OK-2手册的管理.docx

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1、2.1职责1.1.1 质量手册由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。1.1.2 质量手册由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责保持其现时有效性。1.1.3 质量手册由综合部统一编号、登记、发放和回收。2.2 质量手册的说明2.2.1 主题内容质量手册是阐明本公司的质量方针并描述管理体系的文件，是本公司建立和有效运行管理体系的纲领性文件。质量手册主题内容包括：质量方针和质量目标；资源和管理职能分配；影响体系的决策、管理、执行、验证或评审工作的人员职责、权限和相互关系；管理体系要素的具体描述；质量手册的管理规定等。2.2.2 适用范围本手册适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及

2、与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。2.2.3 编制依据检验检测机构资质认定评审准则2.2.4 参考依据国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范(计量法、标准化法等)；(2)检验检测机构资质认定管理办法；(3)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。2.2.5 质量手册实施目的保障质量方针和质量目标的实现；指导管理和技术工作的开展；指导程序文件、质量活动计划、质量记录格式的编制；向客户作出质量承诺；提供实施管理体系审核和评审的依据。2.3 手册的版本2.3.1 手册均为受控版本。2.3.2 受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者

3、手中的被更改页，以保证质量手册的现时有效性。2.4 手册的发放与回收2.4.1 质量手册由综合部统一发放，最高管理者、实验室管理层、内审员必须持有，其他发放范围由质量负责人确定。2.4.2 手册换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。2.5 手册的修订和改版2.5.1 下述情况下，一般需对质量手册进行修订和改版a）国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时；b）本公司组织架构、人员发生较大调整时；c）现行手册规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；d）体系的实施依据发生变更时应进行改版。2.5.2 一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人员如认为手册的

4、某些内容需要修改或补充，也可以口头或书面形式向质量负责人提出建议和意见。2.5.3 质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。2.5.4 质量手册为活页装订，按页控制。修订稿经批准和签发后，由本公司统一打印修改页并为全部受控本持有者更换有关部分，旧页次回收并注销。2.6 质量手册持有者责任2.6.1 本公司的质量手册持有者应认真学习质量手册的内容和条款，并严格遵守各项规定，有义务在自己的工作范畴认真执行。2.6.2 任何个人无权擅自修改或增删质量手册内容和条款。2.6.3 质量手册是受控级文件，持有者应妥善保管。2.6.4 未经本公司负责人批准，质量手册不得私自外借或进行复印。2.6

5、.5 若质量手册遗失，持有者应立即向质量负责人写出书面报告。2.6.6 质量手册持有者调离本公司时应办理收回手续，由文件管理员负责收回并由本公司负责人在调离手续表中签字。2.2.7 质量手册宣贯质量手册修订或改版，本公司内各部门负责人（或手册持有者）应认真学习，并做好宣传工作，使全本公司人员做到对质量手册熟悉和正确执行。2.2.8 质量手册识别和描述的体系要素：在本公司的质量手册的第4.1章到第4.6章对检验检测机构资质认定评审准则条款要求进行描述，但根据机构性质和活动的特点经过识别，对检验检测机构资质认定评审准则不适用本公司活动的要求条款进行了识别，列出以下暂不涉及的具体活动条款，这些条款包括：4.5.5分包、4.5.21结果报告中结果说明、4522结果报告中抽样、4.5.23结果报告中意见和解释、4.5.24结果报告中分包方内容的要求、4.6特殊条款。支持性文件*-QP-12-2016文件控制程序