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1、2023难治性高血压:盐皮质激素受体拮抗剂的心肾保护图形概要Bio1ofica1ftoctctgkr/IH机PiiWM*phr,hftvmston,Oodsfbcn,RbroM高血压、醛固酮和/或盐皮质激素受体激活对难治性高血压患者的心脏、肾脏和大脑血管床炎症和纤维化的影响。缩写:AngI=血管紧张素I;AngH=血管紧张素II;CCBS=钙通道阻滞剂;ACEIS=血管紧张素转换酶抑制剂ARBS=血管紧张素受体阻滞剂;TT=曝嗪样(口引达帕胺和氯曝酮);MRA=盐皮质激素受体拮抗剂。有真正难治性高血压(TRH)的患者,即尽管使用了三类机制互补的降压药物(其中一种是曝嗪类利尿剂)进行治疗,但血压
2、仍未达到130/80mmHg,其心血管事件的风险增加。1此外,如果测量正确,将SBP降低至120mmHg的目标,甚至对于3期CKD的患者也可以降低CV风险。2生活方式干预,包括减少钠摄入量、运动、减轻体重和减少饮酒,如能坚持可有效降低SBPo1PATHWAY-2试验表明,与其他肾功能正常和TRH患者相比,雷体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)螺内酯可降低SBPo3在试验中高钾血症不是主要问题,因为肾功能正常。然而,在TRH中使用螺内酯仍然不是最佳选择,部分原因是许多患者同时有CKD和T2Do如果存在高钾血症的危险因素,即eGFR13OmmHg,因此CV和肾脏风险增加。此外,在停止MRA后的一年内
3、,证实了包括高血压患者在内的心衰复发。5虽然控制血压对于降低CV和肾脏风险至关重要,但众所周知,TRH患者中原醛发生率增加了约20%o7原醛患者的CV、肾脏以及卒中风险增加。1在有CKD的TRH患者中,血清醛固酮升高与CKD的进展和终末期肾病(ESKD)的发展相关。8CKD和TRH患者的指南治疗需要RAS抑制剂。RAS抑制剂最初会降低醛固酮水平,但在短时间后,醛固酮水平通常会恢复到或超过基线值(醛固酮逃逸)。9因此,许多CKD和TRH患者的醛固酮水平仍然很高。醛固酮增加以及钠摄入量增加或氧化应激增加与炎症细胞因子、氧化应激、内皮功能障碍的增加以及最终的心肌、血管和肾脏炎症和纤维化相关,最终发展
4、为ESKD和与CKD恶化相关的CV死亡。然而,醛固酮在TRH患者中的作用可能远高于其未被重视的原醛的高患病率。7许多TRH患者年龄较大,虽然与年轻患者相比血清醛固酮水平可能在正常范围内,但MR的表达增加。10高钠饮食和伴有高水平蛋白尿的CKD的存在,也会增加MR表达。来自临床前研究和临床研究的数据表明,血清醛固酮增加或MR表达增加,即使SBP得到控制,也会使TRH患者暴露于醛固酮的不利影响;因为醛固酮的不利影响独立于血压。11综上所述,这些观察结果表明,即使在正常醛固酮水平下,醛固酮和/或MR激活增加,也支持TRH治疗涉及血压控制和预防醛固酮介导的不良反应的概念。因此,在这样的情况下应包括MR
5、Ao然而,如上所述,螺内酯通常不用于TRH患者或不能耐受。因此,许多有TRH和CKD的患者可能会在不解决预防醛固酮不良反应的情况下实现有效的SBP降低。高钾血症不应排除使用MRA,并且可以通过对患者进行钾饮食教育、在eGFR5.5mEq/1时,应使用已批准的两种钾结合剂之一patiromer或环硅酸错钠来维持治疗。还应强调的是,合并CKD和/或T2D的患者通常因血清肌酊升高而不是高钾血症而停用螺内酯。4,13请注意,与使用MRA相关的肌醉升高是血液动力学介导的并且是可逆的,就像大多数延缓CKD进展的药物一样。4此外,公认的是,血清肌酊升高30%,但没有高钾血症也是稳定的,即使eGFR降低到25
6、m1/min,也一致导致了较好的肾脏结局。4此外,越来越多的证据表明,非雷体类MRA(例如非奈利酮)可以减缓CKD向ESKD的进展,并降低CV风险。14因此,如果血清钾保持5.5mmo1/11eGFR降低30%的TRH患者,应尝试给予并继续用MRAo在不久的将来,将会出现更有效且耐受性更好的非备体类MRA,例如环己烯酮(OCedUrenOne)。在3b/4期CKD的2期试验中,89%的人符合TRH的定义减去安慰剂效应rocedurenone使SBP降低了10mmHg,并且耐受性良好,因高钾血症或任何性相关副作用而停药的发生率较低。15还有证据表明,醛固酮合酶抑制剂(例如baxdrostat)有利于降低SBP,并且在TRH患者中耐受性良好。1Baxdrostat尚未在3b4期CKD患者中进行评估,因此,与非苗体MRA相比,其安全性和获益;风险比仍有待确定。控制TRH的其他策略正在研究中。然而,没有一种直接影响醛固酮。1,15因此,虽然在监管批准和临床应用之前,需要进一步证明非苗体类MRAs和醛固酮合酶抑制剂的有效性和安全性,但与TRH相关的风险有望很快降低。在对原醛重要性的目前认识中,对于TRH患者,特别是伴有CKD和/或T2D的老年人,醛固酮水平升高和/或MR的激活,应促使重新做出上所述努力,尝试给予MRA并确保其持续使用。