青霉胺片详细说明书与重点.docx

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1、青霉胶片化学名称：D-3-筑基级氨酸分子式:C5H11NO2S ,分子量:149.210适应症1、用于治疗重金属中毒、肝豆状核变性（Wilson病）。2、也用于其他药物治疗无效的严重活动性类风湿关节炎。规格:0.125g用法用量成人常规剂量：口服给药，一般一日lg（8片），分4次口服。1、肝豆状核变性、类风湿关节炎：开始时一日125250mg（l-2片），以后每12月增加125250mg（l-2用，常用维持量为一次250mg（2片），一日4次，一日最大量一般每日不超过1.5g（12片）。待症状改善，血铜及铜蓝蛋白达正常时，可减半量，一日500-750mg（4-6片）或间歇用药。治疗3-4个月仍

2、无效时，应改用其他药物治疗。2、重金属中毒：一日1 一 l5g （ 8 12片），分3-4次服用。5-7日为一疗程；停药3日后，可开始下一疗程。根据体内毒物量的多少一般需1-4疗程。不良反应本药不良反应与给药剂量相关，发生率较高且较为严重，部分患者在用药18个月内因无法耐受而停药。最初的不良反应多为胃肠道功能紊乱、味觉减退、中等程度的血小板计数减少，但严重者不多见。长期大剂量服用，皮肤胶原和弹性蛋白受损,导致皮肤脆性增加，有时出现穿孔性组织瘤和皮肤松驰。大多数不良反应可在停药后自行缓廨口消失。L过敏反应可出现全身瘙痒、皮疹、尊麻疹、发热、关节疼痛和淋巴结肿大等过敏反应。重者可发生狼疮样红斑和剥

3、脱性皮炎。2、消化系统可有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、味觉减退、口腔溃疡、舌炎、牙龈炎及溃疡病复发等。少数患者出现肝功异常（氨基转移酶升高）。3、泌尿生殖系统部分患者出现蛋白尿，少数患者可出现肾病综合征。用药6个月后，有的患者出现严重的肾病综合征。4、血液可导致骨髓抑制，主要表现为血小板和白细胞减少、粒细胞缺乏，严重者可出现再生障碍性贫血。也可见嗜酸粒细胞增多、溶血性贫血。5、神经系统可有眼睑下垂、斜视、动眼神经麻痹等。少数患者在用药初期可出现周围神经病变。长期服用可引起视神经炎。治疗肝豆状核变性时，易加重神经系统症状，可导致痉挛、肌肉挛缩、昏迷甚至死亡。6、代谢/内分泌系统本药可与多种

4、金属形成复合物,可能导致铜、铁、锌或其他微量元素的缺乏。7、呼吸系统可能加重或诱发哮喘发作。8、其他本药可使皮肤变脆和出血，并影响创口愈合。据报道，本药尚可导致狼疮样综合征、重症肌无力、Goodpasture综合征、多发性肌炎、耳鸣。也可导致IgA检验值降低。禁忌1、肾功能不全、孕妇及对青霉素类药过敏的患者禁用。2、粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血患者禁用。3、红斑狼疮患者、重症肌无力患者及严重的皮肤病患者禁用。注意事项1、青霉素过敏患者，对本品可能有过敏反应。使用本品前应做青霉素皮肤试验。2、本药应在餐后1.5小时服用。3、如患者须使用铁剂，则宜在服铁剂前2小时服用本药，以免降i氐本药疗效。如停

5、用铁剂，则应考虑到本药吸收量增加而可能产生的毒性作用，必要时应适当减少本药剂量。4、白细胞计数和分类、血红蛋白、血小板和尿常规等检查应在服药初6个月内每2周检查1次，以后每月1次。5、出现轻微蛋白尿、轻微白细胞减少或皮疹等较轻的不良反应时，常常可以采用“滴定式”方法逐步调整本药的用量,当尿蛋白排出量一日大于1g ,白细胞计数低于3109L或血小板计数低于100109L时应停药。6、出现味觉异常时（肝豆状变性患者除外），可用4%硫酸铜溶液5-10滴，加入果汁中口服，一日2次，有助于味觉恢复。7、肝功能检查应每6个月1次，以便早期发现中毒性肝病和胆汁潴留。8、Wilson病患者初次应用本品时应在服

6、药当天留24小时尿测尿酮,以后每3月如法测定1次。9、本品应每日连续服用，即使暂时停药数曰，再次用药时亦可能发生过敏反应，因此又要从小剂量开始。长期服用本品应加用维生素B6每日25mg ,以补偿所需要的增加量。10、手术患者在创口未愈合时,每日剂量限制在250mg.11、出现不良反应要减少剂量或停药。12、有造血系统和肾功能损害应视为严重不良反应，必须停药。13、Wilson病服本品个月才见效。类风湿关节炎服本品2-3个月奏效，若治疗3-4个月无效时，则应停服本品，改用其他药物治疗。孕妇及哺乳期妇女用药本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇，在妊娠

7、期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷，因此，孕妇应忌服。若必须服用，则每日剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者，应在妊娠末6周起,至产后伤口愈合前剂量每曰限在250mg.尚不明确本药是否可分泌入乳汁，建议哺乳期妇女禁用。儿童用药：未进行该项实验且无可靠的参考文献。老年用药:65岁以上老人服用容易有造血系统毒性反应。药物相互作用1、口比嘤类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。3、与铁剂同服，可使本药的吸收减少2/3。4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收，如本药必须与抗酸药合用时,两药服用时间最好间隔2小时

8、。5、本药可拮抗维生素B6的作用,长期服用本药者，维生素B6需要量增加，可一日加服25mg维生素B66、与地高辛合用时，可明显降低地高辛的血药浓度。药物过量未进行该项实验且无可靠的参考文献。药理毒理1络合作用(I)重金厉中毒，本品能络合铜、铁、汞、铅、碎等重金属，形成稳定和可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠，驱汞作用不及二筑丙酵；但本品可口服，不良反应稍小，可供轻度重金属中毒或其他络合剂有禁忌时选用。(2)wilson病,是一种常见染色体隐性遗传疾病，主要有大量铜沉积于肝和脑组织，引起豆状核变性和肝硬化，本品能与沉积在组织的铜结合形成可溶性复合物由尿排出。(3)胱氨酸尿及其结石，本

9、品能与胱氨酸反应形成半肮氨酸一青霉胺二硫化物的混合物，从而降低尿中肮氨酸浓度；该混合物的溶解度要比胱氨酸大50倍，因此能预防胱氨酸结石的形成；长期服用6 12个月，可能使已形成的肮氨酸结石逐渐溶解。2.抗类风湿关节炎治疗类风湿关节炎的作用机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能，明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平，但对血清免疫球蛋白绝对值无明显降氐。体外有抑制T细胞的活力，而对B细胞无影响。本品还能抑制新合成原胶原交叉连接,故也用于治疗皮肤和软组织胶原病。药代动力学据文献报道：本药口服后约57%经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收)，血药浓度达峰时间约为2小时。药物吸收后分布至全身各组织，但主要分布于血浆和皮肤，可透过胎盘。本药大部分在肝脏代谢青霉胺吸收后数小时内可由尿中排出(24小时可排出50%),20%可随粪便排出。尿中排出的主要形式为二硫化物，一次静脉注射青霉胺，24小时内可由尿排出80%的二硫化物，血浆中的青霉股半衰期可达90小时，停药3个月后。体内仍有残留。