医院诊所药品保管养护人员职责.docx

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1、药品保管养护人员职责药品储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。一、仓库保管人员的基本职责：1、按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；2、做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。3、药品仓储保管应执行药品储存控制程序，并按主要剂型的储存保管与养护要点做好在库药品的储存保管。4、药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。阴凉库：温度不高于20C；常温库：温度保持在OC30C；冷库：温度保持在2IOc相对湿度：各库房相对湿度保持在45%75%之间。5、药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管

2、，其中：药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放；内服药与外用药应分库或分区存放；品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放；药品中的危险品应存放于危险品专库；处方药与非处方药分开存放；不合格品应存放在不合格品区内，按不合格药品管理规定进行管理；退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区；药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月

3、；近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表；近效期药品应挂近效期标志；经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。6、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。7、药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：药品垛与垛的间距不小于IooCm；药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；药品与地面的间距不小于IOCm；库房内主要通道宽度不小于200cm；照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之

4、间的水平距离不小于50cmo8、在库药品均实行色标管理。其中：黄色：为待验药品、退货药品。绿色：为合格药品。红色：为不合格药品。9、药品入库时应按照进货药品验收入库工作流程及其图示经过质量检查验收，并依据检查验收员签字或盖章的”验收入库通知单”办理入库手续。10、药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。11、药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，与养护员共同做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。12、药品出库发货时，应坚持执行药品出库复核的管理规定，未经复核人员检查复核并签字的药品不

5、得出库发货13、药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。14、对于销后退回药品，应按退货药品的管理规定做好退货记录与存放、标识等管理工作。15、药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到货、帐、卡相符。二、药品养护管理人员的基本职责1、药品养护工作的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。2、从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。3、从事药品养护工作的人员，应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。4、从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，

6、以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。5、经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。每日上午9时、下午3时各一次定时对库内温湿度进行记录。如库内温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。6、养护人员应按照药品在库养护检查操作规程定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。7、检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。8、库存养

7、护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。9、对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。10、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。11、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。12、建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。三、药品出库复核管理规定1、药品出库应遵循”先产先出、近期先出”和按批号发货的原则。2、药品出库必须进行复核和质量检查。仓管人员、发货人和复核人应按出库单等发货或配送凭证对实物进行检查和数

8、量、项目的逐一核对，核对无误后应在出库单上签字，方可出库。3、整件与非整件药品出库时，应分别注意：整件药品出库时，应检查包装是否完好；零头药品要仔细包装或拼箱，并详细注明药品名称、规格、生产厂牌、批号与数量，做到准确无误；拼箱出库发货时应注意：应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱；若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱内。4、在出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货或配送，并报告质管部处理；药品包装内有异常响动和液体渗漏；外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；包装标识模糊不清或脱落；药品已超出有效期。5、药品出库复核时，为便于质量跟踪应做好出库复核记录。6、药品出库复核记录的具体内容包括：购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和发货员、复核员等项目。7、药品出库复核记录保存期不得少于5年。8、药品出库发货应注意既要准确无误，又要及时迅速。