社区卫生服务中心药品管理规定概览.docx

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1、Q/SQFW孝义市社区服务企业标准Q/SQFWT04.192015社区卫生服务中心药品管理规定2015-06-25发布2015-07-25实施孝义市社区服务标准化工作领导组目次前言II1范围12规范性引用文件13药品管理要求14其他服务2本标准依据GB/T1.1标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写和GB/T24421.3服务业组织标准化工作指南第3部分：标准编写的规则编制。本标准由孝义市社区管理与服务标准化领导组提出。本标准主要起草单位:孝义市工商和质量监督管理局、崇文街办汾青社区。本标准主要起草人：张光耀、郭丽萍、任学浚、程嘉珍。本标准属首次发布。社区卫生服务中心药品管理规定1范围本标准

2、规定了社区卫生服务中心（站、点）药品及急救药品物品的管理要求。本标准适用于社区卫生服务中心药品及急救药品物品管理的实施。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不行少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括全部的修改单）适用于本文件。GB/T20647.4社区服务指南第4部分：卫生服务3管理要求3.1 毒、麻、精神药品管理3.1.1 医疗用毒性药品（简称毒性药品）3.1.1.1 毒性药品是指毒性猛烈、治疗量与中毒量相近，运用不当会致人中毒或死亡的药品。3.1.1.2 毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对

3、登记制度，严禁与其他药品混放。其包装容器上必需印有毒药标记。3.1.1.3 毒性药品的处方应完整、清楚，每次处方不得超过2日极量。处方应当留存2年备查。3.1.1.4 毒性药品的供应、调配，必需有医生签全名的正式处方，并由配方人员中具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。配制含毒性药品的制剂，应严格依据操作规程进行，精确投料，记录完整。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。不得非法运用、储存、转让、借用。3.1.2麻醉药品3.1.2.1麻醉药品是指连续运用后易产生身体依靠性、能成瘾癖的药品。3.1.2.2麻醉药品实行“专人负责、专柜（保险柜）、专用帐册、专用处方、专册登记”的

4、管理。不得非法运用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。3.1.2.3麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可运用。麻醉药品处方应书写完整，字迹清楚，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方运用麻醉药品。3.1.2.4麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过3日用量，连续运用不超过7天。处方实行专册登记应当留存至少3年备查。3.1.2.5癌症患者需长期运用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从其次次起交回上次取药空安甑再取药（安甑上药名必需清楚可见

5、），发药部门凭处方与空安甑到库房换取药品。3.1.2.6各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜（保险柜）保管登记。药剂科有权不定期检查。病房固定的麻醉药品换取时，必需凭处方和空安甑（安甑上药名必需清楚可见）换取。3.1.2.7麻醉药品的选购，应持市卫生局核发的麻醉药品购用印鉴卡，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。3.1.2.8麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易产生依靠性的药品、药用原植物及其制剂。3.1.3精神药品3.1.3.1精神药品是指干脆作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续运用能产生依靠性的药品。3.1,3.2依据精神药品使人体产

6、生的依靠性和危害人体健康的程度,分为第一类和其次类。3.1.3.3第一类精神药品实行双人双锁专柜（保险柜）管理，建立精神药品收支帐目，按季节盘点，做到帐物相符，发觉问题应当马上上报。3.1.3.4第一类精神药品由执业医师取得第一类精神药品处方资格后方可运用。3.1.3.5医师应严格驾驭适应症和禁忌症，严禁滥用。除特别须要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量，其次类精神药品的处方，每次不超过7日常用量。处方应当留存2年备查。3.1.3.6第一类精神药品的选购，应持卫生局核发的精神药品购用卡在指定的经营单位购买，不得运用现金交易。3.1.3.7所购精神药品只准在本单位运用，不得转售。3.

7、 1.3.8精神药品处方实行专册登记，保存至少2年。3.2 急救药品物品3.2.1 急救药品和物品有专人负责，并建立帐目。3.2.2 急救药品、物品应放在药品柜、急救车、急救箱内，建立登记和交接制度。3.2.3 急救药品、物品应每班清点、交接，运用后刚好补充，保持数量齐全。3.2.4 急救药品、物品必需保持在运用的有效期内，过期药品不得运用，应刚好报损。3.2.5 急救设备依据医疗设备管理方法，建立帐、卡：设备附有运用方法，并有具体的运用登记；定期进行维护，保证抢救时的运用。3.3 其它药品3.3.1 依据中华人民共和国药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例和医疗机构药品管理暂行规定，做好药品

8、管理工作。3.3.2 购药安排应依据临床的用药需求，实行安排选购，安排供应，购进药品应严格依据卫生行政部门规定的渠道选购，验明药品相关合格证书，并对药品进行进货检查验收,保证药品质量。遵循“定额管理、合理运用、加速周转、保证供应”的原则，拟定购药安排,经主任批准方可从规定药品销售单位购置药品。3.3.3 临床要求的新药，需由中心药事委员会集体探讨后，填写首次购药审批表，由主任签字方可购入。运用新药时，要留意临床视察，收集、整理、分析、反馈药物平安信息，并刚好上报主管部门。3.3.4 对购置药品的质量、数量、购入和领用，必需健全入库验收、出库手续，严格执行入库验收、核对等工作，每月必需将药品销售

9、状况报送财务室进行核算。作好药品的期效、品种、帐目等项目登记工作。留意发觉存放药品的改变，若出现问题，刚好与该药品销售单位进行联系，更换或退掉，并做好各项登记。3.3.5 药品应在符合环境要求的条件下放置，依据药品特性（如避光、低温）分别保管，留意药品的失效期，避开变质、损失和奢侈。3.3.6 建立进、销、存帐目管理，做到日清、日结、月盘存，每月对在库存的药品进行一次质量抽查，全年覆盖率在100机3.3.7 实行药品零差率销售的品种，应在指定的配送企业选购，按统一药品价格销售，不得以任何方式加价销售。零差率药品与非零差率药品应分别选购、分别入账、分别管理。4其他服务应符合GB/T20647.4有关规定。