河医大生药学实验指导17显微绘图法.docx

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1、附录一显微绘图法在显微鉴定和研究工作中，对于观察到的物象除了应作文字记录外，也应描绘其图形，以供日后查询和核对之用。因为图形能更好地表示实物的形态特征，有助于文字叙述的不足。显微绘图的方法主要有徒手绘图简法、网格绘图法、利用显微描绘器的绘图法和投映绘图法等四种。现在常用的徒手绘图法及描绘器的绘图法简介如下。一、徒手绘图简法：欲将所观察的物象记录下来，可采用最简单的按比例绘制的绘图法。将图纸放在显微镜的右侧，用左眼观察内物象,右眼注视图纸，用绘图铅笔（2H或3H）轻轻描绘物象的轮廓和内部结构注意按比例画，以免失真。审查图稿,详加修改，最后用削尖的绘图铅笔（2H或3H）描绘，要求线条均匀、清晰.切

2、勿涂抹。画在绘图纸上的布局，亦应适当安排，如图的内容复杂,图形要求画得大一些，一张绘图纸上就只画一图，可将图安排在绘图纸的中央，略偏左侧，右侧以便注字；如图的内容较为简单，一张绘图纸上可以安排两个画，图形可略画小些。注字要求平行画横线向右侧引出，所注名称应上下列齐，不要斜线交叉，要求画图均匀整齐。每个图的下面，应注明图的名称和放大倍数。二、利用显微描绘器的绘图法：显微描绘器是利用两组光学系统配合，将显徽镜中的物象和图画的象迭合，同时送到观察者眼中，以利准确描绘的装置。显微描绘器的式样很多，着重对阿培式描绘器加以说明。（一）阿培式描绘器的结构和使用阿培描绘器由棱座杆和套环以及带长柄的平面镜组成。

3、使用方法：1将目镜从镜筒中取出，装上描绘器，用左面的螺丝轻轻夹紧，将棱镜座杆翻到后面，再将目镜插入镜筒。2 .将反光镜杆从右侧插入描绘器的孔中，注意将孔中的销子和杆上的口对准，推到底。3 .转动反光镜,使镜轴上的刻线和连接块上的刻线对齐。4 .调节显微镜使成象清晰。5 .将棱镜杆翻至前面，调节燕尾使其尽可能靠近目镜，此时即可同时看到物体和旁边的纸张。注意事项：1 .调节物体视野与绘图纸上的亮度相等是极其重要的。2 .当物体视野较亮时,可缩小聚光镜光栏，或转动显微镜底部的反光镜，以减少反射光强或用台灯来增加纸上的照明。3 .当物体视野较暗，并且无法再增加物体的照明时可选取适当的滤色片装上。以减少

4、纸上反射而透过棱镜的光强。装在目镜上方的棱镜是一块立方形玻璃斜向切割成两块直角棱镜合成，棱镜ABC的接合面AB上镀银，仅中央留有一个圆形小孔，显微镜中的物象通过这个小孔进入观察者的眼中而画面的象则经面镜反射到棱镜ABe的镀银面AB上,再经反射而进入观察者眼中。因此，观察者可同时看到显微镜中的物象和图面的象互相叠合在一起。（二）图形放大倍数的计算和调整；如上安装好描绘器后，把台微尺的刻度线画在纸上（一般画大格线，倍数很高时画小格线），用直尺测量刻度线的间距，除以台微尺刻度线间的实际距离，即得图形的放大倍数。如纸面大格线间距=IOmm,则放大倍数=IO.1=100,余类推，有人把显微镜的放大倍数当

5、作图形的放大倍数，这是错误的。放大倍数以用整齐的数字为宜，如500、400等.如计算出来的放大倍数不为整齐数字，如235,则可伸缩镜筒或调节绘图纸面的高低，使放大倍数变为整齐数字。阿培式描绘器的光学系统如图：（三）描绘方法：先把目的物（如细胞、淀粉粒）的轮廓描出来，再把较明显的特征如放大的纹孔或较粗的层纹等描出。当描绘一个视野容纳不下的大形或长形物象时，可以先描绘完一个视野,然后微微移动标本片，再描绘连续的邵分。需要注意的是，移动前要确定23个明显的标志，以免在移动后物象与图象不能衔接；移动时标片和图纸要平行移动，每次移动距离不宜超过2/3个视野。（四）草图的加工：利用显微描绘器描好的草图中，有些张条可能不够完整圆滑或精确衔接，有些细节由于在描绘器中看不清楚而未能描出，所以在草图描好后，还要卸豫描绘器，仔细观察显微镜中的物象并和图形核对，作进一步的加工，补充必要的细节，如细胞壁上的纹孔和层纹等，特别要注意细胞壁的厚度是否准确。在进行图形的加工补充时，可用削尖的铅笔用重笔勾划，但不必擦掉原来画的线条。