清金保肺汤联合针灸辅助治疗非小细胞肺癌的临床及网络药理学研究.docx

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1、清金保肺汤联合针灸辅助治疗非小细胞肺癌的临床及网络药理学研究凌绵聪樊伟 熊婷 王天磊 潘嘉欣莫燕丽刘建浩（摘要）目的探前清金保肺汤联合针灸辅助治疗非小细胞肺癌（non-smalIcel 1 lungcancer, NSCLC）的临床效果，并借助网络药理学方法建立清金保肺汤多成分-多靶点-多通路的中药复方调控网络与关系网络，结合小鼠实验验证其对于NSCLC的作用机制。方法选取三亚市中医院2022年1月至2022年12月收治的NSCLC患者80例作为研究对象，分为对照组40例（常规治疗）与观察组40例（在对照组基础上应用清金保肺汤联合针灸治疗），治疗1个月后观察两组治疗效果及评估两组不良反应，监测

2、淋巴细胞亚群百分比及绝对计数的变化情况。通过GEO数据库筛选肺癌肿瘤样本与正常样本的差异基因；运用中药系统药理数据库搜索清金保肺汤药物有效活性成分以及药物作用靶点，运用Cytoscape3. 7. 2软件构建成分-靶点基因网络和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络;利用R语言进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）代谢通路富集分析、基因本体论（G0）富集分析。采用NSCLC细胞株A549右腋下接种建立NSCLC荷瘤模型，蛋白质免疫印迹法对网络药理学筛选的关键作用靶点进行验证。结果观察组有效率显著高于对照组（P6个月的NSCLC患者，排除妊娠期或哺乳期妇女和患有血液系统疾病、严重心肝肾功能不全及

3、精神疾病者。应用随机数字表法将患者分为对照组（40例，常规治疗）和观察组（40例，在对照组基础上应用清金保肺汤联合针灸治疗），两组患者性别、年龄、体质量一般资料比较，差异无统计学意义（P0.05）（见表1),本实验通过三亚市中医院伦理委员会批准(伦理号:ZYYLL202202223)o1.1.2治疗方法(1)对照组对症应用常规化疗治疗，静脉滴注顺的(75mg/m2)o (2)观察组在对照组基础上应用清金保肺汤联合针灸治疗。清金保肺汤组方：麦冬(去心)6g,桔梗9g,天冬(去心)9g,黄苓9g,荆芥9g,知母9g,杏仁6g,天花粉12g,玄参12g,牛芽子9g,五味子4g。文火煎熬40min,水

4、煎液500mL,早晚服用，1剂/d。针灸：选取患者压痛点和天泉穴、风门穴、肺俞穴、尺泽穴、膏肓穴、心俞穴、中府穴进行针灸，每次留针30min, 1次/d。观察两组治疗1个月后的治疗效果。1.1. 3观察指标临床疗效评定包括治疗效果评估、不良反应评估和免疫功能评估。(1)治疗效果评估：以随访1个月内肿瘤病灶缩小程度作为评判指标。进展(progressdegree, PD)：肿瘤病灶未缩小或面积扩大表示恶化；无变化(nochange, NC)：肿瘤病灶发生缩小但缩小未超过50%表示稳定;部分缓解(partrelief, PR)：肿瘤病灶缩小超过50%,随访1个月内未发生复发情况表示部分缓解；完全缓

5、解(completerelief, CR)：肿瘤病灶完全消失，随访1个月内未发生复发情况表示完全缓解。(2)不良反应评估：主要观察患者恶心、呕吐、白细胞降低的发生情况。(3)免疫功能评估：选用四色淋巴细胞亚群分析试剂盒(美国BD公司)，使用FACSCantoH流式细胞仪(美国BD公司)，检测外周血中淋巴细胞亚群CD3+、CD4+细胞、自然杀伤(naturalkillercell, NK)细胞、B细胞百分比及绝对计数。L 1.4统计学方法采用SPSS20.0进行统计分析，计数资料采用“例(%) ”表示，行x2检验，以P30%)和类药性(DL0.18)筛选清金保肺汤组方中各味中药的活性化合物。1.

6、2.3 清金保肺汤有效成分的靶基因和肺癌差异交集基因通过用清金保肺汤有效成Perl (http： /Strawberryperl, com/)软件,分的靶基因在肺癌的差异基因中进行筛选，以便得到有效成分与部分差异基因的对应关系。1.2.4 中药复方调控网络的构建借助Cytoscape3. 7. 2(thecytoscapeconsoritum, http： /cytoscape. org) 软件构建清金保肺汤与肺癌的“有效成分-靶点-疾病”交互网络。1.2.5 交集基因的蛋白相互作用核心网络(protein-proteininteractions, PPI)的构建使用 Cytoscape3.

7、7. 2软件中的Bisogenet插件进行PPI网络绘制。结合Cytoscape3. 7. 2勒:件中的CytoNCA插件对PPI网络进行网络拓扑结构分析，筛选标准为选择节点度值(degreecentrality)大于61,构建一个子网络；接下来以介数中心度(betweennesscentrality)大于100为筛选标准，构建另一个子网络。1.2.6 6基因功能富集(G0)及通路富集分析(KEGG)利用R软件，选择生物过程(biologicalprocess)、细胞组分(cellularcomponent)和分子功能(molecularfunction) 3 个模块进行基因功能富集分析;利用

8、R软件对清金保肺汤与肺癌的交集基因做KEGG信号通路分析，同时利用Cytoscape3.7.2将KEGG通路与其相关基因构建关系网络。L3动物实验1. 3.1实验材料C57BL/6小鼠,SPF级，7周龄,体质量1822g,雄性。动物房饲养，温度(232) ,相对湿度50%10%,照明条件为12h光照/12h暗循环，自由摄食饮水，所用小鼠实验前均适应性饲养1周。NSCLC细胞株A549（批号：C1002,杭州亦博生物科技有限公司）;注射用顺箱（规格：10mg/支，国药准字H37021356,齐鲁制药有限公司），使用时用无菌生理盐水配制成浓度为0.4mg血厂1的顺箱溶液；核因子-kB (nucle

9、arfactorkappa-B, NF-kB)、B 淋巴细胞瘤一2（B-celll ymphoma-2, Bel -2）、Bel-2 相关 X 蛋白（Bel 2-as sociatedX,Bax）、肌动蛋白（B-actin）单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的羊抗兔免疫球蛋白G、增强型RIPA裂解液、SDS-PAGE凝胶制备试剂盒、广谱磷酸酶抑制剂混合物（100X）（批号：B0S11321395L16D16B02、B031132BP51.AA?邺 64132、BST14B25cl5127、14Kl6B06、025B1050、16L?邺21c83,博士德生物工程有限公司）；Tris-HC1缓冲盐溶液

10、（TBST）（批号：20221125,北京索莱宝科技有限公司）。GeneGnome成像系统（基因有限公司）；ImageJ软件（ImageJ2,美国国立卫生研究院）。清金保肺汤药液的制备：取清金保肺汤文火煎熬40min,制成生药浓度为8、16111g 血厂1的药液，置于4七冰箱保存。L3.2模型的制备、分组与给药取非小细胞肺癌A549细胞株于37. 5%C02培养箱内培养，待其生长至对数生长期，用0.25%胰蛋白酶消化，离心（1200r/min, lOmin,离心半径& 3596cm）,制成单细胞悬液（细胞浓度为lX107/mL）。所有小鼠编号，随机分为正常组10只和造模组40只。造模组小鼠皮下

11、接种单细胞悬液0.2mL,正常组小鼠皮下注射无菌生理盐水0. 2mLo待皮下结节长径生长至8mm左右，即成功建立非小细胞肺癌荷瘤模型，本研究中造模组所有小鼠均造模成功将造模成功的小鼠随机分为模型组、清金保肺汤低剂量组、清金保肺汤高剂量组和顺箱组，各10只。模型组和正常组均腹腔注射无菌生理盐水5mL kg-1,灌胃给予蒸储水5mL kg-1；清金保肺汤低、高剂量组分别腹腔注射无菌生理盐水5mL-kg-1,灌胃给予8、16mg mL-1清金保肺汤药液5mL kg-1；顺咯白组腹腔注射0. 4mg mLT顺牵白溶液5mL kgT,灌胃给予蒸僭水5mL kgT。均每天1次，连续14do1. 3. 3标

12、本采集与处理末次给药次日，注射过量1%戊巴比妥钠处死小鼠，取出肿瘤组织（正常组取正常组织）称重，切成3mmX3mm左右碎块，-80口冻存，备用。1.3. 4Westernblot 法检测小鼠肿瘤组织 NF-k B、Bcl-2、Bax 蛋白表达水平11取“L3.3”中备用组织，使用T-PER组织蛋白提取试剂提取蛋白，Bradford法测定蛋白含量，SDS-PAGE法分离30 ug蛋白，并转移到硝酸纤维素膜上，用5%脱脂奶粉室温封闭NC膜lh；TBST 洗膜后，用 NF-kB、Bcl-2. Bax、B-actin一抗工作液室温震荡孵育lh；TBST洗膜后，HRP标记山羊抗兔灌胃G二抗室温孵育1.

13、5h。GeneGnome成像系统曝光，ImageJ软件分析，所得灰度值即为蛋白相对表达量。1.3.5统计学分析所有计量资料数据均以“x土s”表示。各组实验数据进行方差齐性检验，两组间比较采用t检验，以P0.05）；治疗后与对照组相比，观察组CD3+T、CD4+T细胞的绝对计数显著上升（P30%, DL0.18%筛选得到）,药物作用靶点8322个,经0B与DL筛选重复项后得1845个药物作用靶点。运用Perl软件对药物有效成分和相关靶点进行整理，共筛选出35个靶点基因、59个有效活性成分。将药物有效成分与交集靶基因数据导入Cytoscape软件构建成分-靶点基因网络，即中药复方调控网络，如图3所

14、示。药物分子中榭皮素(quercetin) (Degree = 19)、木犀草素(luteolin)(Degree=ll)、甲基原薯堵皂用元-qt (methylprotodioscin-qt) (Degree=8)、山素酚(kaempferol) (Degree=6)度值(degreecentrality, DC)较大，作用靶点较多，说明这几个活性成分在肺癌治疗过程中起着主要作用。交集基因中环加氧酶 1 (prostaglandinendoperoxidesynthasel,PTGS1) (Degree=40) 检查点激酶 1 (checkpointkinasei, CHEK1)(Degre

15、e=14 )碱型胆碱能受体 1(cholinergicreceptormuscarinicl, CHRM1) (Degree= 14)、孕激素受体(progesteronereceptor, PGR) (Degree=14) 糖原合成酶激酶-3 B (glycogensynthasekinase3 3 , GSK3 B ) (Degree=ll)度值较大，说明药物分子主要作用于这些靶点而对肺癌起到一定的治疗效果。将交集靶基因数据导入Cytoscape软件，借助Bisogenet插件制作PPI网络，得到2484个节点(图4A),根据网络节点的拓扑特征值，利用度值与介度中心数(betweennesscentrality, BC)计算进行拓扑分析，并以DO61为筛选条件进行拓扑结构分析得到471个节点(图4B),以B0600为筛选条件进行拓扑结构分析得到核心网络,其中包含84个节点(图4C)。探讨清金保肺汤对肺癌的治疗机制，以P0.05为条件对交集靶基因进行GO富集分析，共得到314个生物信息有关术语，其中生物过程相关术语274条、细胞组分相关术语9条