食管癌胃镜分类及分型.docx

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1、附件1食管癌胃镜分类及分型1普通白光胃镜1.1 早期食管癌依照2005年巴黎分型标准更新版,早期食管癌及癌前病变分3型(见图1)。I1O-c*NaO-1aIkO-Hc*111“Ik图1早期食管癌内镜下分型(巴黎分型更新版,2005年)隆起型(0I):分为有蒂隆起型(0-1P)、无蒂隆起型(0Is)O表浅型(O-II):分为表浅隆起型(O-IIa)X表浅平坦型(O-IIb)和表浅凹陷型(Oc);同时具有表浅隆起和表浅凹陷者根据其比例分为表浅凹陷+表浅隆起型(OIIc+IIa型)、表浅隆起+表浅凹陷型(0Ha+Hc型)。0I型与0Ua型病变的界限为隆起高度达1Omm(与张开活检钳单个钳片的厚度1.

2、2mm比较)。凹陷型(0-I):分为表浅凹陷+凹陷型(Oc+I型)、凹陷+表浅凹陷型(Mn+c型)。(Mn型与0Hc型的界限为凹陷深度达0.5mm(与活检钳单个钳厚度的一半06mm比较)。1.2 进展期食管癌髓质型:以食管壁增厚为特点,边缘坡状隆起。蕈伞型:肿瘤边缘隆起,唇状/蘑菇样外翻,表面可伴浅溃疡。溃疡型:少见,也可见于早期/表浅癌。中央有明显溃疡,通常伴边缘隆起。缩窄型:以管腔明显狭窄为特点,吞咽困难明显。腔内型:少见,也可见于早期/表浅癌。病变呈蘑菇样或大息肉样,有细蒂。2食管色素内镜碘染色:早期食管癌及异型增生组织内糖原含量减少甚至消失,遇碘呈现不同程度的淡染或不染区。根据病变着色

3、深浅、范围大小及边缘形态,结合指示性活检,可提高高危人群异型增生及早期鳞状细胞癌的检出率。对碘过敏及甲亢患者不能使用该法。甲苯胺蓝染色:癌细胞富含核酸物质,易被甲苯胺蓝染色,而正常细胞着色不明显。甲苯胺蓝能对柱状上皮染色,在检测Barrett食管及食管腺癌方面,有较高的特异性与敏感性。3电子染色内镜通过特殊的光学处理实现对食管黏膜的电子染色,结合放大内镜观察食管上皮内乳头状毛细血管样(intraepithe1ia1papi11arycapi11ary1oop,IPCD和黏膜微细结构,可更好地区分病变与正常黏膜,评估浸润深度,并可-键式切换对比观察,从而提高诊断准确性,又可弥补色素内镜的染色剂不

4、良反应及耗时较长等不足。内镜窄带成像技术:通过滤镜将白光转化为可被血红蛋白吸收的415nm和54Onm的窄带光,更消晰地显示黏膜下血管。与放大技术联合使用可进一步提高诊断准确度。智能电子分光技术:通过电子分光技术,将白光分解成多达50种光谱组合,从而获得不同黏膜病变的最佳图像,可清晰显示IPC1O蓝激光成像系统:以激光作为光源,可实现白光及窄波段光观察,清晰度和亮度优于以往成像技术。高清智能电子染色内镜:能根据不同解剖部位及病变灵活选择动态成像模式,图像更明亮,适合大范围病变筛查。4放大内镜放大内镜可将食管黏膜放大几十甚至上百倍,直接观察其表面显微结构和微血管网的细微变化,尤其与电子染色内镜结合时,黏膜特征更清楚,不仅可鉴别良恶性,还可清晰显示病变的边界。5激光共聚焦显微内镜激光共聚焦显微内镜可放大至1000倍,从微观角度显示细胞及亚细胞结构,无需活检即可从组织学层面区分病变与非病变区域,达到“光学活检”的效果。利用三维重建图像对食管鳞状上皮表面成熟度进行评分,可区分鳞状上皮内瘤变和非肿瘤上皮。6超声内镜超声内镜(endoscopicu1trasound,EUS)可清楚显示食管壁层次结构、病变浸润深度及其与邻近组织的关系,T分期更准确;还可评估周围淋巴结,结合细针穿刺活检可进一步提高N分期的准确性。

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