长治医学院大学生创新创业训练项目研究过程记录册.docx

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1、长治医学院大学生创新创业训练项目研究过程记录册项目名称：紫外照射对角化细胞诱导黑色素胞外分泌 机制的研究项目编号：项目级别：省级负责人：渠海霞其他成员：渠海霞郝奕楠刘航申冀所在学院：第一临床学院指导教师：执行时间：2021 年10月9日至2022年3月1_0长治医学院教务处二O二二年三月填写说明1 .长治医学院大学生创新创业训练计划项目研究过程 记录册是检查项目研究进展情况的主要依据，也是评价项 目研究成果的重要依据之一。项目负责人必须认真、及时、 准确、真实地记录项目研究的主要过程。2 .长治医学院大学生创新创业训练计划项目研究过程 记录册主要记录项目研究进展情况，如：成功的经验、失 败的原

2、因、与指导教师的交流、团队合作、经费使用明细等 方面内容，要求全过程记录次数不少于30次。3 .项目负责人及成员应定期请指导老师查阅项目研究 过程记录，与指导老师进行交流和研讨。4 .中期检查时项目负责人需将长治医学院大学生创新 创业训练计划项目研究过程记录册交指导教师检查和签字 后，再交学校教务处。5 .项目结束后，由项目负责人将长治医学院大学生创 新训练计划项目研究过程记录册及相关材料提交指导教师 检查和签字后，再提交学校教务处进行核实、存档保管。6 .本记录册平时由项目负责人保存。长治医学院大学生创新创业训练项目合同为了保证长治医学院“大学生创新创业训练项目”的正常实施及 项目经费的有效

3、使用，学校教务处与立项的项目负责人特签订本合 同，本合同自签订之日起生效。1 .合同对象：立项文件中所列的各项目负责人签订本合同书，各 项目的详细信息以申报书内容为准。2 .项目负责人应确认本项目的立项经费，并制定详细的经费使 用计划，保证做到节约开支、专款专用，不得弄虚作假，经费使用严 格按照长治医学院本科教学改革与质量工程专项经费管理暂行办 法（长医教字20165号）执行。3 .项目负责人保证按时按要求认真完成各阶段工作。特别是结 题时，应及时向学校提交结题相关材料（结题报告和发表论文、成果 实物及其相关证明材料），逾期不交且未申请延期者该项目自动终止, 学校将收回所有结余经费。4 .项目

4、成员若需变动，由项目负责人向学校教务处提出书面申 请，并由变动人员、项目负责人、指导老师签字后，同时教务处负责 人签字同意方可生效。5 .各项目负责人及项目成员应积极参与学校“大学生创新创业 训练计划”的相关活动。项目负责人签字：渠海霞 指导教师签字：杜斌教务处负责人签章:2021年10月 7日 2021年 10月7日大学生创新创业训练项目承诺书为确保大学生创新创业项目顺利实施，本项目承诺遵守以下条款 要求:1 .在项目实施的全过程中实事求是、诚实守信。2 .项目经费严格按学校大学生创新创业训练项目的有关规定执 行，专款专用。3 .接受学校教务处对本项目的检查和监督。4 .保证项目在毕业前提前

5、一学期完成，并按时提交结题报告及 有关研究成果、仪器设备验收证明等材料。5 .因本项目组成员主观原因致使项目无法执行的，将视情况退 回所有结余资助经费。6 .项目组的成果如需保密，遵守学校有关规定执行。7 .项目组的发明或创新属学校职务发明创造，由学校协助申报 专利。8 .本承诺书由本项目全体成员及指导老师签字并经教务处确认 后生效，如有违反，本人愿承担责任。9 .本承诺书作为项目管理和经费划拨的依据，项目结题后由学 校教务处存档。项目负责人签字：渠海霞指导教师签字：杜斌项目组成员（签字）：渠海霞郝奕楠刘航申冀2021年 11月5日1 .经费使用明细（总经费：5000 元）单位：元序号日期经费

6、使用摘要金额余额报销人审核人12021.12.5大创项目试剂耗材购买50000杜斌23456789100寸m2 .项目研究过程记录时间过程记录1复苏黑色素细胞，角化细胞1 .从液氮罐中将含有黑色素细胞和角化细胞的冻存管取出，迅速浸入37摄氏度的水浴 锅中，轻轻的来回晃动使其能够较快的融化。2 .酒精消毒后放进超净台中，开启冻存管，用移液器吸出细胞悬液，加入4ml培养基， 常温K)OOrPmmin离心IOmin,弃去上清O3 .用黑色素细胞专用培养基重悬细胞，按照适宜的浓度接种，放入CO2细胞培养箱中 静置培养，次日观察并更换培养基，继续培养。项目记录人： 渠海陵2021 年10月8日2换液1

7、.从培养箱中取出细胞培养瓶，用酒精喷壶在瓶子表面喷洒75%酒精消毒，转移到超 净台，打开盖子，轻轻吸出旧的培养液，可用移液器加入新鲜的含血清培养基，注意 一定不要从细胞贴壁面加入培养基础。2 .加好培养基后，盖上盖子，在瓶子上做好标记，注明换液时间，细胞种类，操作人 员等信息。3 .培养瓶喷洒酒精后放入培养箱中，整理好操作台。项目记录人： 渠海陵2021年10月10日2 .项目研究过程记录时间过程记录细胞培养角化细胞培养于含有10%胎牛血清的DMEM高糖培养基中，待细胞生长至未完全聚 合时吸掉原培养基，PBS清洗细胞两次，加入0.25%胰蛋白薛室温消化至细胞脱落， 加入3倍于使用的胰酶体积的完

8、全培养基终止消化,将细胞收集于15ml离心管中IooO rpm离心3 min至上层液体澄清。弃去上清后使用新鲜的完全培养基重悬细胞并稀释 至合适的浓度并接种。项目记录人：郝奕楠2021年10 月14日传代L当细胞密度达到85%90%时，将培养瓶中的培养基吸去弃掉，加入提前配好的胰 蛋白薛消化液，盖好培养瓶并轻轻晃动，使消化液可以完全覆盖细胞层，将培养瓶放 入CO2培养箱中37摄氏度消化5min02,从培养箱中拿出培养瓶，将其放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞 间隙增大后，细胞变成亮泡时应立即中止消化。直接加入完全培养液，终止消化。3 .使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹

9、打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离 形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞。用计数板计数后，分别 接种于新的培养瓶中，置CO2培养箱中进行培养。项目记录人：郝奕楠2021年10月18日2.项目研究过程记录时间过程记录5铺板1 .吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液，向瓶内加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能 覆盖培养瓶底为宜。2 .置37C孵箱或室温（25温度）下进行消化，25min后把培养瓶放在倒置显微镜下 进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化。吸出消化液，在吸 除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化。3 .通过血细胞计数板计数为40,之后将细胞传入培养皿中

10、，最后将培养皿放入培养箱 中。项目记录人：郝奕楠2021年10月22日6紫外照射1 .将做有特殊标记的黑色素细胞培养皿放入超净工作台中，把培养皿的的皿盖打开。 将没有做标记的黑色素细胞放入相同环境的超净台中。2 .将做有标记的培养皿直接暴露在紫外线下，距离紫外灯约30cmo没有做标记的培养 皿不照射紫外线。3 .两个培养皿在超净台中放置相同时间。项目记录人：渠海陵2021年10月26日2.项目研究过程记录时间过程记录代谢组分学分析我们测序结果显示，富集到了黑色素生成和转运的众多基因如TYR、TYRP1、DCT 和膜转运蛋白SLC24A5等，最重要的是富集到了一些新型基因这为我们进一步探究 黑色

11、素生成和转运提供了强有力的理论依据项目记录人：刘航2021 年10月30 日蛋白质免疫印迹(WeStembIOt)检测蛋白水平细胞处理24 h后，预冷PBS清洗细胞3次，将预冷的裂解液加入培养细胞所用的培 养皿或培养瓶中，冰上用细胞刮刀将细胞刮下，将裂解液同细胞移至新的L5 ml Ep 管中冰上裂解30 min, 4P 12000 g离心IOmii1, 100。C金属浴Iomin充分变性蛋白。 电泳、转膜后，5%脱脂奶粉封闭PvDF膜室温1 h,之后4。C孵育一抗过夜,TBST清 洗PvDF膜5min3次，二抗室温孵育1 h, PBS清洗PVDF膜5 min 3次，暗室中滴 加ECL显色剂曝光

12、，经显影，定影后晾干胶片，扫描仪扫描胶片。2.项目研究过程记录时间过程记录黑色素细胞总蛋白质的提取培养黑色素细胞，进行转染。待转染结束后，取出整板细胞，移去培养基，用预 冷的PBS冲洗细胞M次,最后用ImL的PBS覆盖细胞以防细胞脱水死亡。弃去PBS, 将培养板置于冰上，每孔加入事先配好的的裂解液400uL(含有浓度为I(X)UgmL的 PMSF),使细胞充分裂解。收集含有细胞碎片的裂解液到高温灭菌处理过的1.5mL的EP管中，冰中裂解30mino 94, 13000rpmmin,离心5min,测定浓度后将上清分装于02mL的EP管中，每管20uL,做好标记，-80保存。项目记录人：渠海陵20

13、21年11月8日沉淀法检测黑色素含量1 .收集各组细胞上清，Iooormp、5mi弃细胞沉淀，收集上清IoOoonnp、30min,收 集黑色素2 .将细胞消化终止后，离心IooOrmp、5min,细胞沉淀备用。3 .向所得的细胞沉淀中加入IMNaoH爆制)，充分振荡后于80摄氏度金属浴30min10 时间到后于47Onm处检测吸光度值，黑色素含量计算：黑色素含量=A/细胞数项目记录人：郝奕楠2021 年11月12日2.项目研究过程记录时间过程记录qPCR检测相关因子表达量1 .、从细胞中提取RNA细胞：六孔板每孔细胞中加入ImlTri201,冰上放置5min, 枪头吹打；再将各孔裂解液吸到L

14、5mlEP管中，加入氯仿0.2ml/管，用力振摇15s。 1530七下孵育23min,离心(4, 12 , 000g, 15min)。 离心后液体分为三层(上 层一无色水样层为RNA,中层白色为DNA和底层红色为蛋白质)，小心吸取上层无 色液体移入一新的EP管中；然后加入等体积异丙醇，0.4-0.5ml,混匀，1530下 孵育103Omin,离心(4 , 12, OOOg, 10min) o接着去上清，沉淀加入75%乙醇 1ml,漩涡振荡30s,离心(4, 7 , 500g, 5min) o离心后去上清，管内沉淀在超净 台中鼓风管置干燥35min最后加入20UlDEPC水溶解，分装5ul管，70冰箱保 存。2 .去除基因组DNA用全波长酶标仪测出RNA浓度按照以下剂量配制IouI体系试剂 使用量 5 X DNA Eraser Buffer 2 lBuffer 2.0 l gDNA Eraser 1 uiTotal RNA lug/RNA 浓度 RNaSeFreedH20UPtOlOUIpCR 程序：421C 2min4C 3 .逆转录成cDNA:按照以下剂量配制20Ul体系：试剂 使用量步骤1的反应液 10 UlPrimeScript RT Enzyme Mix 11 ulRT Primer M