医疗器械生产许可变更申请表.docx

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医疗器械生产许可变更申请表企业名称（公章）:申请人:联系电话:申请日期:受理日期:受理编号:国家药品监督管理局监制医疗器械生产许可变更申请表许可证编号统一社会信用代码发证日期有效期限联系人联系电话变更内容原许可事项变更后事项企业名称住所法定代表人企业负责人生产地址非文字性变更生产地址文字性变更生产范围（2002年分类）生产范围（2017年分类）生产产品本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械生产活动。法定代表人（签字）（企业盖章）年月日填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。2.本表生产范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码（二级目录）和名称填写。生产产品变更列表序号增加/减少名称注册证号产品类别备注