西药执业药师考试题库及答案大全.docx

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1、西药执业药师考试题库及答案大全西药执业药师考试题库及答案大全1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】D【解析】剂型按给药途径可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药，但同一种剂型由于给药途径的不同而消逝于不同类别。如喷雾剂，既可以通过口腔给药,也可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A,可转变药物的作用性质B.可调整药物的作用速度C.可调整药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C【解析】药物剂型的重要性：可转变药物的作用性质（硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射

2、液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，具有冷静、解痉作用）可调整药物的作用速度;可降低（或消退）药物的不良反应;可产生靶向作用（不是调整，所以C错）。可提高药物的稳定性可影响疗效。3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氧化可的松【答案】B【解析】常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素氏、辅酶Q10、硝笨地公正。其中硝普钠对光极不稳定。4、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品平安性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等利备工艺要求B.除另

3、有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C【解析】含量均匀度检查法：用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者;药物间或药物与辅料间接受混粉工艺制成的注射用无菌粉末；内充非均相溶液的软胶囊;单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下规定含量均

4、匀度应符合要求的制剂，均应检查含量均匀度。复方制剂仅检查符合上述条件的组分，多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度。凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重（装）量差异；当全部主成分均进行含量均匀度检查时，复方制剂一般亦不再检查重（装）量差异。5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C色谱峰保留时间D.色谱峰分别度E.色谱峰面积重复性【答案】C【解析】高效液相色谱法(HP1C),以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据。6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件供应科学依据B.通过试验建立药品的有

5、效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60121和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D【解析】加速试验的试验条件：温度40t2t、相对湿度75%5%的条件下放置6个月。7、仿制药全都性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸取速度上无著性差异B.两种药品在背除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸取速度与程度无显著性差异E,两种药品在体内分布、消退的速度与程度全都【答案】D【解析】仿制药人体生物等效性试验：生物等效性是指在相像的试验条件下单次

6、或多次赐予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸取速度和吸取程度与参比制剂的差异在可接受范围内。8、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】A【解析】肾上腺皮质激素在体内的昼夜节律相当明显而恒定，应用糖皮质激素治疗疾病时，早上8：OO时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。9、胰岛素受体属于A. G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B【解析】胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酷氨酸蛋白激酶受体。10、关于药物

7、引起型变态反应的说法，错误的是A.型变杰反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B. II型变杰反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病Cn型变杰反应只由IgM介导D.II型变杰反应可由氧化性药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C【解析】型变态反应又称溶细胞型反应，涉及的抗原比较简洁，药物、病毒或自身抗原都可成为变应原，剌激机体产生IgG或IgM抗体，抗体可特异性地结合到位于细胞表面的抗原上，活化补体、溶解靶细胞、诱导粒细胞浸润及吞噬作用，引起组织损伤。型变杰反应主要涉及血液系统疾病和自身免疫病，如服用氧化性药物非那西丁等可导致免疫性溶血性贫

8、血。西药专业学问一（二）11、依据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.一般片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】D【解析】片剂种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效（分散片）、长效（缓释片）等，选项中分散片的奇效作用最快。12、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高E.药物分布范围窄【答案】B【解析】副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。13、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源

9、性心律失常而撤市，其主要缘由是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑利心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑利心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的琨类代谢物【答案】B【解析】抗过敏药物特非那定、阿司咪嘎因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回。14、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是A. CYPIA2B. CYP3A4C. CYP2A6D. CYP2D6E. CYP2EI【答案】B【解析】目前巳鉴别了17种以上的CYP亚型酶，其中

10、CYP3A4是最主要的代谢酶，大约有150种药物是该酶的底物，约占全部被P450代谢药物的50%。15、芬太尼透皮贴用于中重度慢性苦痛，效果良好，其缘由是A.经皮吸取，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸取快速，510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等快速吸取D.经皮吸取后可发挥全身治疗作用E.贴于苦痛部位直接发挥作用【答案】D【解析】芬太尼属于中枢神经镇痛药，药物经皮吸取进入血液循环，最终与中枢神经的受体结合，阻断苦痛信号的传导，产生镇痛作用，所以芬太尼透皮贴可用于中重度慢性苦痛。16、关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C可以

11、与受体发生氢键结合，增加与受体的结合力气D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】D【解析】当分子中官能团形成氢键的力气和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。例如：当分子中引入极性较大的羟基时，药物的水溶性加大而脂溶性下降。17、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，削减乙酰胆碱分解，从而增加胃收缩力，加速胃排空的药物是A.多潘立丽B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B【解析】伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性，通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，

12、同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增加胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用。18、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0IgB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每IOOm口服溶液中含葡萄糖酸钙IOgD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为Im1：20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为Imh含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A【解析】药物制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个

13、单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量。例如，阿司匹林片”规格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g,硫酸庆大霉素片”规格20mg（2万单位）系指每片中含庆大霉素20mg或2万单位;再如，注射用糜蛋白酶”规格800单位系指每支注射剂含糜蛋白酶800单位，硫酸庆大霉素注射液W规格Im120mg（2万单位）”系指每支注射液的装量为Im1其中含庆大霉素20mg或2万单位。19、药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季核化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】表面活性剂的毒性挨次为：阳离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂非离子型表面活性剂，季核化

14、合物属于阳离子型表面活性剂。20、笨巴比妥与避孕药合用可引起A.茉巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增加D.冷静作用增加E.肝微粒体酶活性降低【答案】B【解析】生化性拮抗是指两药联合用药时一个药物通过诱导生化反应而使另外一个药物的药效降低。例如，笨巴比妥诱导肝微粒体酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕失败。西药专业学问一（三）（X型题）30、竞争性拮抗药的特点有A.使感动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示C与受体结合亲和力小D.不影响感动药的效能E.内在活性较大【答案】ABD【解析】拮抗药是指能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（=0）的药物。拮抗药本身不产

15、生作用，但由于其占据受体而拮抗感动药的作用。竞争性拮抗药使感动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变;竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数（pA2）表示，其含义是：在拮抗药存在时，若2倍浓度的感动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时感动药的效应。（X型题）31、关于生物等效性争论的说法，正确的有A.生物等效性争论方法的优先挨次常为药代动力学争论、药效动力学争论、临床争论和体外争论B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUCC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性争论E.筛选受试者时的排解标准应主要考虑药效【答案】ABCD【解析】生物等效性争论方法依据争论方法评价效力，其优先挨次为药代动力学争论、药效动力学争论、临床争论和体外争论。药代动力学参数通常接受药动学终点指标Cmax和AUC进行评价。仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂，以