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1、药品流通监督管理办法考核试题选择题:1、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的()记录,保证销售药品的可溯源性。单选题A购进B销售C购销(正确答案)D储存2、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所()或者现货销售药品。单选题A网络销售B储存(正确答案)C推销D以上都是3、销售人员授权书原件应当载明授权销售的(),注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。单选题A品种B地域C期限D以上都是(正确答案)4、药品零售企业销售药品时,应当开具标明生产厂商、价格()等内容的销售凭证。单选题A药品名称B数量C批号D以上都是(正确答案
2、)5、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本企业原印章的()复印件。单选题A身份证B毕业证C授权书(正确答案)D劳动合同6、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用()设施设备运输和储存。单选题A阴凉B常温C低温、冷藏(正确答案)D冷冻7、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售()。单选题A非处方药B处方药(正确答案)C消毒产品D医疗器械8、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并()处方药和甲类非处方药。单选题A停止销售(正确答案)B可
3、以销售C继续销售D看情况9、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期()年,但不得少于3年。单选题A1(正确答案)B2C3D510、药品经营企业、使用单位应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品()的调查,提供有关资料。单选题A销售数据B安全隐患(正确答案)C价格D质量11、药品生产、经营企业不得以()博览会、产品宣传会等方式现货销售药品。单选题A展不会B订货会C交易会D以上都是(正确答案)12、药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的()培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。单选题A法律B法规C
4、专业知识D以上都是(正确答案)13、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的O承担法律责任。单选题A任何行为B药品购销行为(正确答案)C购销行为D以上都是14、药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条前款规定的,应当()并依法进行处理。单选题A立即查封B立即销毁C立即查封、扣押所涉药品(正确答案)D立即罚款15、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,()为其提供药品。单选题A不得(正确答案)B可以C随意D以上都不是16、药品生产、经营企业不得以()等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。单选题A搭售B买药品赠药品
5、C买商品赠药品D以上都是(正确答案)17、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,()销售处方药。单选题A顾客自行选择B凭处方(正确答案)C开架D凭顾客需要18、未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照()许可的经营范围经营药品。单选题A食品经营许可证B营业执照C药品经营许可证(正确答案)D市场需求19、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的()负责。单选题A药品质量(正确答案)B销售数量C销售区域D业绩20、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向()举报和控告。单选题A税务部门B政府部门C药品监督管理部门(正确答案)D工商管理部门