第五单元 高频考点29 性染色体上的基因传递与伴性遗传.docx

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1、高频考点29性染色体上的基因传递与伴性遗传一、选择题1. （2023.辽宁大连市高三期末）小鼠的性别决定为XY型，一对相对性状长毛、短毛分别由等位基因A、a控制，a基因使精子失活，则下列分析正确的是（）A.若基因位于X染色体上，雌鼠、雄鼠中都能出现短毛B.若基因位于常染色体上，长毛雌性与短毛雄性杂交不会有后代出生C.若基因位于X、Y染色体的同源区段上，种群内的该性状对应的基因型有5种D.如果一对长毛小鼠杂交的后代性状分离比为3：1,则基因一定位于X染色体上答案D2. （2023辽宁盘山一中高三月考）下图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。下列相关叙述错误的是（）P红眼（雌

2、）j白眼（雄）F.红眼（雌、雄）I*雌雄个体交配F2红眼（雌、雄）白眼（雄）3/41/4A.依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律B.Fz红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占义C.摩尔根运用假说一演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上D.让F2中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇的概率为1/8答案B解析假设控制果蝇眼色的相关基因为B、b,F2中雌果蝇有两种基因型，即1/2XBXB和12XXb,红眼雄果蝇只有一种基因型XbY,所以F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/3,B错误。3.鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，B中雄性

3、均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据此推测正确的是（）A.控制芦花和非芦花性状的基因位于W染色体上B.雌鸡中非芦花鸡的比例要比雄鸡中的相应比例大C.让B中的雌雄鸡自由交配，F2中雌鸡的表现型只有一种D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中非芦花鸡占3/4答案B解析根据题意控制芦花和非芦花性状的基因位于Z染色体上，且芦花相对于非芦花为显性,假设相关基因用A/a表示，雌鸡（ZAW、ZaW）中非芦花的比例比雄鸡AZA、ZaZZaZa）中的相应比例大，A错误、B正确；FI中的雌（ZaW）雄亿AZa）鸣自由交配，F2中雌鸡和雄鸡均有芦花和非芦花两种表现型，C错误：将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中非芦

4、花鸡ZaW占1/4,D错误。4.先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因（A/a）控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中In9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是（）1矽1J910正常男正常女患病男患病女A.该病可能属于显性遗传病B. 1一1、1-3和-8都是杂合子C. 109的X染色体来自1一2D. II-5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2答案C解析先天性夜盲症是位于X染色体上的遗传病，又图中116、11一7正常，其女儿IH-9有病，且其染色体只有一条X染色体，所以该病是伴X染色体隐性遗传病，A错误：I-3的基因型既可能是

5、AA,也可能是Aa,不一定是杂合子，B错误：11一7正常，I-9的性染色体只有一条X染色体，且含有隐性致病基因a,所以其X染色体只能来自-6,而II-6正常，但是其父亲I-2是患者（XUY）,他的X染色体，一定传给他的女儿II-6,所以用一9的含有隐性致病基因a的X染色体来自I-2,C正确：由于不知道表现正常的女性的基因型，所以不能确定生育正常女儿的概率，D错误。5.下图是某家族中抗维生素D佝偻病遗传的家系图，致病基因位于X染色体上，下列说法错误的是（）男性正常O女性正常男性患病C）女性患病I1口I2Dj-rA.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病B.6与正常女性结婚，女儿全部为患者C.此家系中的

6、Hk和IIk不携带致病基因D.若无其他变异，12和Hb的基因型不同答案D6. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段（H）和非同源区段（I、III）,如下图所示。下列有关叙述错误的是（）In非同源区段A.若某病是由位于非同源区段HI上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性答案B解析由题图可知H片段是X、Y的同源区段，若该区段上存在一对等位基因，其控制的遗传病可

7、能与性别有关，B错误。7. （2023.天津南开区高三模拟）果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，己知灰身对黑身为显性、长翅对残翅为显性。用一只灰身、残翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表现型进行统计，结果如下表所示，据此分析错误的是（）红眼：白眼长翅：残翅聂身3：11：1义黑身3：11：1A.不能确定体色与翅型基因是否独立遗传B.不能确定体色与眼色基因是否独立遗传C.不能确定体色与眼色基因是否为伴X遗传D.不能确定控制翅型的基因是否为伴X遗传答案B解析亲本雌雄都为红眼，后代红眼：白眼=3：1,因此红眼为显性性状，白眼为隐性性状。只

8、看体色（Aa）与眼色（假设用BZb表示），亲本为灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇，子代表现型比例为灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=3：1：3：1,若基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AaBb、aaBb,若A与B在1对同源染色体上，子代表现型比例为灰身红眼：黑身红眼：黑身白眼=2：1：1,若A与b在1对同源染色体上，子代表现型比例为灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼=1：1：2,故这两对基因在2对同源染色体上，能自由自合，因此可以确定体色与眼色基因是独立遗传的，B错误。8. （2023辽宁盘山一中高三模拟）人的红绿色盲基因（a）和血友病基因（h）都位于X染色体上，某表现正常夫妇所生的一个儿子（

9、1号）和女儿（2号）也正常,女儿（2号）和一色盲但不患血友病男性（3号）婚配，生育两个女儿和两个儿子，其中一个女儿只患红绿色盲（4号），一个儿子两病都患（5号），其他孩子均正常。下列相关分析正确的是（）A.该夫妇的基因型为XaHXAh、AH8. 2号女儿基因型纯合的概率为1/2C.若4号与一正常男性婚配，所生子女中同时患有两种病的概率为1/4D.若5号的染色体组成为XXY,则应是3号产生了XY的精子导致的答案C解析色盲与血友病均为伴X隐性遗传病，所以5号个体的基因型为XahY,据此可判断，2号的基因型为XAHXa由于该对夫妇表现正常，故该对夫妇的基因型为XAHXah、AH,人、B错误；3号的基

10、因型为Xa14Y,其与2号婚配，所生孩子的基因型为：XAHXaH、XAHY、XahXaH、XahY,所以4号与一正常男子婚配，所生子女两病都患的概率为1/4（XahY）,C正确；国5号两病都患，但其父亲（3号）基因型为Xa14Y,所以，若其染色体组成为XXY,则应是其母亲产生异常配子（XahXah）导致的，D错误。A. （2023山东青岛市高三模拟）16riWeiH软骨骨生成障碍综合征（1WD）是一种遗传病，致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用Bfi1b表示）,已知H4是纯合子。下列说法不正确的是（）B. 1WD是一种显性遗传病C. 113的基因型是XB

11、Yb,I-3的基因型是XBXbC.若H3与表现型正常的女子结婚，建议生男孩D.1WD患者可通过基因治疗完全治愈而不遗传给后代答案D解析若为隐性遗传病，11-2的基因型为bb,则I-1含有Xb基因，其基因型为bB,而3患病，与题意不符合，故该病为显性遗传病，A正确；该病为显性遗传病，1一1的基因型为bb,则II-3的基因型是XBYb,-6的基因型为bb,山一3患病，可推导其基因型为XBXb,B正确；-3的基因型是XBYb,与一表现型正常的女子（XbXb）结婚，生女儿患病，儿子正常，故建议生男孩，C正确：基因治疗的对象是具有致病基因的体细胞，但生殖细胞遗传物质没有发生改变，所以其后代仍有患病风险，

12、D错误。二、非选择题10.果蝇是遗传学研究中重要的模式生物。科研人员利用果蝇的紫眼卷翅品系和红眼直翅品系做了以下实验，请回答下列问题：P紫眼卷翅X红眼直翅I（正交、反交）F红眼卷翅（J:早=1：1）红眼直翅2：1I（雌雄个体相互交配）F2卷翅直翅2：1红眼对紫眼为显性，判断的理由是O（2）亲代卷翅个体是杂合子，判断依据是（3）科研人员又让亲代的紫眼卷翅果蝇品系连续互交多代，发现其后代始终保持卷翅，没有直翅个体出现。有人提出2种假设：假设一：直翅基因纯合致死。假设二：在同源染色体中，紫眼卷翅果蝇品系中卷翅基因所在染色体对应的另一条染色体上存在另1个隐性致死基因，这种隐性基因纯合导致受精卵不能正常

13、发育。通过上图杂交实验可以判断，假设一是错误的，理由是若假设二正确，且眼色和翅型的基因符合自由组合定律，则上图中B红眼卷翅果蝇雌雄个体相互交配杂交实验中，F2的表现型及比例为O（4）已知果蝇的一种隐性性状由单基因h控制，但不知基因h位于何种染色体上，请以具有该隐性性状的果蝇种群为目标，通过调查统计的方法确定h基因的位置，并预测调查结果。（不考虑X、Y染色体的同源区段）调查方案：预测结果：若,则h基因位于X染色体上。若,则h基因位于Y染色体上。若,则h基因位于常染色体上。答案(1)亲代紫眼果蝇与红眼果蝇杂交，后代全为红眼果蝇(2)B卷翅果蝇后代表现为性状分离，卷翅是显性性状，亲代卷翅果蝇测交后代

14、中卷翅：直翅=1:I(3)若假设一正确，则实验中Fi不应该出现直翅果蝇红眼卷翅：紫眼卷翅：红眼直翅：紫眼直翅=6：2：3：1(4)调查统计该种群中隐性性状雌性、雄性果蝇的个体数量具有该隐性性状的雄性个体的数量明显多于雌性个体的数量具有该隐性性状的个体全部是雄性具有该隐性性状的雌性个体和雄性个体数量几乎相等解析(3)亲代卷翅与直翅杂交，子一代出现直翅，说明直翅基因纯合不致死，假设一错误。由于子一代红眼果蝇为杂合子，所以子一代红眼果蝇雌雄个体相互交配，子二代的表现型及比例为红眼：紫眼=3：1;由于卷翅纯合子不能存活，结合上图中FI红眼卷翅果蝇雌雄个体相互交配，子二代性状分离比为卷翅：直翅=2：1,可以得到子一代红眼卷翅果蝇雌雄个体相互交配杂交实险中，子二代的表现型及比例为红眼卷翅：紫眼卷翅：红眼直翅：紫眼直翅=6：2：3：U(4)因为是通过调查来判断h基因位于哪条染色体上，在性染色体上该隐性性状会和性别有关，所以应调查统计该种群中隐性性状雌性、雄性果蝇的个体数量判断基因的位置。如果具有该隐性性状的雄性个体数量明显多于雌性，则h基因位于X染色体上；如果具有该隐性性状的个体全部为雄性，则h基因位于Y染色体上；如果具有该隐性性状的雌雄个体数量大致相当，则h基因位于常染色体上。