宋启煌精细化工习题及答案汇总.docx

《宋启煌精细化工习题及答案汇总.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《宋启煌精细化工习题及答案汇总.docx（62页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、宋启煌-精细化工习题及答案汇总第一章绪论1、简述精细化工的特点。多品种、小批量、技术密集度高、综合生产流程和多功能生产装置、大量采用复配技术、投资少、附加值高、利润大。目、名词解释：精细化率：精细化工的产值在化工总产值中的比亶。国、名词解释：专用化学品：具有特定用途的功能性化学产品。第二章表面活性剂由、表面张力是一种能引起液体表面自动收缩的力，它的单位为mN/m目、名词解释：表面张力：垂直作用于液体表面单位长度与液面相切，使表面收缩的力.3、表面张力是液体本身所具有的基本性质，温度升高，表面张力不变。（）表面张力反映了物质分子间作用力强弱，作用力越大，表面张力也就越大。（）5、在常温常压下，乙

2、薛、水银、水几种液体其表面张力大小排序为：水银水乙呼6、具有表面活性的物质都是表面活性剂.（X）回、名词解释：表面活性剂表面活性剂是这样一类物质，它能吸附在表（界）面上，在加入很少时即可显著改变表（界）面的物理化学性质（包括表面张力），从而产生一系列应用功能（如润湿、乳化、破乳、起泡、消泡、分散、絮凝、增溶等）8、表面活性剂的结构特点表现为具有亲油亲水双亲性的结构.目、表面活性剂按照亲水基团在水中能否解离分为表面活性剂和座离子型表明活性剂。10、根据表面活性剂解离后所带电荷类型分为：阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂.Ik简述表面活性剂降低水表面张力的原理。把表面活性剂加入到水中以后，由于它具

3、有亲水亲油结构，它就会吸附于水的表面产生一定程度的定向排列：亲油基朝向疏水的空气，亲水基朝向水中，使原来的水/气界面变成了表面活性剂/气界面，从而降低表面张力.12、描述胶束的结构。胶束是表面活性剂在水中形成的一种自聚体结构。这种结构表现为：表面活性剂的亲油基朝内聚居在一起形成一个疏水的内核，亲水基朝外形成一个亲水的外壳。表面活性剂的这种结构使得表面活性剂能够稳定的存在于水中.13、列举出表面活性剂的6种应用性能。乳化，发泡，消泡，分散，增溶，润湿，洗涤，渗透，柔顺，抗静电，防水，缓蚀，杀菌。回、名词解释：胶束与临界胶束浓度当表面活性剂在水中达到一定浓度时，表面活性剂的两亲性结构会使表面活性剂

4、分子在溶液内部发生自聚：疏水基团向里靠在一起形成内核，亲水基朝外与水接触以达到稳定存在状态。表面活性剂在水中形成的这种自聚体结构就叫做胶束。把表面活性剂开始大量形成胶束时的最低浓度也就是达到饱和吸附时的表面活性剂的浓度叫做临界胶束浓度。困、胶束的大小可以用胶束量来表示，胶束/=表面活性剂的分子量X缔合度,16、名词解释：亲水亲油平衡值（H1B值）。是指表面活性剂的亲水基与亲油基之间在大小和力量上的平衡关系，反映这种平衡程度的量就称之为亲水亲油平衡值（H1B值）。17、人为规定石蜡的H1B值为Q,油酸的H1B值为1，油酸钾的H1B值为鱼，十二烷基硝酸钠的H1B值为亲油基越大、亲油性越强、H1B值

5、越小，相反，亲水基越大、亲水性越强，H1B值越大18、一般H1B值小于2认为其亲油性好，大于qJW认为亲水性好。19、表面活性剂的H1B值越大，其亲油性越强。(X)园、名词解释：克拉夫特点也叫克拉夫特温度或临界溶解温度。在较低的温度范圉内，离子型表面活性剂的溶解度随着温度的增加而增加，但当达到某一温度时，其溶解度会急剧增加，这一温度称之为克拉夫特点。它表征的是离子型表面活性剂的溶解度与温度之间的关系，是离子型表面活性剂的特征参数。21、名词解释：浊点当非离子表面活性剂的水溶液被加热至一定温度时，溶液由透明变为浑浊，出现这一现象时的温度称之为浊点.22、克拉夫特点是表面活性剂的特征参数，浊点是非

6、离子型表面活性剂的特征参数。23、表面活性剂是表面活性剂中发展历史最悠久、产量最大、品种最多的一类产品。24.润湿作用：凝聚态物体表面上的一种流体被另一种与其不相混落的流体取代的过程。一般就是指固体表面被液体覆盖的过程。Wa=1a+YS/AYS/1Wi=YSA-S/125、润湿过程分为三种类型：沾湿、浸湿、铺展.26、固体的表面张力越大，液-固界面张力越小，润湿越容易发生。()27、接触角液体滴在固体表面上，在液浅的固、液、气三相交界处(0点)自固一液界面(OB)经液体内部到气一液界面(Oe)的夹角(contactang1e),用表示。24、名词解释：乳状液互不相容的两种液体，其中一种液体以微

7、小液滴(液珠)的形式分散在另一不相混溶的液体中构成的具有一定稳定性的多相分散体系.网、根据分散相和分散介质的不同，乳状液的类型一般分为三种I水包油型、油包水型、复合乳状液.26、乳状液是热力学稳定体系。(X)阿、简述表面活性剂的乳化稳定作用机理。(1)表面活性剂降低界面张力从而降低乳状液体系的界面自由能I(2)表面活性剂在油水界面形成定向排列的吸附膜，增加界面强度、形成空间位阻，防止液滴之间的聚结；(3)静电排斥效应：用离子至表面活性剂制备0/W乳状液，表面活性剂吸附在油/水界面形成双电层结构，使油滴带上同性电荷，形成静电排斥效应，阻止液流之间的聚结，提高乳状液的稳定性.28、段酸盐类阴离子表

8、面活性剂不宜在酸性条件下使用。()29、根据亲水基的结构，阴离子表面活性剂的类型主要有戏酸盐型、硝酸盐型.、硫酸酯盐型、磷酸菌盐型等几种类型.30、救酸盐型阴离子表面活性剂俗称为皂类.31、在几种阴离子表面活性剂中，抗硬水能力有下面顺序：Ba.硫酸盐硝酸盐磷酸盐装酸盐；b.硝酸盐硫酸盐磷酸盐瘦酸盐。c.磷酸盐磷酸盐磷酸盐装酸盐；d.硫酸盐装酸盐磷酸盐硝酸盐。32、脂肪酸皂根据反离子的不同有钠皂、鳏皂、镁皂、钙皂、胺皂等，其中佛皂质地比较柔软,纳皂较硬,胺皂最软,钙皇J皇在水中产生沉淀.33、肥皂制备的传统工艺是用天然油脂与氢氧化钠等碱类通过皂化反应制得.34、十二烷基硫酸钠的抗硬水能力比十二烷

9、基聚班乙烯(10)酸硫酸钠强。()35、硫酸酯盐阴离子表面活性剂耐酸、耐碱性较差，热稳定性好()国、高级醇硫酸能盐是由JS细二与硫酸化试剂经过硫酸化反应再经碱中和得到的产物.37、磷酸盐阴离子表面活性剂的结构简式为：RSo3M，直链烷基苯磷酸盐简写为1AS。38、烷基装磷酸盐一是目前生产和销售量最大的阴离子表面活性剂，占到整个阴离子表面活性剂产量的90%左右.回、磷酸酯盐有高级呼磷酸酯盐、聚氧乙烯醍磷酸酯盐和烷基酚聚氧乙烯卷磷酸酯盐几种类型,其中聚氧乙烯麋磷酸酯盐是非离子表面活性剂。40、目前工业化生产的阳离子表面活性剂大都是含阳离子表面活性剂，主要有铁盐和季像盐两大类,其中最重要的又是李佞盐

10、类.刚、季钱盆阳离子表面活性剂的结构通式：42、下面是几种表面活性剂的结构通式，其中d是阳离子表面活性剂，是阴离子表面活性剂，J是两性离子表面活性剂,a是非离子表面活性剂。CH3-CH-CH3u3。岫CH3-H-CH3H3YH+-HCINICR-O-(CH2CH2O)XHO-(CH2CH2O)yHCR-COO-失水山梨土O-(CH2CH2O)ZH43、简述两性表面活性剂的应用性能特点。a.PH适应范围宽，在相当宽的PH值范围内都具有良好的表面活性；b.复配性好，可以同所有其他类型的表面活性剂复配。c.对眼睛和皮肤的刺激性低。d.具有极好的耐硬水性和耐高浓度电解质性，甚至在海水中也可有效使用；e

11、.对织物具有良好的柔软平滑性和抗静电性；f.具有良好的去污、乳化、起泡、润湿能力：g.具有一定的杀菌性。44、两性表面活性剂中最重要是氨基酸型和甜菜碱型两类.眼、阳离子表面活性剂的许多应用性能都与其涵底理的坦有关.46、阳离子表面活性剂的主要应用性能包括杀菌、柔软、抗静电等。47、简述非离子表面活性剂的应用特点。(1)稳定性高，不受酸、碱、盐影响，耐硬水性好。(2)与其他表面活性剂及添加剂的相容性好。(3)具有浊点现象.（4）具有较高的表面活性，其水溶液的表面张力低，临界胶束浓度小，胶团聚集数大，增溶作用强，具有良好的乳化、去污能力。（5）与离子型表面活性剂相比，其起泡能力较差。（6）毒性低，

12、对皮肤刺激性小.（7）产品大部分呈液态或浆态，使用方便。阿、非离子表面活性剂主要有聚乙二呼型和多元算型两大类.49、在合成聚氧乙烯非离子表面活性剂中聚辄乙烯单元数又称为环新乙烷加成数，筒称为处数。50、多元醇型非离子表面活性剂的亲水基是_元|陶1，其亲油基一般是重基_,通过羟基与浚基之间发生酯化反应将亲油基与亲水基结合起来.51、作为表面活性剂的脂肪酸甘油酯主要是混合物.园、失水山梨醇脂肪酸酯的商品名为司盘，根据脂肪酸的差异，SPan有系列产品，常用的有Span-20（月桂酸）、Span-40（棕橘酸）、Span-60（硬脂酸）、Span-80（油酸），均为油溶性产品。53、聚氧乙烯失水山梨醇

13、脂肪酸酯的商品名为再。54、阳离子表面活性剂的应用更多的是基于它的性能而具有一些特殊的用途。区|、洁尔灭是，1离子表面活性剂，AEO.OP是非离子表面活性剂,1AS是B离子表面活性剂，BS-12是两性离子表面活性剂.第三章高分子加工用助剂1、合成材料助剂（高分子加工用助剂）是为改善生产工艺、提高产品质量或赋予产品某些特殊的性能在合成材料或产品的生产、加工或使用过程中所需要添加的各种辅助化学品。2、合成材料助剂按照功能，大致可分为七类，（1）抗老化作用的稳定化助剂：（2）改善机械性能的助剂：（3）改善加工性能的助剂：（4）柔软化和轻质化助剂：（5）改善表面性能和外观的助剂；（6）阻燃添加剂；（7

14、）改善流动和流变性能的助剂国名词解释：喷霜与出汗川喷霜是指固体助剂从材料中析出，后者是指液体助剂从材料表面析出，也称为渗出。4、交联剂在橡胶工业中称为国细原助剂从合成材料中损失的途径主要包括Ja塞、抽出、迁移.6、助剂在应用中需要考虑的基本问题主要包括那些方面？（1）助剂与聚合物的配伍性；（2）助剂的耐久性：（3）助剂对加工条件的适应性；（4）助剂对制品用途的适应性：（5）助剂之间的配伍性7、增黑剂总产量的8090%消耗在BU制品中。国、增塑剂通常是一些较高、凝固点较上的难挥发的电物质.原名词解释：主增塑剂和辅助增塑剂。能与树脂高度相容、添加量可以很大的的增翟剂就是主增塑剂也叫溶剂型增霍剂.与

15、树脂的相容性小而不能添加多的增塑剂就是辅助增塑剂或叫做增量剂，这种增塑剂单独使用时会出现啧霜或出汗的现象，它们只能与主增塑剂配合使用10、在所学过的几类增瞿剂中（紫二甲酸酯类、脂肪族二元酸酯类、磷酸酯类、聚酯类、环氧化合物、含氯增瞿剂），哪几种是辅助11、名词解释：内增塑剂和外增塑剂:能与高分子聚合物反应，使之成为高聚物分子结构中的一部分，这一类增塑剂为内增塑剂。外增塑剂则不外与高聚物发生化学反应，直接掺入到高聚物中起增塑作用网、简述DBP增塑PVC的机理。由于C1的吸电子作用，PVC分子上形成很多偶极子，偶极子相互作用，使得PVC分子间作用力非常大，PVC分子的移动性差，表现出可塑性差，发侵发脆。DBP双酯结构中的氧原子电负性大，而苯环容易极化，因此DBP分子内形成偶极子。温度升高，DBP分子插入到PVC分子雒之间，DBP的酯型偶极与PVC的偶极相互作用，部分代替PVC分子间偶极的相互作用，从而降低PVC分子之间的作用力.另外，DBP非极性的亚甲基链不被极化，夹在PVC分子链间，削弱了PVC分子间的作用力，也使得PVC分子钱容易移动，从而使