药物临床试验合同模板CTI-A-006-A01-V0项目药物临床试验合同.docx

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1、附件1：药物临床试验合同模板（CTI-A-Oo6-A01-V1.0）项目编号：药物临床试验合同试验药物项目名称CFDA批件号:注册分类:注册国家：试验类别：口国际多中心（代码）口国内多中心口单中心试验分期：口1期口11期口I期IV期申办方：地址:邮政编码:项目负责人:联系电话：E-mai1：.CR0：地址:邮政编码:项目负责人:联系电话：E-mai1：临床试验机构：地址：机构办负责人：邮政编码：电话：传真：邮箱：主要研究者：专业组：联系电话：传真:E-mai1:委托方（甲方）：申办方：XXXX制药股份有限公司和（或）CRO:受托方（乙方）：驻马店市中心医院一、协作方式、目的、内容甲方（CR0）

2、：申办方（限责任公司）授权甲方（医药科技股份有限公司）作为其研制的治疗用生物制品（国家食品药品监督管理局批件号：）代理机构，全权代理本临床试验在药物临床试验机构的所有工作，并承担申办方应承担的所有责任和义务。甲方（医药科技股份有限公司）接受上述授权，委托乙方（驻马店市中心医院）为参研单位，对申办方研制的（国家食品药品监督管理局批件号：）,按药物临床试验质量管理规范（GCP）要求进行临床研究。研究内容：研究目的:二、双方承担的责任（）甲方（申办方/CRO：）1、向乙方和乙方研究者提供临床试验批件并保证该批件的合法有效，并为甲方提供的所有资料的逻辑性、合规性、合法性负责。2、根据国家相关法律法规以

3、及乙方的要求，向乙方提供以下文件，包括（但不限于）（1）临床试验批件、（2）申办方和CRO资质证明、（3）与申办方的委托关系及责任证明、（4）临床试验方案（最新版本及修订版本）、（5）药检报告、（6）受试者知情同意书、（7）病例报告表（CRF）（8）研究者手册等与试验相关的资料，按照乙方提供的资料目录（有但不限于该目录的内容）的要求装订送至乙方药物临床试验机构办公室。3、负责与乙方一起对主要研究者及其研究团队进行资格审核，以选择合格的研究者。4、无偿提供合格的试验用药、对照药，保证药物的质量，并对试验用药物进行适当的包装与标签，使之符合临床试验的设计需要。5、甲方负责对乙方的研究人员进行该临床

4、研究有关的培训。6、甲方为临床试验质量保证责任方，应建立对临床试验的质量控制和质量保证系统。7、根据甲方或乙方需要，甲方及时组织对临床试验的稽查以保证质量。8、甲方应及时向乙方P1告知试验中存在问题，以便乙方采取相关措施改进/保护受试者。9、本试验一旦发生不良事件或严重不良事件，若需要甲方协调，甲方监查员或者负责人必须在24小时至48小时之内到达驻马店市中心医院，负责协助处理严重不良事件后果并采取必要的措施，以保证受试者的安全和权益，并及时向药品监督管理部门和卫生行政管理部门报告，同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究单位通报不良事件。10、甲方负责为乙方医疗机构及乙方研究者提供法律上与经济上

5、的担保。对发生与试验相关的损害（包括受试者损害、乙方医疗机构和研究者的损害），以及发生与试验相关的纠纷，甲方负责承担全部责任，包括治疗费用及相应的经济补偿。11、向乙方伦理委员会和药物临床试验机构递交最终的临床试验分中心小结或总结报告。12、甲方决定终（中）止临床试验前，须书面通知乙方、乙方研究者和伦理委员会，并述明理由。乙方同意试验终（中）止后，相关资料归档按照乙方的要求进行。13、甲方应严格保护受试者隐私和信息，未经受试者书面同意，受试者的个人信息/标本等不能擅自用于商业宣传和商业开发及探索性研究。14、提供并按时支付临床研究费用。乙方（驻马店市中心医院）1、负责与甲方一起对主要研究者及其

6、研究团队进行资格审核，以选择合格的研究者。2、负责合同的管理以及甲方提供的经费的管理，协调甲方提出的临床试验相关的要求。3、负责对临床试验的档案资料进行保管，保管期限至临床试验结束后5年。4、在整个试验过程中，接受甲方监查员的监查，并依据监查报告对试验中存在的问题及时进行调整和完善。5、在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施并立即通知甲方，24小时内报告药品监督管理部门和卫生主管部门、申办者和伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。6、在收到申办者的数据处理组织对病例报告表的询问表后，应及时提供反馈信息，一般情况下不应超过一周。7、临床研究结束后负责整理临床试

7、验所有相关资料，向甲方提供真实准确的CRF表、小结报告及其他书面资料。协助甲方解答主管部门或数据统计部门对本临床研究提出的各项疑问。8、研究者终（中）止一项临床试验必须通知受试者、申办者、伦理委员会、药物临床试验机构和药品监督管理部门，并阐明理由。如甲乙任何一方改动方案，需经双方协商同意，伦理委员会批准后，方可实施。三、计划与进度项目获得驻马店市中心医院医学伦理委员会审查批准报告，在合同正式签定后，各种试验相关文件、试验用药物、研究经费、所有临床研究所需物资等到位后，乙方开始在驻马店市中心医院专业内进行临床试验。试验进度计算日期从科室启动会后开始计算，甲方计划自年月开始入组病例，本临床试验计划

8、总入组病例数为例，在乙方计划完成一例，力争在一个月内完成一例受试者的筛选、入组、临床观察,至年一月完成临床试验。并提供符合GCP要求的CRF、分中心小结表等法规要求的相关内容。若因试验用药、方案等原始资料修改、经费等原因造成延误，责任由甲方自负。四、经费承担及支付方式、支付时间1、金额1.1 研究费用（本协议涉及金额均以“人民币”表示）甲方应按每个合格病例元的标准，向乙方提供临床研究费用，其中观察费元，检查费元，本次研究乙方拟完成该类合格病例例，共计人民币元。1.2 医院管理费用甲方在一例“11研究费用人民币元的基础上，向乙方提供20%医院管理费用共计人民币元。1.3 质量控制费用甲方在例检查

9、费总费用人民币元的基础上，向乙方提供10%质量控制费共计人民币元。1.4 包括病例研究费用（检查费、观察费）、医院管理费用、质量控制费用，药物保管费：XX元、启动费：5000元、机构办公用品：1500元、试验耗材费：1500元，信息服务费3000元，资料超期保管费用XX元。本研究全部费用共计人民币_元整，大写：人民币。1. 5受试者交通补贴甲方支付给受试者元/次访视补助。1.6 如未入组病人，乙方也需收取一万元管理费。1.7 超额入组费用需增加每例观察费的10机2、支付方式整个临床研究费用甲方以转账方式支付，甲方在每次汇款时务必在备注中注明“项目主要研究者姓名、产品名称”，并及时将汇款回执的扫

10、描件发到机构办公室邮箱。3、付款计划3.1 甲方在合同签订后7个工作日内支付合同总金额50%的费用，即人民币元整（大写）（元整）。3.2 甲方在入组病例数达到预计病例数的一半时，支付合同总金额30%的费用，即人民币元整（大写）（元整）。3.3 甲方在临床研究结束后、小结报告盖章之前，按实际发生例数付清20%的合同尾款。3.4 4筛选失败的病历、脱落病历、剔除病历的费用按照实际发生的费用支付。实际发生费用包括以下几种情况：合格病例观察费用按照计算，检查费按照方案实报实销；脱落病例的观察费按实际访视发生情况支付；已经进入筛选期但未能入选的病例，按乙方提供的实际发生且与实验相关的检查单据支付费用及研

11、究者观察费；计划外访视需按照实际访视次数支付费用，参照上次访视支付；3.5若临床试验期间，因方案修改导致研究经费发生变动，由双方重新协商解决。3.6乙方在收到甲方每笔研究费用后的十个工作日内，向甲方出具同等面值的行政事业单位票据。五、研究监查、质量控制与保证1、甲方负责委派合格的监查员并负责相关费用，委派的监查员须为乙方所接受，依照监查员的工作任务监查临床研究实施过程和所有试验资料，并就监查中发现的问题与研究者协商解决，及时整改。2、甲方监查员负责对试验的质量进行及时监查，确保所有试验资料符合上报要求，并及时（事件获悉后30天内）向乙方告知可能影响受试者健康或安全的严重或持续违背方案事件。监查

12、频率应和入组进度相协调。3、甲方监查员务必提供电子版递交乙方备案，按照机构办提供的资料目录整理后发到机构办邮箱O4、监查员有权核对与该项研究有关的所有受试者的原始资料，但不得将受试者的病历资料、信息通过任何方式带出或传出研究机构之外。根据有关法规监查员应保护受试者的隐私。甲方从乙方调阅和拿走任何试验资料均须有资料调阅和交接记录。5、凡是试验时间超过一年的，甲方必须每年向伦理委员会和机构办公室提供年度报告。6、如果甲方或监查员发现乙方未严格执行试验方案或未严格执行GCP,甲方或监查员应及时通知研究者进行整改,直至整改合格，并达到试验申办方满意。申办方或CRO监查员的监查记录对试验数据和质量的认同

13、即代表试验申办方或CRO最终确认接受试验数据。基于对这些数据的接受，试验申办方或CRO将不得再对日后发现的试验数据差异或其他质量问题要求试验场所承担责任。7、甲方派出的监查员以及其他任何与甲方有关的一切人员在监查、随访、数据审核等一切活动中不得参与原始数据的篡改、修改、修饰等，如有违反，甲方将承担所有的相关法律责任。六、合同结束对技术内容的验收标准及方式在试验结束时，甲方按国家食品药品监督管理局颁布的药品临床研究相关法规中对新药临床试验的要求，以及临床研究方案，对乙方提供的临床研究病例报告表及临床研究小结表等进行验收，甲方应保证所有的研究经费已全部到乙方账户，并携带转账记录到机构办盖章。若临床

14、试验内容不符合方案和合同的要求，乙方应配合甲方进行补充、完善。但若因试验药物本身或药物质量影响研究结果、或甲方提供的方窠等其他资料本身设计不规范，则责任由甲方自负。七、知识产权和研究资料保存乙方、主要研究者与乙方职员在临床研究期间获得的所有病例报告表和其他资料均属于甲方所有，乙方不得将这些数据用于任何商业目的，包括提出专利申请或将数据用于支持任何未决的或将来的专利申请。遵循药品注册管理办法、药物临床试验质量管理规范（GCP）的要求，严格按照临床试验方案进行试验，试验结束后按国家相关规定妥善保管试验资料，保存期为试验结束后五年，如文件超期保存，甲方需在保管到期时间提前三个月与乙方主动取得联系，商

15、讨临床试验资料的销毁事宜，如果甲方不主动联系，乙方有权在保管到期后自行销毁。八、成果的归宿和分享甲方在申报本临床试验研究成果时，若引用临床研究资料，乙方应作为协作单位。甲方在获得国家食品药品监督管理局的新药生产批件后，应向乙方提供一份复印件。乙方如果为教学目的发表、介绍、摘编和张贴或以其他方式披露本试验结果的，在提交稿件前，应提前提交给甲方。甲方应在收到稿件后30天内，对稿件提出评论意见。九、受试者权益保护和赔偿1、如果研究对象以参与研究时遭受人身伤害或引发病症为由，而对乙方、研究负责人、任何合作研究者以及他们的受托人、职员、代理人和雇员（以下称“乙方受保护人”）提出的任何索赔、诉讼或做出的任何判决（以下称“索赔”）。甲方同意承担赔偿责任、为乙方辩护，并使其免于承担任何法律责任、索赔、损害赔偿、损失或费用（包括律师费和诉讼费）。2、申办者应确认其已经按照法律规定就其责任投保了一份临床试验责任险,并向乙方提供该保险单和保险合同副本。如果申办者为受试者买的保险不能满足受试者补偿或赔偿，则应由申办者负责保险之外的继续或后续补偿或赔偿。如果该研究申办方未投保临床试验责任险，则发生的一切法律责任、纠纷、损害赔偿、索赔以及相关费用（例如律师费