牛金属硫蛋白MTelisa试剂盒说明书.docx

上传人:lao****ou 文档编号:708190 上传时间:2024-04-21 格式:DOCX 页数:3 大小:18.92KB
下载 相关 举报
牛金属硫蛋白MTelisa试剂盒说明书.docx_第1页
第1页 / 共3页
牛金属硫蛋白MTelisa试剂盒说明书.docx_第2页
第2页 / 共3页
牛金属硫蛋白MTelisa试剂盒说明书.docx_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《牛金属硫蛋白MTelisa试剂盒说明书.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《牛金属硫蛋白MTelisa试剂盒说明书.docx(3页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、牛金属硫蛋白(MT)e1isa试剂盒说明书e1isa试剂盒常见组成部分:1)酶和底物:在E1ISA中ZUi常用的酶为HRP和A1P.2)抗体:在EIJSA中应用的抗体可分为多克隆抗体(多抗)和单克隆抗体(单抗)。3)抗原:在E1ISA中应用的抗原要求有较高的特异性、亲和力和纯度。主要有三类,即自然抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。4人E选择素(ESHectinCD62E)检测试剂盒包被:将免疫活性物质(抗原或抗体)结合于固相载体上的过程称为包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纤维薄膜等;常用的方法有吸附法、化学交联法及亲和素生物素间接包被法5)固相载体:固相载体是E1ISA中用以分离结合标记物和游

2、离标记物的主要手段,应与各种免疫活性物质有良好的结合性能并且不改变其免疫活性。常用的固相载体有聚苯乙烯塑料和硝酸纤维素膜。样本实验前准备:E1ISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。(1)血清室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。(2)血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(20003000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。(3)尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-30

3、00转/分),仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。(4)细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(20053000转/分).仔细收集上清。(5)培养细胞检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到IoO万/m1左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。(6)组织标本切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4o用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持28的温度。加入

4、一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。操作步骤1 .标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50I,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50U1弃掉,再各取50I分别取50I分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50W,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔

5、中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50u1,混匀;混匀后从第五、第六孔中各分别取50I加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50,混匀后从第九第十孔中各取50I弃掉。(稀释后各孔加样量都为50I,浓度分别为180ng1,120ng/1,60ng1,30ng,15ng1)。2 .加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40W,然后再加待测样品20I(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3 .温育:用封板膜封板后置37C温育30分钟。4 .配液:将30

6、(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馆水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5 .洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6 .加酶:每孔加入酶标试剂50,空白孔除外。7 .温育:操作同3。8 .洗涤:操作同5。9 .显色:每孔先加入显色剂A50W,再加入显色剂B50W,轻轻震荡混匀,37C避光显色15分钟.10 .终止:每孔加终止液50W,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11 .测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟。注意事项1 .试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡1530分钟后方可使用,酶

7、标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3 .各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4 .封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5 .底物请避光保存。6 .严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。8 .本试剂不同批号组分不得混用。9 .如需代测或者样本暂时不测定,可立即低温冻存,温度越低越好,中间避免反复冻融,20以下可保存三个月70以下可保存六个月。10 .试剂使用须知:11 .(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。12 .(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。13 .(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。14 .(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 工作总结

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服