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1、2023肺功能之支气管激发试验适应症、禁忌症.流程及结果判读适应证1 .临床疑诊为支气管哮喘的受检者。2 .慢性咳嗽、反复发作性胸闷及呼吸困难,需进一步明确病因者。3 .对哮喘治疗效果的评估。4 .其他需要了解气道反应性的疾病,如变应性鼻炎等。绝对禁忌证1 .曾有过严重哮喘发作,或近3个月内曾有因哮喘发作需要机械通气治疗者。2 .对吸入的激发剂有明确的超敏反应。3 .基础肺通气功能损害严重(FEV160%预计值或成人11)4 .未控制的高血压(收缩压200mmHg,或舒张压IoommHg);在过去的3个月内有心肌梗死或脑卒中。5 .不能解释的尊麻疹6 .有其他不适宜用力通气功能检查的禁忌证,如
2、主动脉瘤、大咯血、巨大肺大疱等。相对禁忌证1 .基础肺功能呈中度阻塞(FEV170%预计值),但如严格观察并做好充足的准备,则FEV160%预计值者仍可考虑予以激发试验。2 .肺通气功能检查已诱发气道阻塞发生,在未吸入激发剂的状态下FEV1即下降20%.3 .基础肺功能检查配合不佳,不符合质量控制要求。4 .近期呼吸道感染(4周)。5 .哮喘发作或急性加重期。6 .妊娠、哺乳期妇女。7 .正在使用胆碱酯酶抑制剂(治疗重症肌无力)的患者不宜行醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)激发试验,正在使用抗组胺药物的患者不宜行组胺激发试验。试验流程临床上主要有两种方式,一种是传统方法,采用高压气源射流雾化器进行,定量雾
3、化吸入醋甲胆碱;另一种是采用Astograph气道反应检测仪进行支气管激发试验。一、传统定量雾化吸入法1 .检测基础肺功能肺功能检查常用指标包括FEV1PEF和比气道传导率(SGaw)等,以FEV1最常用。2 .吸入生理盐水再检测肺功能一方面,让受检者认识吸入激发试剂的过程,减轻其心理负担,熟悉吸入方法,增加吸入过程的协从性;另一方面,观察稀释液生理盐水是否对肺通气功能有所影响,作为以后吸入激发剂的参照。若吸入生理盐水后FEV1下降10%,则其本身即可增加气道反应性,或受检者经数次深吸气诱发气道痉挛,其气道反应性较高,此时试验不宜继续进行,或采用最低浓度(剂量)的激发剂做起始激发,但需严密观察
4、,谨慎进行,同时在试验报告中注明。3 .吸入激发剂从低浓度(剂量)开始,按不同方法吸入激发剂,吸入后再检测肺功能,直至FEV1较参照值下降20%,或出现明显的不适及临床症状,或吸入最高浓度(剂量)为止。步骤浓度/(g1)常规程序(2倍递增)简化程序(4倍递增)单次剂量/mg累积剂量/mg单次剂量/mg累积剂量/mg13.1250.0100.01023.1250.0100.020一一36.250.0190.039一46.250.0390.0780.0780.0785250.0780.157一6250.1560.3130.2350.3137250.3120.625一8500.6251.2500.9
5、371.2509501.2502.50012502.500定量雾化吸入醋甲胆碱的给药程序4 .吸入支气管舒张剂若激发试验阳性且伴明显气促、喘息,应给予支气管舒张剂吸入以缓解受检者症状,经过1020分钟肺功能指标恢复后终止试验。二、AStOgraPh气道反应检测仪该仪器让受试者连续潮气吸入醋甲胆碱溶液,同时采用强迫振荡技术连续检测呼吸阻抗。醋甲胆碱10个递增的浓度依次为0.049、0.098、0.195x0.39、0.781、1.563、3.125、6.25、12.5、25g1o每一浓度的吸入时间为1分钟,然后自动转入下一个浓度继续吸入,直至呼吸阻力升高2倍以上或吸至最高浓度停止,转为沙丁胺醇吸
6、入舒张支气管。其主要技术指标为最小诱发累积剂量(Dmin),它是对应于Grs(Rrs的倒数)线性下降转折点的累积剂量。Dmin单位定义为,以1mg/m1的醋甲胆碱每吸入1分钟为1个浓度单位(1U)O结果判断一、传统定量雾化吸入法定性判断:在检测过程中,FEV1、PEF较基础值下降20%或sGaw下降35%,即激发试验阳性,气道反应性增高。如果吸入最大剂量或最高浓度激发剂后,以上指标仍未达上述标准,则支气管激发试验阴性,气道反应性正常。定量判断:累积激发剂量(PD)或激发浓度(PC)可用于定量判断气道反应性。PD20-FEV1是指使FEV1较基线下降20%时累积吸入激发剂的剂量。PC20-FEV1是使FEV1较基线下降20%的激发浓度。依据PD20-FEV1或PC20-FEV1对气道高反应性的严重程度进行分级分级醋甲胆碱PD20-FEV1ZmgPC20-FEV1(g1t)重度0.0351.0中度0.0350.2932.50016,0二、AStograPh气道反应检测仪关于Dmin诊断哮喘的临界值有一定争议。90%哮喘患者Dmin1,80%咳嗽变异性哮喘患者Dmin3。如果Dmin7,哮喘可能性不大。