿命管控及记录;1.1.7 生产技术负责加工夹治具的调试、验证,并在验证OK后提供夹治具评估资料给到工程。4.7企划部4 .7.1待项目工程师完成BOM/P0P/模具评估报告/夹治具评估报告/包规评估报告/辅材评估报告/产品评估报告/刀具清单/图档/制程预计良率等后,承接业务量试、量产订单。同时做好人,机,物料等资源规划及排配。5 .7.2小量

11、打样阶段,同工程企划对接并提供做好人,机,物料等资源规划及排配给工程。5.0工作程序5.1新产品开发ES(Eva1uationSpecification)阶段:5.1.1业务提供客户新产品2D图、3D图、CMF(外观,材质,功能)要求以及客户品质标准等信息给到项目工程师。5.1.2项目工程师审核业务提供资料的完整性,并制作DFM报告,邮件给到客户确认。5.2新产品开发工程评估验证EV(EVaIUatiOnVaiidatiOn)阶段:5.2.1业务收到客户已经确认的DFM报告及更新的3D图、2D图,收集到客户样品需求信息后,填写打样申请单提交给工程部的项目工程师。5.2.2项目工程师收到业务的打

12、样申请单后,召集成立专案PDT成员,并针对专案召开立项说明会。立项说明会将对零件进行制程展开、资源展开、工艺技术研讨,从而确立工艺流程、模具、夹治具、检具方案,并安排规划好打样及量试权责及事项。并做好会议记录及存档。5.2.3项目工程师收到业务的打样申请单后,评估确认交样日期给到业务,填写样品需求申请单给到采购,并和采购落实原材料/模具/夹治具/包材/委外加工段等的需求时间。5.2.4项目工程师负责发行EV2D图、制作工艺流程图、临时BOM等;包装工程师负责包装设计,打样,包装验证并发行POPo5.2.5项目工程师根据客户要求及新产品信息,明确模具开发方式(软模、硬模、连续模等),填写模具申请

13、单进行开模评估、验证、试模跟进及产品结构、尺寸确认符合规格才可以签样生产。并协同生技进行治具设计、制工拟定夹治具方案,并经治具设计、制作、证OK后发行夹治具评估报告。5.2.6品质工程师负责发行制程检验规格(S1P),量产制造标准书(MSOP(MWI)等;并主导负责量测辅助治具、检具的设计、加工跟进,检测GRR验证并提供给客人确认承认。内部做好辅助治具,检具量测,验证并出评估报告验收。同时,内部与检测室,工程确认稳定的量测方式后完成MSoP(MWI),并做好内部统一培训。在EV交货前,负责同客户IQC或SQE做好量测比对及承认。在量试时,负责FA1等量测安排。5.2.7制程工程师根据工艺流程图

14、负责发行SOP,在生产时培训生产操作人员作业;同时统计制作标准工工时并做动作标准及优化。在生产时验证不同参数成型条件,并确立标准成型条件。5.2.8生技负责对加工刀具的设计、验证并提供刀具设计及清单给到工程及采购。生技负责加工夹治具的调试、验证,并在验证OK后提供夹治具评估资料给到工程。5.2.9采购负责采购符合工程需求的模治具、原材料、包材、辅材等物料,委外工序零件及样品需按工程要求提供零件承认书。5.2.10新产品试产之前,提供结构、外观样给客户签署或客户授权我司工程经理签署。生产各工序结构样由项目工程师签核;外观样由品质工程师及项目工程师共同签核。结构样、外观样签核后才能安排生产。5.2

15、.11项目工程师填写新产品打样执行单给到工程企划或企划协调资源安排生产,样品或量试生产完成后,项目工程师填写工程交样单连同样品一起转交给业务签收,生产时提供FA1给到客户确认承认。5.2.12量试完成后项目工程师组织并召开“EV量试问题点检讨会议”并做好会议记录并存档。5.3新产品开发设计验证DV(DeSignVa1idatiOn)阶段:5.3.1业务收到客户DV更新的3D图、2D图,及客户样品需求信息后,填写打样申请单提交给工程或企划。结构及制程如有变更,由工程更新DFM给项目工程师或直接给客户。5.3.2工程组织相关部门担当召开新产品DV说明会,再确认PDT1iSt、供应商清单、资源展开等资料,并做好会议记录及存档。5

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 汇报材料

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服