制药类_职业素养与情感.docx

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1、1 .有关药品广告，下列说法错误的是A.不得利用国家机关、科研单位的权威性为药品作推荐B.不得利用学术机构、行业协会的形象为药品作推荐C.不得利用专家、学者、医师、药师等名义为药品作证明D.经患者允许后，可以利用经治愈的患者名义为药品作证明答案：D2.2018年发生的“长春长生疫苗事件”中，长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产的疫苗为A.狂犬病疫苗B.乙肝疫苗C.卡介苗D.流脑疫苗答案：A3 .将原国家食品药品监督管理总局的职责整合到新组建的国家市场监督管理总局是哪一年国务院机构改革做出的决定A.2003B.2008C.2013D.2018答案：D4 .我国最新版的执业药师职业资格制度规定

2、和执业药师职业资格考试实施办法颁布于A. 1999 年B.2019 年C.2010 年D.2020 年答案：B5 .在药品生产企业，“确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容”是谁的职责A.生产管理负责人B.质量管理负责人C.人力资源负责人D.企业负责人答案：A6 .依据中华人民共和国药品管理法规定，从事药品经营活动，应当具备的条件叙述错误的是A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.有保证药品质量的规章制度，并符合省级药品监督管理部门制定的药品

3、经营质量管理规范要求答案：D7 .执业药师规定着装，统一佩戴胸卡，不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务，体现了A.在岗执业，标识明确8 .诚信服务，一视同仁C.履职尽责，指导用药D.加强交流，合作互助答案：A8 .中华人民共和国疫苗管理法的施行时间为A.2018年12月1日B.2019年12月1日C.2019年1月1日D.2020年1月1日答案：B9 .在药学服务工作中，一般而言，药学工作人员处于主动地位，而患者处于被动地位，因此药学工作人员必须正确处理好A.自身与服务对象的关系B.个人利益与集体利益的关系C德与术的关系D.上级与下级的关系答案：A10.2018年发生的“长春长生

4、疫苗事件”中，长春长生生物科技有限责任公司在生产狂犬病疫苗时存在编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备等违规行为。以上行为违背了以下哪项职业素养A.实事求是，规范生产B.尊重生命，一视同仁C.在岗执业，标识明确D.保护环境，关爱自然答案：A11 . “质量第一，为保证药品质量，药品生产的全过程必须自觉遵循和执行GMP”是针对以下哪一类药学工作者所做的规定A.药品研发人员B.药品生产人员C.药品经营人员D.药品使用人员答案：B12 .下列制造业中不属于医药制造业范畴的是A.化学药品原料药制造B.化学药品制剂制造C.兽用药品制造D. 口腔清洁用品制造答案：D13 .“彻底、反复地进行管

5、理、整顿和清扫，全面保持清洁。“属于生产现场工作环境“5S”管理的A.整理B.整顿C.清洁D.清扫答案：C14.国家组织药品集中采购和使用试点方案（国办发20192号）中实施药品集中采购和使用的试点城市有A.9个B.11 个C.15 个D.18 个答案：B15 .在药品生产企业，“监督厂区卫生状况”属于谁的职责A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.生产管理负责人和质量管理负责人答案：D16 .从药学职业道德的义务的角度来讲，药学工作者的根本责任恰当的是A.以解除病人的痛苦为根本责任B.以保护病人隐私为根本责任C.以保护病人权益为根本责任D.以协调经济利益与病人需要之间的矛盾为根

6、本责任答案：A17.第十三届全国人大一次会议表决通过的国务院机构改革方案中不再保留国家食品药品监督管理总局，将其职责整合在A.国家市场监督管理总局B.国家质量监督检验检疫总局C.国家卫生健康委员会D.国家医疗保障局答案：A18.2006年齐齐哈尔第二制药有限公司的“亮菌甲素注射液”事件中，采购员违规采购了假冒原料，化验室工作人员又在发现检验样品相对密度与标准严重不符的情况下，将其改为正常值。以上人员的行为违背了以下哪项职业素养要求A.进德修业，珍视声誉B.在岗执业，标识明确C.实事求是，诚实守信D.保护环境，关爱自然答案：C19 .“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于其职

7、业道德中的A.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，一视同仁C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉答案：C20 .中华人民共和国药品管理法规定，新闻媒体应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品违法行为进行舆论监督。有关药品的宣传报道应当A.全面、科学、客观、公正B.依法、依规、客观、公正C.全面、科学、依法、依规D.依法、依规、客观、真实答案：A21 .在药品生产企业，“审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件”属于谁的职责A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.生产管理负责人和质量管理负责人答案：D22.执业药师执业应按规定进行注册，并在注册单位为公众提供药学服务，体

8、现了A.奉献知识，维护健康B.持续提高，注册执业C.行为自律，维护形象D.热心公益，普及知识答案：B23 .药品生产质量管理规范（2010年修订）经卫生部部务会议审议通过，自什么时间起施行A.2010/1/1 0:00:00B.2010年10月（日C.2011年1月1日D.2011年3月1日答案：D24 .执业药师不得虚假宣传药品疗效和药品风险，体现了A.在岗执业，标识明确B.诚信服务，一视同仁C.履职尽责，指导用药D.加强交流，合作互助答案：B25 .我国对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的下列哪些属性负责A.安全性、经济性、

9、科学性B.安全性、有效性、经济性C.安全性、经济性、质量可控性D.安全性、有效性、质量可控性答案：D26.中华人民共和国药品管理法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的人员为A.药品生产企业负责人B.药品生产管理负责人C.药品上市许可持有人D.药品经营企业负责人答案：C27.下列表述中不属于药学职业道德规范中团结协作的基本内容的是A.树立全局观念，关心药学事业的发展，在药学活动中识大体，顾大局。B.谦虚谨慎，正确对待自己和别人的成绩，不贬低别人，也不拔高自己，真诚待人，同心协力，做好工作。C.为病人严守秘密，决不能把病人秘密作为日常谈话的

10、笑料，广为传播，从而影响病人家庭和睦。D.相互密切配合，相互支持，在技术上不保留，真诚交流，尊重同行。答案：C28 .批准成立中华人民共和国国家医疗保障局的会议是A.第十三届全国人民代表大会第一次会议B.第十三届全国人民代表大会第二次会议C.中国共产党第十八届中央委员会第二次全体会议D.中国共产党第十八届中央委员会第三次全体会议答案：A29 .国家组织药品集中采购和使用试点方案（国办发20192号）中实施药品集中采购的具体措施错误的是A.带量采购，以量换价B.招采合一，保证使用C.确保质量，保障供应D.保证回款，保护药价答案：D30 .“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于其职业道

11、德中的C.1988 年D.1990 年答案：C35 .县级以上地方人民政府有瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件的，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员的处理正确的是A.给予警告或者严重警告处分B.情节严重的，给予记过处分C.给予记过或者记大过处分D.情节严重的，给予记大过处分答案：C36 .对提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的，撤销相关许可，多少年内不受理其相应申请A三年B.五年C.十年D.十五年答案：C37 .下列药企总部位于江苏泰州的是A.江苏恒瑞医药股份有限公司B.江苏先声药业有限公司C.

12、扬子江药业集团D.江苏正大天晴药业股份有限公司答案：C38 .我国宪法提倡的社会公德不包括A.爱祖国、爱人民B.爱家人、爱父母C.爱劳动、爱科学D.爱社会主义的公德答案：B39 .若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应A.药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品B.应联系甲药师等待其本人回来予以纠正C.为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询D.应积极提供咨询，并给予纠正答案：D40 .中华人民共和国药品管理法规定，申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的A.安全性、B.安全性、C.安全性、D.安全性、答案：C经济性、

13、有效性、有效性、经济性、科学性经济性质量可控性质量可控性41 .下列属于药品经营人员应遵守的职业道德的是A.质量第一，药品生产的全过程自觉、严格执行GMPB.急患者之所急、想患者之所想，及时提供社会需要的药品C.规范包装，不过度包装夸大药品作用，也不采用劣质包装D.诚实守信，在销售药品时，不夸大药效，不虚高定价，不做虚假广告答案：D42 .执业药师应以自己的药学知识和经验，竭尽全力为公众提供必要的药学服务,体现了维护健康注册执业维护形象普及知识A.奉献知识,B.持续提高,C.行为自律,D.热心公益,答案：A43 .哪些人应遵守社会主义药学道德原则A.从事药物生产人员B.从事药物经营人员C.从事

14、药物使用人员D.从事药物生产、经营、研究、使用、管理的人员答案：D44 .依据中华人民共和国药品管理法规定，从事药品生产活动，应当具备的条件叙述错误的是A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备D.有保证药品质量的规章制度，并符合省级药品监督管理部门制定的药品生产质量管理规范要求答案：D45.2019年颁布的国家执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法是由哪两个部门联合印发A.国家药品监督管理局与人力资源和社会保障部B.国家药品监督管理局与市场监督管理总局C.国家卫生健康委员会与人力资源和社会保障部D.国家卫生健康委员会与药品监督管理局答案：A46 .药师或者其他药学技术人员在进行处方调配时应遵守的规定错误的是A.对处方所列药品逐一进行核对B.发现处方所列药品缺货时，可以用具有相同功效的其他药品代替C.对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配D.对有超剂量的处方，应当拒绝调配