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医院口腔科造釉细胞瘤(又称成釉细胞瘤)诊疗常规【诊断】1.青壮年多见,无明显性别差异。多见于下颌骨体部,角部及升支部,少数发生于上颌骨;2生长缓慢长达数年或十几年,初期无自觉症状,逐渐发展使颌骨体呈膨胀性隆起,后期面部畸形较明显;肿瘤不断增大时,可引起相应功能障碍如前庭沟变浅,所波及牙齿可松动移位、倾斜脱落,患侧下唇麻木;肿物过大者表面有对颌痕或溃疡;肿物膨胀的某部分或有囊样感,穿刺可有棕色液体。3.X线片示单房或多房密度减低区,房腔大小悬殊,相交呈切迹,病变区可含牙或不含牙,病区牙根可呈锯齿状或截根样吸收。【治疗原则】1 .单房者可刮除肿瘤后观察;2 .多房者早期可保留下颌骨连续性,在正常组织内做局部切除,并定期复查;3 .病灶较大者可做下颌骨部分切除,一般应自肿瘤边缘最少O.5cm处做整块截骨术,尽量同期植骨以维持外形和功能;4 .确诊为恶性造釉细胞瘤者,应按恶性肿瘤处理。