品质中心技能考核理论考试题库中级.docx

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1、品质中心2023年技能考核理论考试题库(中级)一、填空题1 .安全分析可分为三大类:动火分析、氯含量分析、有毒气体的分析。2 .取样与动火间隔不得超过阻分钟，如超过此间隔或动火作业中断时间断过30分钟，应重新取样分析。特殊危险动火作业期间还应随时进行检测。3 .吸光度范围的选择一般为0.20.8,这时浓度测量的相对误差较小；4 .一般紫外可见分光光度计的可见光区常用铝丝灯做光源，在紫外光区常用氢红或敏做光源；5 .载气是气相色谱的流动相，其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。6 .色谱分析试验结束后应先关闭燃气，助燃气气源，再依次关闭检测器电源，气化室，柱恒温箱的控温电源及仪器的总电源。待仪器加

2、热部件冷却到室温后，最后关闭载气气源,其顺序不可颠倒。7 .分光光度计的主要部件包括光源、单色器、吸收池、检测器、测量系统。单色器是将光源发射的复合光分解为单色光的光学装置。色散器是单色器的核心部分，常用的色散元件是棱镜或光栅。8 .标准溶液配制有直接配制法和标定这两种，标定法有直接标定和间接标定。9 .标准溶液浓度调整是按照溶液稀释前后所含溶质的量不变这个原则进行调整的。10 .色谱分析中，可用来定性的色谱参数是保留时间。11 .用AgNO3标准溶液来滴定时，指示电极应选用银电极。12 .有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质溶液，在相同条件下，测得的吸光度，甲为0.20,乙为0.30,若甲的浓

3、度为4.010mo11,则乙的浓度为也皿8她。13 .滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过对照试验的方法检验。14 .分光光度法测定微量铁试验中，铁标准溶液是用硫酸铁铁试剂配制成的。15 .摩尔吸光系数的单位是1(mo1.cm)16 .电位滴定与容量滴定的根本区别在于指示终点的方法不同。17 .某物质的真实质量为1OOg,用天平称量称得099g,则相对误差为-这。18 .用NaoH标准溶液标定HCI溶液浓度时，以酚献作指示剂，若NaoH溶液因贮存不当吸收了CO?,则测定结果偏旧J。19 .配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸储水应为去COz的蒸储水。20 .气相色谱仪的结构是由气路系统、进样

4、系统、色谱分离系统、检测系统、数据处理及显示系统所组成21 .色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。22 .在气相色谱分析中，检测器温度应虹柱温。23 .配制浓度等于或者低于Zk的标准溶液，应于临用前将高标用煮沸并冷却的水稀释，必要时需重新标定。24 .在鉴定某离子时，怀疑所用蒸馆水含有待检离子，此时应进行空白试验。25 .在实际分析工作中常用标准物质和标准方法来核验、评价工作分析结果的准确度。26 .称取3.1015g基准KHC8HQ4（分子量为204.2）,以酚醐为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40m1,同时

5、空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01m1,则氢氧化钠标液的物质的量浓度为0.4998mo11o27 .NaOH溶液标准浓度为0.30OOmO1儿该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酬为指示剂，用标准HC1溶液标定，标定结果比标准浓度低。28 .分光光度法中，摩尔吸光系数与溶质的性质有关。29 .用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNo3,指示电极选用银电极。30 .加快固体试剂在水中溶解时，常用的方法是加热溶液。31 .氢氧化钠标准溶液容易混有碳酸钠，是因为氢氧化钠容易吸收空气中的二fi化碳。32 .在测定盐酸总酸度时，称量时预先加少量水的目的是降低盐酸浓度，减少挥发。33 .在配制Ba时，加

6、少量碱和酚我调色的作用是消除终点误差。34 .制备试样一般可分为破碎、过筛、混匀、缩分4个步骤。35 .滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数偏高。36 .碘量法滴定的酸度条件为弱酸性。利用莫尔法测定CI-含量时，要求溶液的PH值在6.510.5之间，若酸度过高，则ARZCrO4沉淀不易形成o37 .只需烘干就可称量的沉淀，可选用玻璃砂芯坨烟过滤。38 .在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是归二化法。39 .在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，它们是：滴定管、移液管、容量瓶。40 .测量DH值时应停止搅动,静止片刻，以使读数稳定。41

7、.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是游离碘与淀粉生成物的颜色。42 .由于气体物料组成较为均匀，要取得有代表性的试样，取样时主要考虑里在压力和取样点位的影响。43 .动火分析合格要求。当被测气体或蒸汽的爆炸下限大于等于4%时,其被测浓度应不大于%（体积百分数）；当被测气体或蒸汽的爆炸下限小壬/%时，其被测浓度应不大于运（体积百分数）。44 .在一般设备、管道中取样.插入深度为坟以上；在法兰间隙或容器管道上的小孔中取样，插入深度为工%以上；在较大容器和较大管道中取样，插入深度为挑以上；在各类气柜、球罐中取样，插入深度为4米以上；对庞大复杂设备，必须多点取样。45 .奥氏气体分析仪

8、分析样品中氧气用焦性没食子酸吸收。46 .洗净的滴定管其内壁应完全被水均匀地湿润而不挂水珠。47 .用基准无水碳酸钠标定盐酸标准溶液时，一分析员未将碳酸钠干燥至恒重，标定出的盐酸浓度将傀宜g48 .品质中心质量目标：检验完成率100%：检验准确率100%；大宗原料检验无一例违纪事件发生：较大及以上安全生产责任事故为零；安全隐患治理率100%;安全培训、预案演练全员参与率100%;环保监测数据准确率Io0%；测量设备周检率100%。49 .在目视比色法中，常用的标准系列法是比较一定厚度溶液的颜色深浅。50 .在分光光度法分析中，使用试剂空白溶液可以消除试剂的影响。51 .在使用强碱熔样时，应防止

9、用期沾水,以免发生炸裂。52 .过滤大颗粒晶体沉淀应选用快速滤纸。53 .瓷珀烟可以加热至1200C,灼烧后重量变化小，故常用来灼烧沉淀。54 .硝酸银标准溶液应装在搓鱼酸式滴定管中进行滴定。55 .某物质的真实质量为1oOg,用天平称量称得099g,则相对误差为-筌。二、单项选择题1、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（A）A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正2、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲

10、、乙、丙三人精密度的高低顺序为（）A、甲丙乙B、甲乙丙C、乙甲丙D、丙甲乙3、对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为（B）A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差4、标准偏差的大小说明（A）A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小D、数据的集中程度5、下列各数中，有效数字位数为四位的是（C）A、0003mo11B、pH=8.89C、C（HC1）=O.1OO1mo1/1D、0.400mg16、在进行某离子鉴定时未得肯定结果，如怀疑试剂已变质，应进行（B）A、重复实验B、对照试验C、空白试验D、

11、灵敏性试验7、测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是（C）A、祛码未经校正;B、试样在称量时吸湿；C、几次读取滴定管的读数不能取得一致：D、读取滴定管读数时总是略偏高。8、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（C）A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以9、（B）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。A、重复试验B、平行试验C、再现试验D、对照试验10、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（B）A、滴定时有液溅出B、硅码未经校正

12、C、滴定管读数读错D、试样未经混匀11、某溶液主要含有Ca、M/及少量Fe二13今在PH=Io的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铭黑T为指示剂，则测出的是（C）。A、Mg量B、Ca量C、Ca2、Mg?总量D、Ca2Mg2Fe3A1”总量12、碘量法滴定的酸度条件为（）A、弱酸B、强酸C弱碱强碱13、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B）A、滴定开始时B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近50%时D、滴入标准溶液至50%后14、为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用（C）A、开始慢摇快滴，终点快摇慢滴B、反应时放置于暗处C、加入催化剂D、在碘量瓶中进行反应和滴定15、关于制备I2标准

13、溶液错误的说法是（B）A、由于碘的挥发性较大，故不宜以直接法制备标准溶液B、标定1溶液的常用基准试剂是N&C20,C、1应先溶解在浓K1溶液中，再稀释至所需体积D、标定1溶液的常用基准试剂是As2O316、利用莫尔法测定CI-含量时，要求介质的PH值在6.510.5之间，若酸度过高，则（C）A、AgC1沉淀不完全B、AgCI沉淀吸附CI能力增强C、Ag2CrO1沉淀不易形成D、形成AgoO沉淀17、重量分析对称量形式的要求是（D）A、颗粒要粗大B、相对分子质量要小C、表面积要大D、组成要与化学式完全符合18、分光光度法的吸光度与（B）无关。A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的

14、浓度19、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度都相等，以下哪种说法正确(D)A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法都不对20、某溶液的浓度为IC(g1),测得透光度为80%当其浓度变为2C(g1)时，则透光度为(B)21、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用()做参比溶液。A、溶剂B、试剂空白C、试样溶液D、褪色参比22、紫外分光光度计常用的光源是(A、鸨丝灯B、笊灯C、元素灯D、无极度电灯23、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是(A)A、归一化法B、内标法C、外标法的单点

15、校正法D、外标法的标准曲线法24、用气相色谱法定量时，要求混合物中每一个组分都必须出峰的是(C)A、外标法B、内标法C、归一化法D、工作曲线法25、在使用气相色谱仪中的TCD时，测定工作结束后，应首先关闭(B)A、总电源B、TCD的工作电流C、载气D、载气与TCD的电流同时关闭26、称取铁矿样0.2500克，处理成Fe(OH)3沉淀后灼烧为FeQ,称得其质量为0.2490克，则矿石中FesOi的百分含量为(B)(已知：M(Fe30)=231.5gmo1,M(Fe2O3)=159.7gmo1)A、99.6%B、96.25%C、96.64%D、68.98%27、定性分析的灵敏度应用(C)表示。A、检出限量B、最低浓度C、检出限量和最低浓度D、线性范围28、I(TC时,滴定用去26.00m10.1mo11标准溶液,该温度下1升0.1mo11标准溶液的补正值为+1.5m1,则20C时该溶液的体积为(B)m1oA、26.00B、26.04C、27.50D、24.5029、检验方法是否可