（优质）盐酸帕洛诺司琼注射液-详细说明书与重点.docx

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1、盐酸帕洛诺司琼注射英文名：Pa1onosetronHydroch1orideInjection汉语拼音：YanSuanPa1uoNuoSiQiongZhuSheYe【成份】本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼，其化学名称为：2-口-氮杂双环(222)辛-3S-基-2,3,3aS,4,5,6-六氢-1H-苯并de异嗤琳-I-酮盐酸盐。分子式：C19H24N2OHCI,分子量：332.87本品为盐酸帕洛诺司琼的灭菌水溶液。含有盐酸帕洛诺司琼、甘露醇、柠檬酸、柠檬酸钠及乙二胺四乙酸二钠。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】1、预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐;2、预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。【

2、规格】5m1:0.25mg【用法用量】推荐剂量为，化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼025mg,注射时间为30秒以上。因对频繁（每日连续或隔日交替）给药的安全性和有效性未评价，因此不推荐7天内重复用药。【不良反应】据国外临床研究报道：1374名成年患者参加了帕洛诺司琼预防由中度或重度致吐化疗引起的恶心、呕吐的临床研究。结果表明，帕洛诺司琼引起不良反应的发生率及严重程度与昂丹司琼或多拉司琼相似。发生率2%的临床不良反应列表如下：在其它临床研究中，单剂量用帕洛诺司琼0.75mg时（推荐剂量的三倍），两名患者产生严重的便秘：一例为在抑制术后恶心、呕吐研究中，患者口服10gkg帕洛诺司琼；另一

3、例为一名健康志愿者在药代动力学研究中，静脉注射0.75mg帕洛诺司琼。心血管系统：发生率1%:间歇性的心动过速、心动过缓、低血压；发生率1%:高血压、心肌缺血、期外收缩、窦性心动过速、窦性心律失常、室上性期外收缩、QT间期延长。多数病例与帕洛诺司琼的关系不明确。皮肤：发生率1%:过敏性皮炎、出疹。视力和听力：发生率1%：运动病、耳鸣、眼刺激和弱视。胃肠系统：发生率1%：腹泻；发生率1%:消化不良、腹痛、口干、呃逆和（胃肠）胀气。全身：发生率1%：体弱；发生率1%：疲劳、发热、潮热和流感样症状。肝脏：发生率1%:一过性、无症状的AST和/或A1T、胆红素升高。主要发生于高催吐化疗的患者。代谢：发

4、生率1%:高钾血症；发生率1%:电解质紊乱、高血糖、代谢性酸中毒、尿糖、食欲减退和厌食。骨骼肌肉系统：发生率1%：关节痛。神经系统：发生率1%：头晕；发生率1%:困倦，失眠，情绪亢进，感觉异常。精神系统：发生率1%：焦虑；发生率1%：欣快感。泌尿系统：发生率1%：尿潴留。血管系统：发生率1%：静脉变色、静脉扩张。【禁忌】禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。【注意事项】过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。国外文献报道，在192名心脏功能缺陷患者的HI期临床研究中已证明帕洛诺司琼是安全的，但是对于患有或可能发展为心脏传导间期延长的病人，尤其是QTc延长的病人应谨慎使

5、用帕洛诺司琼。这些患者包括：低钾血症或低镁血症患者，服用利尿药而导致电解质异常者，先天性QT综合症的患者，服用抗心律失常或其它药物导致QT间期延长的患者，和给予累积高剂量慈环类药物治疗者。在三个关键性试验中，在基线和帕洛诺司琼或对照药（昂丹司琼或多拉司琼）给药后24小时进行心电图检测,在其中一个分组给药后15分钟还进行了心电图检测。出现QT和QTC间期改变（绝对值500msec或自基线的变化60msec）患者的百分比（1%）与对照药物组（昂丹司琼或多拉司琼）的结果相似。【孕妇及哺孚威妇女用药】尚未在妊娠妇女中进行充分的随机对照临床试验，也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此对其对母亲及

6、胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于多数药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌作用研究发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性之后,来决定是否停止哺乳或停止用药。【儿童用药】18岁以下的患者用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。【老年患者用药】据文献报道：帕洛诺司琼在1374名成年癌症患者的临床研究中，其中，316（23%）例65岁，71例（5%）75岁。除某些老年个体较为敏感以外，帕洛诺司琼用于老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面无差别。因此，老年患者用帕洛诺司琼无需调整剂量和特殊监护。【药物过量】尚无已知的

7、帕洛诺司琼的解毒剂，因此药物过量时应该用支持疗法。在帕洛诺司琼剂量探索研究中，50名成人癌症患者给予90gkg的剂量（相当于6mg的固定剂量），接近推荐剂量0.25mg的25倍。该剂量组产生的不良反应事件与其它剂量组相似，未见剂量依赖性。尽管未进行过透析治疗的研究，但是由于帕洛诺司琼具有较大的分布容积，故透析不可能作为有效的治疗药物过量手段。大鼠?口小鼠单剂量静脉给予帕洛诺司琼的致死量为30mgkg（按体表面积换算，大鼠?口小鼠的剂量分别相当于人体推荐剂量的947和474倍），主要中毒症状为惊厥、喘息、肤色苍白、发绢、虚脱。【临床试验】以下数据主要来自于国外研究文献在三项HI期临床研究和一个期

8、临床研究中，分别评价了帕洛诺司琼单剂量注射剂预防中度和重度致吐化疗导致的急性和延迟性恶心呕吐的治疗效果；在这些双盲临床研究中，评价化疗后至少12Ohr的完全缓解率（无呕吐发作和不需药物治疗）和其它疗效参数；以及进行重复化疗中帕洛诺司琼的安全性和有效性评价。中度致吐化疗两个III期双盲临床试验，临床研究病例数为1132,在中度致吐化疗之前30分钟，给予单剂量静脉注射帕洛诺司琼和单剂量静脉注射昂丹司琼（研究1）或多拉司琼（研究21其所用化疗药物包括：卡笆、顺笆50mgm2,环磷酰胺1500mgm2,阿霉素25mg/m2、表阿霉素、伊立替康、甲氨蝶吟250mgm2研究1中不给予预防性的皮质类固醇。研

9、究2中只有4-6%的病人给予皮质类固醇。该研究中77%的患者为女性，65%为白人,54%为初次化疗者。其平均年龄为55岁。重度致吐化疗期双盲临床试研究中,161例初次化疗患者接受重度致吐化疗（顺笆70mgm2或环磷酰胺1100mgm2对其单剂量静脉注射帕洛诺司琼O3-9Ogkg（与0.1mg-6mg的固定剂量相当）的疗效进行了评价。未预防性给予皮质类固醇药物。试验数据分析显示，0.25mg帕洛诺司琼为抑制重度致吐化疗引起的急性恶心呕吐的蜀氐有效剂量。在包括667名患者的III期双盲临床试验中，比较了重度致吐化疗（顺柏N60mgm2环磷酰胺1500mgm2x达卡巴嗪）前30分钟单次静脉给予帕洛诺

10、司琼和昂丹司琼（研究3）的疗效，67%的患者化疗前联合应用皮质类固醇类药物，51%的病人为女性，60%为白人，初次化疗者占59%,平均年龄为52岁。临床结果III期临床中，帕洛诺司琼预防急性期（0-24hr）呕吐的评价结果见表7,预防延迟期（24-120hr）呕吐的评价结果见表8,总体（0-12Ohr）预防呕吐评价结果见表9。研究表明，帕洛诺司琼可有效预防初次和重复用中度或重度致吐化疗的患者的急性恶心、呕吐。研究3中，伴用预防性皮质类固醇类药物可增强疗效。无充分证据表明帕洛诺司琼预防急性期的恶心呕吐比其它5-HT3受体拮抗剂有临床优越性。研究表明,帕洛诺司琼可有效预防初次和重复中度致吐化疗有关

11、的延迟性恶心、呕吐。研究表明，帕洛诺司琼可有效预防初次和重复中度致吐化疗后120hr（5天）的恶心、呕吐。【药理毒理】药理作用帕洛诺司琼为亲和力较强的5-HT3受体选择性拮抗剂，对其它受体无亲和力或亲和力较低。5-HT3受体位于延髓最后区的催吐化疗感受区中央和周围的迷走神经末梢。化疗药物通过刺激小肠嗜铭细胞释放5-HT,5-HT再激活迷走传入神经的5-HT3受体,产生呕吐反射。毒理研究致癌性CD-I小鼠的104周的致癌性研究中，动物经口给予10、30和60mgkgd的帕洛诺司琼治疗，结果显示,帕洛诺司琼无致癌性。最高试验剂量产生的帕洛诺司琼的系统暴露量（血浆AUC）为人类推荐静脉给予0.25m

12、g帕洛诺司琼后暴露量（AC=29.8ng.hm1）的150-289倍。在SD大鼠104周的致癌性研究中，雄性大鼠和雌性大鼠分别经口给予15、30、60mgkgd和15、45、90mgkgd的帕洛诺司琼，最高给药剂量产生的帕洛诺司琼系统暴露量（血浆AUC）为人类推荐给药剂量暴露量的137-308倍。使用帕洛诺司琼导致雄性大鼠中良性肾上腺嗜铝细胞瘤和良恶性混合的嗜铝细胞瘤发病率上升，胰腺胰岛细胞腺瘤、混合性腺瘤和肉瘤以及垂体瘤的发病率上升，而在雌性大鼠中，则会导致肝细胞腺瘤和肉瘤的发生，甲状腺C-细胞腺瘤、混合性腺瘤以及肉瘤的发病率上升。致突变性细菌Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞致突变试验、体外肝

13、细胞无序DNA合成（UDS）试验或小鼠的微核试验表明，帕洛诺司琼无致突变毒性。但是，帕洛诺司琼对中国仓鼠卵巢细胞染色体有畸变作用。生殖毒性大鼠口服给药剂量为60mgkg（根据体表面积计算，约为人推荐静脉注射剂量的1894倍）时，对雌雄大鼠的生育力和生殖力均无影响。【药代动力学】1、国内研究本品在12例男性健康受试者静脉滴注不同剂量（0.25、0.75和1.5mg）,其CmaxsAUC与给药剂量呈线性关系；静脉滴注025mg帕洛诺司琼后Cmax为1.0670.353ngm1,AUC为4432319.372nghm1,Vd为4.4941.4331,t1/2为43.02512.554hfC1为6.5

14、82.351h2、国外研究文献健康志愿者和癌症患者分别静脉给予帕洛诺司琼后，随着药物在体内缓慢消除，血药浓度开始下降。无论是健康志愿者还是癌症患者,平均最大血药浓固Cmax耳口药时曲线下面积ACO）在0.3-90gkg的剂量范围内均呈剂量相关性。六名癌症患者单剂量静脉给予帕洛诺司琼3gkg（或0.21mg70kg）,其最大血药浓度为5.65.5ngm1,平均AUC为35.820.9nghrm1分布：帕洛诺司琼的表观分布容积为8.32.51kg,血浆蛋白结合率约为62%代谢：帕洛诺司琼通过多种途径代谢，约50%的主药代谢为N-去氧帕洛诺司琼和6-S-羟基帕洛诺司琼，这两种代谢产物各自拮抗5-HT

15、3受体的活性不到帕洛诺司琼的1%。体外代谢研究表明，以CYP2D6为主要代谢酶，其次CYP3A和CYP1A2也参与了帕洛诺司琼的代谢。但是，CYP2D6的快代谢者和慢代谢者的临床药代动力学参数无明显差别。排泄：单剂量静脉给予10gkg14C标记的帕洛诺司琼，144hr后，出现在尿液中的放射标记物约占给药剂量的80%,其中，帕洛诺司琼约给药剂量的40%为。健康志愿者中全身清除率为16035m1hkg,肾清除率为66.518.2m1/h/kg,平均终未消除半衰期为40hro老年患者：群体药代动力学分析及临床安全性和有效性资料显示，65岁的老年患者与年轻患者（18-64岁）之间无差异。因此，老年患者无需调整剂量。不同种族：24名日本健康志愿者进行了药代动力学研究，静脉给予3-90gkg剂量范围的帕洛诺司琼，其全身清除率比白种人高25%,但不需调整剂量。黑种人帕洛诺司琼药代动力学研究尚不充分。肾损伤患者：轻至中度的肾损伤不会显著影响帕洛诺司琼的药代动力学参数，重度肾损伤患者较健康志愿者的系统暴露量增高约28%o因此，不同程度的肾损伤患者均无需调整剂量。肝损伤患者：与健康志愿者相比，肝脏损害对帕洛诺司琼全身清除率无显著影响，因此，不同程度的肝损伤患者均无需调整剂量。【药物相互作用】