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1、药剂学模拟题1、有首过效应A、肺部吸入给药B、口服给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C答案:B2、亲水性凝胶骨架片的材料为A、脂肪B、硅橡胶C、蜡类D、聚氯乙烯E、海藻酸钠答案:E3、注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、止痛剂D、渗透压调节剂E、稳定剂答案:A4、制备川乌风湿药酒宜用A、渗漉法B、水蒸气蒸储法C、溶解法D、超临界提取法E、煎煮法答案:A5、可可豆脂A、水溶性基质B、栓剂基质C、气雾剂的抛射剂D、油脂性基质E、乳化剂答案:B6、乳剂形成的条件包括A、降低表面张力、加入适宜的乳化剂,形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比B、形成牢固的乳化膜,有适当
2、相体积比和降低表面张力C、降低表面张力,加入适宜的乳化剂I)、降低表面张力,形成牢固的乳化膜E、加入适宜的乳化剂,有适当相体积比答案:A7、胃蛋白酶A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水I)、加热至6070CE、水、醇中均溶解答案:A8、在液体药剂中的特殊作用的附加剂是A、防腐剂B、着色剂C、甜味剂、着色剂D、甜味剂E、助溶剂答案:C9、属于主动转运的肾排泄过程是A、肾小管分泌B、胆汁排泄C、肾小球滤过I)、肾小管重吸收E、乳汁排泄答案:A10、我国最早应用的剂型是A、流浸膏剂B、煎膏剂C、汤剂D、口服液E、糖浆剂答案:C11、外用散剂应通过A、7号筛B、5号筛C、9号筛D、8号筛E、6
3、号筛答案:A12、下列哪一组温度与时间可除去热原A、180CI小时以上B、200以上30分钟C、250C45分钟D、160T70C2-4小时E、20030分钟答案:C13、下列哪种药物适合制成胶囊剂A、吸湿性的药物B、油性药物的乳状液C、具有臭味的药物D、药物的稀醵水溶液E、易风化的药物答案:C14、当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出是由于A、溶剂组成改变引起B、PH值改变引起C、盐析作用引起D、离子作用引起E、直接反应引起答案:A15、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是A、可减少给药次数,尤其适合需要长期用药的慢病患者B、可提高治疗效果,减少用药总量C、临床用药时,剂量方便调整I
4、)、释药平缓,血药浓度平稳,避免峰谷现象E、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低,工艺复杂,成本高答案:C16、目前,用于全身作用的栓剂主要是A、耳道栓B、鼻道栓C、尿道栓D、阴道栓E、肛门栓答案:E17、先将乳化剂分散于水中,再将油加入,乳化使成初乳的方法属于A、机械法B、两相交替加入法C、干胶法I)、新生皂法E、湿胶法答案:E18、关于线性药物动力学的说法,错误的是A、多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积B、单室模型静脉注射给药,IgC对t作图,得到直线的斜率为负值C、单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度I)、单室模型静脉注射给药,在滴注开始时可以静注一个
5、负荷剂量,使需要浓度迅速达到或接近稳态浓度E、多剂量给药,血药浓度波动与t1/2、给药间隔时间有关答案:A19、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、接近上、中、下直肠静脉B、接近上直肠静脉C、接近下直肠静脉D、接近中、上直肠静脉E、接近肛门括约肌答案:C20、片剂单剂量包装主要采用A、纸袋B、塑料瓶C、玻璃瓶D、泡罩式和窄条式包装E、软塑料袋答案:D21、胃溶性包衣材料是A、醋酸纤维素B、川蜡C、丙烯酸树脂号D、羟丙基甲基纤维索E、邻苯二甲酸二丁酯答案:D22、可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、肥皂类B、吐温类C、季镂化合物D、卵磷脂E、司盘类答案:B23、热原不具备
6、的性质是A、可被活性炭吸附B、挥发性C、耐热性D、水溶性E、可滤性答案:B24、空胶囊组成中明胶起的作用A、成形材料B、增塑剂C、避光剂D、防腐剂E、增稠剂答案:A25、安钠咖注射液处方如下:处方:苯甲酸钠130Og咖啡因130IgEDTA-2Na2g注射用水加至IooOOmI其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂答案:E26、对糖浆剂叙述不正确的是A、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂B、糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂C、制备糖浆剂应在避菌环境下进行D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液答案:B27、
7、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是A、聚山梨酯80B、液状石蜡C、乙基纤维素ECD、四氟乙烷HFAT34aE、交联聚维酮PVPP答案:E28、黏性药材及无组织结构药材的浸提应采用A、煎煮法B、超临界流体提取法C、浸渍法D、渗漉法E、水蒸气蒸储法答案:C29、除另有规定外,浸膏剂的浓度为A、IoOg相当于原药材200500gB、每IOOm1中含被溶物85gC、每IOOm1相当于原药材IOOgD、每IOOmI相当于原药材20gE、每IoomI相当于原药材IOg必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案:A30、制备肠溶胶囊时,使用甲醛处理的目的是A、增加稳定性B、增
8、加渗透性C、增加弹性D、改变溶解性E、杀微生物答案:D31、有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量A、主动转运B、胞饮C、吸收D、促进扩散E、被动扩散答案:D32、下列对乳剂叙述不正确的是A、制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂B、乳剂属于非均相液体制剂C、乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点D、乳剂属于胶体制剂E、乳剂属于热力学不稳定体系答案:D33、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、粒密度C、置换价D、分配系数E、酸价答案:C34、不作为栓剂质量检查的项目是A、熔点范围测定B、重量差异测定C、稠度检查D、融变时限测定E、药物溶出速度答案:C35、垂熔玻璃滤器
9、使用后用水抽洗,并以什么溶液浸泡处理A、硝酸钾-浓硫酸液B、浓硫酸液C、硝酸钠-浓硫酸液D、30%H202溶液E、重铭酸钾-浓硫酸液答案:C36、下列物质可做气雾剂中的滑石粉A、乳化剂B、抛射剂C、潜溶剂D、稳定剂E、润湿剂答案:E37、用于评价药物脂溶性的参数是A、1D50B、PKaC、ED50D、H1BE、1gP答案:E38、有效成分能溶于水,且对湿、热较稳定的药材的提取宜用A、渗漉法B、煎煮法C、浸渍法D、超临界流体提取法E、水蒸气蒸馈法答案:B39、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是流能磨粉碎A、对低熔点或热敏感药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、易挥发、刺激性较强药物的粉碎D
10、、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎答案:A40、硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品IOg(NaC1等渗当量0.13)氯化钠适量注射用水适量全量IoOOmI指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A、5.8gB、6.3gC、7.2gD、7.7gE、8.5g答案:D41、在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A、煮散B、撒布散C、外用散D、倍散E、调敷散答案:D42、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病治疗B、皮肤给药只能发挥局部治疗作用C、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径I)、真皮上部
11、存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快被吸收E、角质层水化可增大角质层渗透性答案:B43、可用于制备肠溶片A、单硬脂酸甘油脂B、无毒聚氯乙烯C、纤维醋法酯I)、大豆磷脂E、羟丙基甲基纤维素答案:C44、下列属于化学配伍变化的是A、潮解B、结块C、粒径变化D、液化E、变色答案:E45、碘化钾在碘酊中作为A、助溶剂B、增溶剂C、防腐剂D、潜溶剂E、助悬剂答案:A46、专供消除粪便使用A、搽剂B、滴鼻剂C、洗剂D、含漱剂E、泻下灌肠剂答案:E47、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A、药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性B、药物化学结构直接影响药物制的稳定性C、制剂物理性能的变化
12、,可能引起化学变化物学变化D、微生物污染会影响制剂生物稳定性E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案:A48、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A、卫生学检查B、溶化性C、崩解度D、融变时限E、溶解度答案:B49、下列是片重差异超限的原因不包括A、颗粒流动性不好B、冲模表面粗糙C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、冲头与模孔吻合性不好E、加料斗内的颗粒时多时少答案:C50、按分散系下列注射剂属于哪一类型醋酸泼尼松龙注射液A、混悬型B、注射用无菌粉末C、乳浊型D、胶体型E、溶液型答案:A51、产生下列问题的原因是片剂的弹性复原A、裂片B、粘冲C
13、、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限答案:A52、以下剂型宜做哪项检查:鼻用混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案:C53、热原的主要成分是A、生物激素B、脂多糖C、胆固醇D、磷脂E、蛋白质答案:B54、表面活性剂具有溶血作用,下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是A、聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温40聚氧乙烯芳基酸B、聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基酸吐温80吐温20C、聚氧乙烯芳基酸聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温80D、吐温20吐温80聚氧乙烯芳基酸聚氧乙烯脂肪酸酯E、吐温80吐温20聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基酸答案:C55、旋覆代赭汤中,代赭石的处理为A、冲服B、另煎兑入C、包煎D、后下E、先煎答案:E56、属于非经胃肠道给药的制剂是A、西地碘含片B、盐酸环丙沙星胶囊C、维生素C片D、氯雷他定糖浆E、布洛芬混悬滴剂答案:A57、盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱竣反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、水解B、脱竣C、异构化D、聚合E、氧化答案:A58、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-