伴性遗传学案公开课教案教学设计课件资料.docx

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1、伴性遗传学案一、判断以下遗传病的遗传方式或最可能的遗传方式（1）银屑痛Iff11丁T1B5072ZB卤囱囱（2）视网膜母细胞瘤IIr2I。卤由由电面力向由1S曲囱（3）进行性肌营养不良（假肥大型）IHJg,画面FrjgI.山住工向血电Wd）B（4）遗传性肾炎IZ-I,a6凹g面固o（8）0W2二、判断以下四个遗传系谱图的遗传方式或最可能的遗传方式(A)Q-2_(B)O27-4生窗;121314.：FE17弱19南E施超犯领例,图三、遗传方式的判别分别指出（1）、（2）.（3）最可能的遗传方式。分别指出（4）、（5、（6）、（7）不属于那种遗传方式。四、判断以下遗传系谱图的遗传方式或最可能的遗传

2、方式五、判断以下遗传系谱图的遗传方式或最可能的遗传方式IOQJIY六、一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（）A.位于常染色体上的显性遗传B.位于X色体上的显性遗传C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于X色体上的隐性遗传七、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么八、观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。（1）分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。（将正确项写入括号内）甲遗传系谱所示的遗传病是（）乙遗传系谱所示的遗传病最可能是（）丙遗传系谱所示的遗传病是（）丁遗传系谱所示的遗传病可能是（）A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体的显性遗传病D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病（2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为确认该家庭遗传病为伴性遗传的理由是：，