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1、计算机化系统的OQ和PQ有什么不同CSV执行过程的PQ内容,在OQ中都做过了,在PQ中又重复做了一遍。完全不知道这个PQ的意义在哪里首先我们来看一下计算机化系统OQ和PQ的官方定义(WHO计算机化系统验证指南):0Q:运行或功能测试,提供软件和硬件功能在预期范围内的文件化证明。基于风险的功能测试包含:1.合理程度的挑战性测试(如,界限、范围、限度及无意义的输入),确认系统可以正确的处理不正确的输入和使用。2 .确认警报或基于条件的触发。3 .标识无效信号或数据被修改。PQ:包含UAT,以确认URS及设计确认中,或其他等同文件的预期或管理.1PQ应在生产环境下执行,或等同生产环境(硬件和软件条件
2、)。2 .如适用,基于系统预期用途在生产环境下的负载/压力/容量测试。3 .应执行适当的端到端的回归测试,证明系统组件配置完成并部署到生产环境后,可以满足预期用途。4 .应进行UAT测试、SOP使用及培训项目的妥善性,确认在计算机化系统内生产数据的能力,系统能够有效的审核数据和元数据的能力,如审计追踪。通过定义,我很容易发现,OQ和PQ的区别如下:IQQ仅仅是各模块功能测试,其不追求流程的完整性。并且其没有系统环境的要求。2 .PQ包含软件配置的流程测试、硬件的性能测试、必要的OQ回归测试。3 .PQ需要在生产环境下,如果不是生产环境,在PQ结束后,我们需要证明用于验证的环境与生产环境的等同性
3、。另外,还需要基于风险进行一定的OQ回归。说到这里,小伙伴们可能还是不清楚功能测试和流程测试的区别,下面用一个11MS和E1N集成流程来简单分享一下:上图为一个E1N和1IMS集成的流程图,我们来分析一下OQ和UAT的不同:OQ需要测试每个功能块的功能,如IE1N录入功能,正确其系统可以录入有效数据,避免无效录入,录入后数字签名及审计追踪等。所有的风险功能点全部测试到,并且不会重复。UAT涉及多个功能块组成的流程,涉及1IMS仪器创建模块-E1N仪器录入模块-1IMS对照品模块并和1IMS及E1N安全模块共同组合完成了对照品仪器选择录入的流程。其主要测试流程的可行性,不用刻意去确认哪些数据刻意录入等异常。需要确认各个场景的业务走向,归属业务的功能点可能会在不同的业务场景中重复出现,如物料检验和成品检验流程都会调用仪器模块的仪器选择功能。