溴氰虫酰胺组成结构、作用功能详解.docx

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1、O1简介漠富虫酰胺,英文名：Cyantrani1ipro1e,商品名：Cyazypyr,国内销售的产品为10%可分散油悬浮剂，商品名为：倍内威，为杜邦（2017年杜邦与陶氏合并为科迪华）继氯虫苯甲酰胺后，开发的第二代鱼尼丁受体抑制剂类杀虫剂，试验代号DPX-HGW86其CAS号为：736994-63-1,分子式:Ci9H14BrCIN6O2,分子量473.72,化学名:3-漠-1-（3-氯2-口比陡）-N-4-富基-2-甲基-6-（甲基氨基）城基苯基-1H-口比嘤5-甲酰胺。该产品与氯虫苯甲酰胺相比具有较好的内吸性,兼具胃毒和触杀作用，杀虫谱更广，对刺吸式口器害虫具有优异的防效，适用作物更为广

2、泛，可有效防治鳞翅目、半翅目和鞘翅目害虫。02适用范围漠富虫酰胺可用于蔬菜、玉米、果树、棉花、大豆、水稻等作物，用于防治烟粉虱、白粉虱、二化螟、三化螟、蓟马、蛆虫、美洲斑潜蝇、豆荚螟、瓜绢螟、棉铃虫、甜菜夜蛾、菜青虫等半翅目、鳞翅目、双翅目类害虫。害虫摄入药剂后数分钟内会停止取食，迅速保护作物避免被危害，同时控制带病毒或传毒害虫的进一步危害，在防治虫害的同时能够有效抑制病毒病的蔓延。在作物发生虫害的初期使用可有效保护作物不受害虫危害。漠富虫酰胺的内吸性特征十分显著，可以在木质部中进行传递，因此，无论采用喷洒、灌根，还是土壤混施等方式，均可以达到良好杀虫效果。漠富虫酰胺与氯虫苯甲酰胺的最大差异性

3、在于拥有更广的杀虫范围，除了可以对咀嚼式口器的鳞翅目和鞘翅目害虫直接进行杀害，还对半翅目等类型害虫具备一定杀伤作用。03作用机制/靶点信息漠富虫酰胺吸收到昆虫体内，导致昆虫细胞内的大部分钙离子被迫释放，致使细胞内外钙离子严重失衡，大部分钙离子向昆虫肌肉组织内转移，一旦钙离子与肌钙蛋白有效结合，一段时间后会引发肌动肮与肌球阮收缩现象，最终使得肌肉纤维收缩。不仅如此，钙离子在释放的过程中，大量钙离子泵被激活，细胞内的大部分钙离子流动均带有显著的不可逆特征，随着钙离子流失量持续增加，昆虫肌肉长期保持收缩状态，将会导致昆虫出现无法进食、脱水、呕吐等现象，最终由于肌肉过度收缩而死亡。04登记查询4.1中

4、国登记信息登记江号衣食名除衣行奥别剂型3含有效“至it记有人P020231081哂鼠漠M虫嵌胺杀虫剂水分收过剂40%2026-7-1璃士先正达作物保护肯取公司PD20230931丁睡屏演g鼠鼓杀虫剂悬浮剂40丽2025-10-27璃土先正达作物保护BBB公司PD20152283演歌虫杀里剂附子处理悬浮剂40%2025-10-20璃土先正达作相保IP有限公司PD20151151浪g或般呆虫剂原为94%2025*6*26富英实（上海）农业科技为第公司P020151140演叙虫IHR崇宏利息乳剂10%202326类国曼实公司PD20230295演30泉虫剂料子处理悬浮剂48%2025-4-15瑞士先

5、正达作物保护有限公司PD20190179演I1虫虢肢祭虫剂悬浮剂1%2024-11-21美国富美女公司PD2O14O322漠氟生酰胺杀虫剂可分Ii油悬浮剂10%2024-2-13美国富美英公司PD2O14O321浪取虫酸胶祭虫剂原药94%2024-2-13美国富美实公司PD20183533演或三熏拳杀虫剂咳剂23%2O23-2O段西标正作拗H八.WP20180131录虫!S招卫生宗虫剂饵荆0.5%2023723魏士先正达作札4.2欧盟登记信息CwopMCownMotFood,frmnfbhee*FoodSa“tyHantsPMtkadesEURMtkidMdatbMSearchActwbtxc

6、MArtndyvwr9t1ActivesubstanceCyantrani1ipro1ePAGECONTENTSSUtusunderRe9AuthomationMaximumReidu1evehCUftsifiaitionToxko1o9o1informationStatusunderReg.(EC)No1107/2009(repea1inDirei1iYC_9JZ414ZiEC.)IApproved11e9uti0nDateofApprova1RMSReoEU)2O16U14aIEUiNo40201114/09/2016ESOtd19ti0nExpirationOfapprova1CoRMS

7、1492026RRebtedresourcesRnkAssMwnentEFSASearchActiveSubstenceiDcwnkMdMRUDdUTyAdm(beppn(EC)No1admissibi1ityIWoa/20114.3美国登记信息PCX:90098Chemica1Nan:Cyaa1nai1iprdeMubrofCompanies:3CompinyNumber:352Cortevaagriscienceuc9330ZionsviikroadINDIANAPO1ISIN46268317/337-3574Dtsp1ayProductsCompanyNumber:279Fmccorpo

8、ration2929WMNUTSTREETPHI1ADE1PHIAPA19104215/299-6532DtspiayProductsCompinyNumber:00SYMG(NTACROPPROTECTION.I1C410SWINGROADGREENSBORONC27419336/632-2429DispiayProducts需要特别注意的是，该产品在欧盟的登记规格中，提到了诸多的相关杂Commonname(ISO)CyantraniIiProICChemica1name(IUPAC)3-bromo-H3-ch1oro-2-pyridy!)-4*-cyano-2,-mcthy1-6-(Inc

9、thykarbamoy1)pyrazo1c-5-carboxaniIidcChvmica1name(CA)3brom!-(3-ch1om-2pyridiny1)4-cyano-2nnnhy1-6-fme1hy1amno)carbony1pheny1/-1-pyrazote-5-carboxamideCIPACNoNotassignedCASNo736994-63-1ECNo(EINECSorE1I、CS)：Nota11ocatedFAOSPECIFICATIONNotavai1ab1eMinimumpurity940g/kgRe1evantimpurities:IN-Q6S09max.Img1

10、cgIN-RYA13max.20mg/kgIiKthancsuIfbnicacidmax.2kgacetonitri1emax.2g/kgheptanemax.7g/kg3-pico1inemax.3g/kg.Mo1ecu1arformu1aC19H14BKIN6O2Mo1ecu1armas473.72/mo1在开展原药的五批次分析时，甲磺酸、乙睛、庚烷及3甲基口比咤的检测相对比较容易，而代号为IN-Q6S09和IN-RYA13的两个化合物,因标准品的获取异常困难而导致针对它们的检测难以推进，其结构式如下：05合成路线简介目前，浪鼠虫酰胺的合成方式主要由竣酸片段与苯胺片段酰胺化得到产物，大致路

11、线如下：(D竣酸片段的合成(2)苯胺片段的合成(3)漠氟虫酰胺的合成06原药预分析及杂质剖析BioGuide研发分析部门对漠富虫酰胺原药样品进行分析,主成分的归一含量95%-98%不等，而95%含量的原药归一含量大于0.1%的杂质可达到18个之多,而含量98%的原药，只含有5个左右。经过对比多种来源的原药后发现，叱嘤环氯代杂质是占比最大的杂质，占比约0.2%。0.0406zowAMnOS.96167.R992:圈赛0.0300.020N0.0100.0-0.0105.10.150020.25.30.35.0040.Mnutes95%原药色谱图NeegZ,d2一?In二d2一150020.0025.00ZEB9z,9dw00Mmu1es98%原药色谱图漠鼠虫酰胺主成分的MS图谱如下不同来源样品共有的典型杂质结构式解析如下（仅供参考）