主管药师-相关专业知识-强化练习题-医院药事管理二.docx

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1、主管药师-相关专业知识-强化练习题-医院药事管理二单选题1鉴定医疗保险药品目录的制定部门是()。A.药品监督管理部门B.公安部C.社会发展与改革委员会D.劳动保障部门(江南博哥)E.工商行政管理部门正确答案：D单选题2.不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门了及医疗机构E.医疗机构、科研单位正确答案：C单选题3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为()。A.一次常用量

2、B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由正确答案：D单选题4.加果某中药的使用尚不清楚有无禁忌，可在该项下注明()。A“尚不明确”字样B.“在医师指导下使用”字样C.“在执业药师指导下使用”字样D.未见不良反应”字样E.“谨慎使用”字样正确答案：A单选题5.依据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是()。A.所在地县(市)级药品监督管理机构B.所在地省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省级卫生行政部门E.所在地县级卫生行政部门正确答案：B单

3、选题6.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚()。A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的C.擅自进行生产、销售、使用的D.被污染的E.擅自为医疗单位加工制剂的正确答案：A单选题7.以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是()。A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2：1C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写，应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷正确答案：D单选题&1家对新药

4、和仿制药品生产实行O。.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度正确答案：D单选题9.下列不属于中华人民共和国药品管理法所规定的药品的是()。A.保健品B.中成药C.抗生素D.血液制品E.生物制品正确答案：A单选题10.医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)的实施及制剂质量是由O。A.医疗机构制剂室主任负责B.医疗机构制剂室专人负责C.医疗机构药剂科主任负责D.医疗机构负责人负责E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责正确答案：D单选题11.医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由()。.医疗机构制剂室主任

5、负责B.医疗机构制剂室专人负责C.医疗机构药剂科主任负责D.医疗机构负责人负责E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责正确答案：B单选题12.处方药与非处方药分类管理办法制定的原则和宗旨是()。A.加强药品监督管理B.为增进药品疗效C.彻底解决药品购销中的回扣现象D.推行执业药师资格制度E.保障人民用药安全有效、使用方便正确答案：E单选题13.中华人民共和国药品管理法的立法宗旨为()。正确答案：E单选题14.医疗用毒性药品系指()。A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药

6、品D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案：B单选题15；将精神药品分成两类的依据是()。A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度E.是否产生身体依赖正确答案：D单选题16；医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭O。A.医疗单位诊断证明书B.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C.患者盖章或签字的医生处方D.主治医师以上人员的处方E.执业医师开具的处方正确答案：B单选题17.负责制定公布非处方药专有标识的机构是()。A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政

7、管理部门C.国家标准化行政主管部门D.国家出版管理部门E.国家知识产权管理部门正确答案：A单选题18.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是()。A.没收违法销售制剂B.没收违法销售所得C.货值金额13倍罚款D.吊销医疗机构执业许可证E.责令改正正确答案：D单选题19医疗机构取得印鉴卡不须具备的条件是()。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度E.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的执业药师正确答案：E单选题20.按照处方

8、药与非处方药分类管理办法(试行)，经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以()。A.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药D.零售经营甲类非处方药E.零售经营非处方药正确答案：c单选题21：属于癌症患者第三阶梯止痛的药是()。A.对乙酰氨基酚B.口引深美辛C.布洛芬D.哌替咤E.二氢埃托啡正确答案：D单选题22：中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的()。A.有效部位B.主要药味C.有效成分D.有效部位或有效成分、E.主要药味、有效部位或有效成分正确答案：E单选题23在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是()。A,药品的通用名称B.生产企业C.生产批

9、准文号D.广告批准文号E.生产B期正确答案：D单选题24.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为()。.特殊药品和一般药品B.化学药品和生物制品C.处方药和非处方药D.内服药和外用药E.新药和上市药品正确答案：C单选题25.关于处方药的说法不正确的是()。A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C.必须具有药品经营许可证才能经营D.必须在药品的包装上标记特殊标识E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传正确答案：D单选题26.处方至少保存3年的是()。A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品正确答案：A单选题27.

10、处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，普通处方印制用纸应为OoA.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色正确答案：E单选题28.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是()。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.口服制剂D.外用制剂E.复方制剂正确答案：A单选题29.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由()。A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准正确答案：B单选题30.可以

11、设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是()。A.边远地区的城乡集贸市场B.少数民族地区的城乡集贸市场C.交通不便的城乡集贸市场D.没有药品零售企业的城乡集贸市场E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场正确答案：E单选题31根据药品说明书和标签管理规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须0。A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签正确答案：B单选题32,第一类精神药品仅供应()。A.市级卫生主管部门批准的医疗单位使用B.各医疗单位使用C.在医药门市部零售D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E.在省级新药、特药

12、商店零售正确答案：A单选题33制定处方药与非处方药分类管理办法(试行)的目的是()。A.使消费者有权自主选购药品B.实现“人人享有初级卫生保健”C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D.保障人民用药安全有效、使用方便E.规范药品广告审批、发布管理正确答案：D单选题34下列药物抗菌谱最窄的是()。A.丁胺卡那霉素B.庆大霉素C.链霉素D.四环素E.硫酸奈替米星正确答案：C单选题35；下列不得以健康人为受试对象的是()。.麻醉药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.第一类精神药品的临床试验正确答案：C单选题36：中华人民

13、共和国药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()。A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种E.临床需要而市场上供应不足的品种正确答案：A单选题37；下列属于非处方药的是()。A.青霉素B.三抱拉定片C.双黄连注射剂D.吗啡E.扑热息痛片正确答案：E单选题38.依据麻醉药品临床应用指导原则，癌症疼痛治疗的五项基本原则不包括()。.首选无创途径给药B.按阶梯给药C.按时用药D.按需用药E.个体化给药正确答案：D单选题39：国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药

14、品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是()。A,首次在中国销售的药品B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品正确答案：A单选题40；药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为()。A3年B.4年C.5年D.6年E.8年正确答案：C单选题41基本医疗保险药品目录中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是()。A.与甲类相比更安全B.与甲类相比价格稍高C.与甲类相比更稳定D.与甲类相比价格稍低E.与甲类相比安全性稍差正确答案：B参考解析：、“甲类目录”的药品是临床治疗必须，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品；“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。单选题42.药品说明书和标签管理规定规定，应该附有标签的不包括()。A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的每个生产单元D.药品的每个最小单元的包